Влияние давления на Вязкость чистых газов

ВЛИЯНИЕ ДАВЛЕНИЯ НА ВЯЗКОСТЬ ЧИСТЫХ ГАЗОВ [c.368]

Скорость продвижения пробки жидкости через капилляр оказывает большое влияние на толщину образующейся пленки раствора и последующей пленки жидкой фазы. Последняя, в свою очередь, определяет эффективность будущей колонки. Очень толстые пленки оказываются неустойчивыми и легко разрушаются с образованием капель или даже линз жидкости, перекрывающих просвет капилляра. Именно это обстоятельство исключает возможность нанесения пленки продавливанием чистой жидкой фазы. Если жидкая фаза имеет высокую вязкость, то закупорка просвета капилляра пробкой жидкой фазы выводит колонку из строя, так как в этом случае капилляр невозможно продуть даже при давлении газа 1(Ю—150 атм. [c.75]

VIII. 6. ВЛИЯНИЕ ДАВЛЕНИЯ НА ВЯЗКОСТЬ ЧИСТЫХ ГАЗОВ [c.446]

Подобные изменения, вызывающие появление ложных пиков, были исследованы на колонке с молекулярными ситами , причем в качестве газа-носителя применяли аргон. Результаты показали, что на изменение давления и скорости газа-носителя влияет скорее явление адсорбции, нежели различие в вязкости газа-носителя и пробы. Полученные данные наводят также на мысль, что применение метода калибрования чистыми веществами приводит к систематическим аналитическим ощцбкам из-за взаимного влияния компонентов смеси. Такие ошибки снижаются при уменьшении количества пробы и не зависят от стабильности нулевой линии. [c.83]

Благодаря своему практическому значению полимеризация акрилатов и метакрилатов явилась предметом многих исследований [1994, 2142, 2204— 2212]. Результаты этих исследований коротко можно сформулировать следующим образом. При обычной температуре самопроизвольная полимеризация протекает в незначительной степени [2011, 2213]. Она приводит обычно к образованию низкомолекулярных жидких полимеров с малой вязкостью [2214], и ее результаты часто бывают невоспроизводимыми [2213]. Нагревание значительно ускоряет процесс полимеризации благоприятное влияние на полимеризацию метакрилатов оказывает также повышение давления. Однако чистые не содержащие кислорода эфиры акриловой и метакриловой кислоты устойчивы и не изменяются даже при длительном нагревании до 100 в атмосфере инертного газа [2142, 2207]. Следы кислорода вызывают быструю полимеризацию, идущую с выделением тепла, которая моншт даже привести к взрыву. В связи с этим стоит упомянуть, что метилакрилат пе полимеризуется, если его в течение нескольких дней нагревать до 100° в никелевом сосуде однако если перед нагреванием прибавить к мономеру стеклянный порошок, то эфир в течение короткого времени превращается в полимер [2206]. Пе меньший интерес представляет обнаруженное Штаудингером [2204] влияние кислорода на фотонолимеризацию метилакрилата. Точно так же, как и у винилацетата, фотополимеризация метилакрилата протекает в атмосфере азота или углекислого газа быстрее, чем на воздухе (ср. стр. 335). По механизму и конечным результатам полимеризация акрилата и метакрилата подобна полимеризации винилацетата, стирола и бутадиена. Образующиеся полиакрилаты и полиметакрилаты также растворимы в исход- [c.458]

Из ряда работ Б. В. Дерягина с сотрудниками было найдено, что для воды в пристенных слоях толщиной от 10 до 10 см обнаруживается сильное увеличение вязкости под влиянием поверхностных сил, обусловленных ориентацией диполей воды к образованием структур, обладающих прочностью на сдвиг. В работе Б. В. Дерягина и М. М. Кусакова, где пузырек воздуха в воде прижимался к стеклянной плоской поверхности, было установлено, что пристенные слои чистой воды, обладающие сдвиговой прочностью, достигают размеров 1 10 см. Эти наблюдения позволили авторам предположить наличие расклинивающего давления в зазоре между пузырьком газа и стенкой, которое оценивалось по известному уравнению Лапласа [c.87]

Он состоит по существу из двух сосудов А и В, соединенных горизонтальной, точно калиброванной капиллярной трубкой. Суспензия в сосуде А находится под точно контролируемым внешним давлением газа. Ламинарное течение в капиллярной трубке наблюдается при постоянной температуре. Суспензия диккита в глицерине подобна ньютоновской жидкости при содержании глинистого минерала в количестве до 25%, тогда как при более высоких концентрациях наблюдался типичный предел пластичности. Результаты изучения Гёльце.м водных суспензий имеет особо важное значение для определения влияния добавок щавелевой или танниновой кислот и особенно пирофосфата натрия Эти добавки значительно снижали вязкость и увеличивали скорость течения, тогда как влияние лимонной кислоты было гораздо слабее. Значение величины ф в уравнении Эйнштейна (см. А. III, 337), называемое гидродинамическим объемом частиц, наибольшее у суспензий в чистой во- де в суспензиях глицерина оно значительно меньше. При добавке щавелевой кислоты, таннина и особенно пирофосфата натрия величина ф сильно уменьшается. [c.349]