Адсорбционные слои сдвиговая прочность

Механическая прочность пленок. Как показано ранее (стр. 01) по мере увеличения содержания в системе ПАВ в узком интервале концентраций устойчивость тонких жидких слоев значительно возрастает. Можно предполагать, что в той же самой области наступает изменение механических свойств пленок. Попытка оценить влияние на устойчивость механических свойств адсорбционного слоя, определяемых путем измерения поверхностной вязкости и прочности на межфазных границах больших размеров, не привела к положительному результату, поскольку измеряемые эффекты слишком малы и деформация под действием сдвиговых напряжений не соответствует элементарному акту процесса разрыва. Разрушению тонкого жидкого слоя всегда должно предшествовать появление более тонкой локальной области— слабого места, скорость залечивания которого меньше, чем скорость разрыва пленки. Для устойчивости решающее значение имеют физико-механические свойства, проявляющиеся при сжатии и растяжении адсорбционных слоев — поверхностная эластичность (модуль поверхностного сжатия) и поверхностная вязкость. Последняя величина, зависящая от скорости деформации, характеризует процесс релаксации молекул ПАВ в адсорбционном слое, а также диффузионный обмен, происходящий в пленке при изменении ее толщины под действием внешней нагрузки . [c.112]

Коалесценция при механических нагрузках. Подвергая устойчивую к коалесценции систему действию сдвиговых напряжений, вызывают деформацию частиц дисперсной фазы. Появляющиеся при этом слабые места в адсорбционных слоях могут быть не залечены из-за сравнительно малой подвижности адсорбированных молекул. Разрушение дисперсий происходит также в том случае, когда внешняя нагрузка достаточна для преодоления прочности адсорбционных слоев. Возможность изменения устойчивости пленок под влиянием механических напряжений имеет важное значение для процессов переработки латексов [249]. Сдвиг эмульсии обычно не вызывает коалесценцию а, наоборот, приводит к диспергированию, так как затраты энергии на разрушение слоев превышают работу образования новой поверхности. [c.124]

При исследовании сближения поверхностей необходимо учитывать силы сопротивления жидких прослоек. Если у последних отсутствует сдвиговая прочность То, то задача решается сравнительно просто для случая сближения двух сфер [38] или плоскопараллельных пластин [39] и сильно осложняется для тел неправильной формы [40—42]. Я идкие прослойки, обладающие аномальными свойствами, будут вести себя как упруговязкие тела [43]. Количественная теория сил упруговязкого сопротивления граничных фаз отсутствует. Кроме того, в теории взаимодействия микрообъектов недостаточно развит количественный учет сил, возникающих при сближении поверхностей, стабилизованных адсорбционными слоями ПАВ. [c.131]

Неравенство (IV. 12) является критерием устойчивости системы в сдвиговом потоке за счет механической прочности адсорбционного слоя и электростатической составляющей расклинивающего давления [этим компонентам устойчивости соответствует первое и второе слагаемые в левой части соотнощения (IV 12)]. [c.158]

Предполагается, что в случае скольжения сопротивление сдвигу в контактной зоне должно быть меньше, чем в более глубоких слоях, т. е. должно соблюдаться правило градиента сдвигового сопротивления . Поэтому для пар Т. необходимо подбирать такие полимеры, в к-рых в условиях Т. протекает термическая, механическая или термоокислительная деструкция, в результате чего на поверхности образуется слой с малым сдвиговым сопротивлением. В случае пар полимер — металл образующиеся при деструкции низкомолекулярные соединения могут привести к адсорбционному понижению прочности металлов кроме того, в условиях Т. они могут полимеризоваться, образуя, в частности, металлополимеры. Поверхностный слой с малым сдвиговым сопротивлением м. б. получен также в результате растворения металла полимером, размягчения полимера, намазывания его на металл и т. д. [c.325]

Граничный и пластический слои обладают сопротивлением сдвиговому усилию и не являются текучими, они сохраняют приданную им форму. Толщина этих слоев не является постоянной даже для одного и того же углерода, на поверхности которого из связующего формируется межфазный продукт. При избытке связующего прочность системы снижается. По мере увеличения растворяющей силы компонентов связующего (путем изменения группового состава связующего , повышения температуры и других факторов) толщина адсорбционного слоя уменьшается, что приводит при изготовлении УНС к меньшему расходу свзующего. [c.82]