Оксикислоты реакции

Образование оксикислот (реакция с азотистой кислотой) [c.224]

Методы синтеза -оксикислот. Реакция Реформатского [c.901]

С оксикислотами реакция протекает гораздо легче в обоих случаях получаются твердые смолообразные вещества. [c.182]

В пром-сти по реакции карбоксилирования получают также ароматич. оксикислоты (реакция Кольбе), нап] . [c.514]

С другой стороны, с ароматическими оксикислотами реакция идет преимущественно по карбоксильной группе [c.92]

Окисление алициклических кетонов часто проводят с целью получения (о-оксикислот, ш-галоидокислот и их эфиров. Для получения ш-оксикислот реакцию обычно проводят в водных щелочных [130, 202] или кислых [232] растворах. Эфиры ш-оксикислот образуются при проведении окисления в присутствии спирта [72, 226, 255, 258, 261, 268, 269]. [c.44]

Реакционная способность ароматического кольца фенолятов настолько велика, что их можно ввести в реакцию с двуокисью углерода, в результате которой образуются практически очень важные оксикислоты. Реакцию проводят в автоклаве, показанном на рис. 21. Безводный фенолят натрия нагревают до 180° С и при перемешивании и под давлением вводят двуокись углерода. При этом с хорошим выходом образуется натриевая соль салициловой кислоты [c.259]

Кроме этих, а также и других реакций, свойственных гидроксилу и карбоксилу, существуют и такие типичные для оксикислот реакции, в которых сказывается взаимное влияние гидроксильной и карбоксильной групп в зависимости от их расстояния в молекуле. Влияние это аналогично влиянию положения галогена в галогенозамещенных кислотах. Рассматриваемые реакции позволяют различать а-, Р- и 7-оксикислоты. [c.119]

Характерная только для а-оксикислот реакция расщепления их на альдегиды или кетоны и муравьиную кислоту при кипячении с разбавленными минеральными кислотами, например [c.119]

Заслуживающей вгенмания реакцией является получение альдегидов при расщеплении а-оксикислот. Реакция эта протекает не только при нагревании (см. выше), но и при электролизе водных растворов натриевых солей этих кислот a , при действии двуокиси свинца а также при действии окиси ртути на водные растроры оксикислот <>-. Последняя реакция может служить не только для окисления молочной и а-оксимасляной кислоты, соответственно, в ацетальдегид и пропиононый альдегид, но также и для получения арабинозы из глюконовой кислоты. [c.283]

Предельные алифатические альдегиды при реакции с 00 и Н2О образуют оксикислоты. Реакцию проводят с использованием минеральных кислот при 200° О и давлении 700—1500 атм [1083— 1085] или соединений никеля, кобальта, железа при 150—650 атм [1086]. Выход гликолевой кислоты из формальдегида в присутствии Н2304 составляет 90% в присутствии N 2 получалась уксусная кислота [1087]. Гидроформилированием альдегидов в смеси с сульфонамидами или карбаматами при 100° О и давлении 250 атм синтезированы N-зaмeщeнныe а-аминоальдегиды RR NOHR OHO с выходом 43% [1088]. [c.112]

Значительный интерес представляет окисление кетонов надкислотамитакже сопровождающееся расщеплением углеродного скелета и позволяющее переходить от кетонов к сложным эфирам. Эта реакция была открыта Байером и Виллигером и изучена сначала на кетонах алициклического ряда (ментоне и камфаре), которые при действии надкислот превращаются в лактоны со-оксикислот. Реакция обычно проводится при комнатной температуре в полярных органических растворителях (хлороформ, уксусная кислота, уксусный ангидрид), устойчивых к действию надкислот. Иногда в реакционную смесь добавляют каталитические количества серной кислоты или л-толуолсульфокислоты. [c.222]

С концентрированной серной кислотой лимонная кислота вступает в характерную для а-оксикислот реакцию происходит отщепление муравьиной кислоты (сразу же разлагающейся на окись углерода и воду) с образованием ацетонди карбоновой кислоты —дикарбоновой а-кетонокислоты. При более энергичной обработке получается ацетон. [c.87]

При конденсации свободной янтарной кислоты с алифатическими альдегидами в присутствии уксусного ангидрида образуются лактоны последние получаются из первоначально образующегося оксипроизводного альдольного типа (оксикислоты). Реакция с уксусным альдегидом приводит к получению метилпараконовой кислоты [c.652]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология