Алкоголя изомерия

Следует отметить, что последняя реакция, и то с малым выходом, шла лишь при весьма чистом ацетюне, в противном случае наступала реакция полимеризации, и алкоголя не получалось. Далее, что из разветвленных гептанов 2,2-диметилпептанг и 3,3-диметил-пентан не удалось получить этим общим методом. Правда, соответственные ал-коголи были индивидуальными соединениями, но получившиеся из них олефины были смесями двух или нескольких изомеров, различавшихся положением не только двойной связи, но и метшшных групп. Поэтому для синтеза чистых индивидуальных 2,2-диметил-пентана и 3,3-диметилпентана пришлось прибегнуть к реакции Гриньяра-Вюрца. [c.52]

По числу гидроксильных групп они делятся на одно- и мйогоатом-ные, по положению гидроксильной группы — на первичные, вторичные и третичные — в зависимости от того, с каким (первичным, вторичным или третичным) атомом углерода связана ОН-группа. Одноатомные спирты называют также алкоголями, двухатомные — гликолями, трехатомные — глицеринами. Общая формула одноатомных спиртов КОН или С Н2 ]0Н. Изомерия спиртов зависит от изомерии углеродной цепи и от положения гидроксильной группы. Спирты называют [c.37]

Ранее названия этиленовых углеводородов производили от названий алкоголей с тем же числом атомов углерода в молекуле этиловый алкоголь — этилен, амиловый — амилен. Для обозначения изомеров часто применяются названия, в которых отображено происхождение этиленовых углеводородов путем замещения водорода в этилене на алкилы, например [c.74]

Как было показано на ряде изомеров (например, метилкарбинол, этилкарбинол), в простейших случаях названия алкоголей могут быть построены по старой карбинольной номенклатуре данный изомер алкоголя рассматривается как полученный из карбинола СНз—ОН путем замещения его водородов на соответствующие радикалы. Однако эта система позволяет строить наименования спиртов только в простых случаях. [c.135]

В ряду спиртов нормального строения, как и в других гомологических рядах, температуры кипения закономерно повышаются при переходе к высшим гомологам. Следует подчеркнуть также, что среди изомеров третичные алкоголи отличаются самой низкой температурой кипения, а первичные с неразветвленной структурой—наивысшей. [c.139]

Каротин почти нерастворим в холодном этиловом и метиловом алкоголе, несколько лучше — в кипящем алкоголе. В моркови (3-каротина содержится около 85% от общего количества изомеров каротина [15]. Структурную формулу р-каротина см. на стр. 41. [c.42]

Кроме того, следует указать, что термическое разложение как эфиров, так и ксантогенатов, производных вторичных несимметричных алкоголей, обычно приводит к образованию смеси олефинов с преобладанием наименее замещенного изомера [c.131]

При замещении в углеводородах ряда метана одного атома водорода на одновалентный радикал гидроксил (водный остаток) ОН получается гомологический ряд одноатомных предельных спиртов, или алкоголей, имеющих общую формулу С,гН., +20, или С Н, .,— ОН. Число изомеров, равно как и характер изомерии, для спиртов совершенно такие же, как и для моногалоидных производных углеводородов. [c.190]

К стр. 161). В нем. пер. начало абзаца иное Дигидраты, гомологичные с салигенином и орсином и еще более удаленные от нормы, чем салигенин, будут пирокатехин, или оксифенол, гидрохинон и резорцин gHgOa, все три изомерные между собою. Они могут быть получены из фенола замещением в нем одного атома водорода водяным остатком . Эти вещества находятся к фенолу в том же отношении, в каком этил-гликол к этильному алкоголю. К нормальным, еще не полученным ароматическим гликолам, они будут, очевидно, относиться так же, как фенолы вообще относятся к одноатомным нормальным ароматическим алкоголям. — Изомерия пирокатехина, резорцина и гидрохинона объясняется неодинаковым химическим значением водородных атомов фенила gHg. Смотря по способу замещения и по тому, какой атом фенильного водорода подвергается замещению водяным остатком, получается то или другое из названных трех веществ (Korner) . [c.516]

Электролитическое восстановление циклооктатетраепа па ртутном электроде в нейтральной или щелочной среде в ирисутствии иона тетра-метиламмония дает смесь, состоящую из 75% циклооктатриена-1,3,6 и 25% циклооктатриена-1,3,5. Полагают, что изомер-1,3,6 является первичным продуктом, а изомер-1,3,5 — продуктом, изомеризации его. Алкоголят натрия превращает циклооктатетраен в смесь циклооктадиенов-1,4 и -1,6 [33]. [c.246]

По числу И характеру изомеров алкоголи общей формулы СпНзп- - —ОН вполне подобны галоидным алкилам общей формулы [c.133]

Для определения числа возможных изомеров алкоголей для первых членов ряда можно поступить следующим образом. Возьмем простейший алкоголь—метиловый спирт, или карбинол, НдС—ОН при замене на метильную группу любого из трех атомов водорода, связанных с углеродом, мы получим один и тот же алкоголь СН —СН —ОН метилкарбинол, или этиловый спирт. Следующий гомолог С3Н7—ОН имеет 2 изомера. Первый изомер может быть получен заменой водорода этилового спирта в группе СНз на метил [c.134]

Бромпентан удобно готовить из еторично-штповото алкоголя (метил-н,-пропилкарбинола) действием бромистоводородной кислоты. Если исходный продажный амиловый спирт oдeJ)Жит изомеры, то н.-пентан получается менее чистый, с т. кип. 33—35° и содержит значительное количество изопептана. [c.409]

B е н 3 о и н о к с и м. Реакция проводится так же, как и для а-изомера. При выливании смсся в разбавленную серную кислоту выделяется масло, которое извлекают эфиром. По отгонке эфира остается вскоре затвердевающий анилид фе-нилгликолевой кислоты, который после перекристаллизации из алкоголя представляет собой бесцветные пластинки, плавящиеся при 146°. Перегруппировка идет по уравнению [c.77]

Витамин А является ненасыщенным алкоголем. С жирными кислотами образует эфиры (пальмитат, стеарат и др.). Дает цветные реакции с растворами треххлористой сурьмы, треххлористого мышьяка, с дихлор-гидрином глицерина. При пропускании через колонку с асканитом, бентонитом и другими кислыми глинами адсорбируется с образованием синей окраски. В природе встречается в виде витамина А1, А2, Аз как в свободном, так и в этерифицированном состоянии, а также в виде с1з- и гапз-изомеров. Промышленными препаратами являются синтетический витамин А— ацетат в кристаллическом виде и в масляных растворах и препараты из естественного сырья — концентраты витамина А, получаемые путем молекулярной дистилляции печеночных жиров рыб и морского зверя, выпускаемые в виде растворов, а также в драже и таблетках. [c.46]

Пиперидоны вступают в обычные реакции присоединения они взаимодействуют с реактивами Гриньяра в отличие от 2-изомеров образующиеся в результате гидролиза третичные спирты устойчивы [151, 216]. Броммагние-вый алкоголят спирта или свободный спирт могут быть превращены в ацетильные производные. [c.520]

В различных гомологических рядах — углеводородов, алкоголей, MOHO- и дикарбоновых кислот — теплота горения на каждую группу СН возрастает очень равномерно, с одинаковым интервалом колебаний, от 150 до 161 ккал. Среднее значение равно 156—158 ккал. При замене водорода на определенные группы это значение изменяется каждый раз на одинаковое число. Для изомеров оно имеет приблизительно одинаковую величину. [c.44]

Особенно велико различие в молекулярной рефракции у бицикли-ческих изомеров.2 Оно очень мало у циклических алкоголей, содержащих алкильную группу при углероде, соседнем с углеродом, связанным с гидроксилом. Это зависит от степени ассоциации, т. е. происходит вследствие наложения друг на друга различий междумолекуляр-ного и внутримолекулярного эффекта в зависимости от строения. Различия молекулярных рефракций малы и в тех случаях, когда цис-или транс-положение занято громоздким заместителем, потому что здесь стирается разница в рассмотренных выше дополнительных поляризационных эффектах у близкостоящих атомных групп. Может даже наступить обращение, когда выходит на передний план поляризуемость двойной связи цис-расположение может на нее влиять достаточно [c.81]

Ипатьев в своих работах не только руководствуется принципами бутлеровской школы, но он (по крайней мере в течение первых 7—10 лет) изучает, как правило, каталитические превращения при высоких температурах тех же самых органических соединений, реакции которых были предметом исследований Бутлерова и Фаворского. Дегидратация изобутилового и этилового алкоголей, изомерные превращения изопропилэтилена и бутиле-нов, полимеризация этилена, исследования обратимой изомерии простейших непредельных соединений, изучение конденсации непредельных оуглеводородов с кетонами и т. д.— все это является общей тематикой Ипатьева и его учителей. Ряд его каталитических работ прямо вытекает из тех исследований, которые были проведены им еще под руководством Фаворского. [c.33]

Величина эффекта элемента в значительной степени зависит от природы реагента, и можно с достаточным основанием утверждать, что этот же фактор определяет и механизм реакции. Действительно, при взаимодействиях с нуклеофилами, обладающими большим сродством к атому углерода (например, с азид- или тиофенолят-ионами), наблюдается относительно небольшая разница в скоростях при переходе от цис- к тракс-алкену, а также при переходе от хлор- к бромпроизводному одного и того же алкена. Эти факты понятны, если учесть, что стадией, определяющей скорость процесса, является атака Р-углеродного атома. Успех этой атаки зависит от электро-фильности атома углерода и от стерических препятствий, Оба фактора мало меняются при переходе от одних упомянутых производных к другим. То, что при взаимодействии с сильными нуклеофилами (алкоголят-ионами, аминами) наблюдаются значительные эффекты элемента , может быть результатом относительно быстрого первичного вза-пмодействия по двойной связи, вслед за которым происходит относительно медленный разрыв связи С—гал. Еще более вероятно, что механизм процесса совершенно превращается в отщепление — присоединение, в котором стадиями, определяющими скорость, являются разрывы связей С—X и С—Н. В этом случае гiгi -aлкeны (для которых возможно гладкое транс-отщепление) являются намного более реакционноспособными, чем тракс-изомеры, как можно было предполагать. Действительно, в тех случаях, когда отсутствие а-атомов водорода в молекуле алкена делает механизм отщепления — присоединения невозможным, не наблюдается и эффекта заместителя [265]. Все это однозначно подтверждает механизм присоединения — отщепления даже для случая взаимодействия с алкоголят-ионами. [c.309]

Аутоокисление протекает в щелочной среде [алкоголят (СНз)зСОК] в присутствии растворителя 1,1-диметоксиэтана и инициатора 2,2 -азо-бис-изобутиронитрила. На основании получения производных по а-углеродному атому (гидроперекиси, спирта) эфира 2-метилпентен-2-0 В0Й-5 кислоты авторы полагают, что аутоокисление данного изомера протекает по ионному механизму через образование карбаниона [c.23]

Пространственная селективность при восстановлении алюмогидридом лития особенно проявляется в области стероидов, где в большинстве случаев получается почти исключительно один эпимер. О воостановлении 2-кетосте-роида имеется только одно сообщение, причем в результате реакции было получено вещество, из которого удалось выделить только 2а-изомер [1280]. 3-Кетостероиды с аллостроением колец А/В (гранс-конфигурация, как это иллюстрируют производные холестана) дают Зр-оксисо-единения [233—236, 1114, 1281, 1283—1286, 1348, 1412, 1495—1499], тогда как 3-кетостероиды нормального строения (г ис-конфигурация, как это иллюстрируют соединения группы копростана) дают За-эпимеры [233, 237, 239, 1290, 1412, 1500, 1501]. 1а, 2а-епокси-3-холестанон дает наряду с ожидаемым 1а, Зр-диолом значительные количества эпимерного 1а, За-гликоля, образующегося, по всей вероятности, в результате пространственной деформации кольца А [1499]. АЧ )-Непредельные 3-карбониль-ные соединения превращаются главным образом в 3 Р-алкоголи [233, 240, 1412]. Однако если двойная связь сопряжена с кетогруппой, как в А -холестеноне, то [c.43]

В 1874 году Е. Е. Вагнер окончил университет и был оставлен при университете профессорским стипендиатом. Здесь совместно с А. М. Зайцевым выполнил первую экспериментальную работу на тему Новый синтез алкоголен (синтез диэтилкарбипола, нового изомера амильного алкоголя) . [c.90]

НгО в муравьиной кислоте) галогениды типа КН СНХ дают рацемический алкоголь вместе с некоторым количеством оптически деятельного изомера, образующегося в результате обращения конфигурации. Наоборот, в тех же условиях опыта гидролиз 5к1 галогени-дов типа НАгСНХ сопровождается почти полной раце- [c.98]

Предельные жирные кислоты можно рассматривать как производные парафиновых углеводородов, происшедшие в результате замещения атома водорода на карбоксил. Таким образом, общая формула этих кислот —СООН, или С НойОг (принимая л = n -f 1). Следовательно, число изомеров жирных кислот (как и альдегидов) будет совпадать с числом изомеров, например, галоидных соединений и алкоголей, содержащих в молекуле на один атом углерода меньше, чем кислота. [c.258]

Спирты душистых эфирных масел. К ненасыщенным спиртам относится ряд спиртов с 10 атомами углерода в молекуле, частью содержащихся в различных душистых эфирных маслах, частью получаемых из них искусственно. Так, восстановлением цитронеллаля (стр. 395) получается первичный алкоголь ioHigOH, представляющий собой смесь изомеров следующего строения [c.392]

В масле цветов горького померанца (нерольное масло) вместе с линалоолом и гераниолом содержится также стереоизомер гераниола — нерол. Различие между обоими алкоголями сводится, повидимому, к цис-транс-изомерии. [c.392]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология