Внеклеточное осаждение

Микроорганизмы способны концентрировать металлы одним из следующих способов 1) внеклеточное накопление участвующих или не участвующих в метаболизме металлов путем связывания или осаждения их на клеточной стенке или мембранах 2) внутриклеточное накопление нужных для метаболизма металлов (например, К, Ре, Мд, Мо, следы Си, Ni) 3) внутриклеточное накопление относительно больших количеств несущественных для метаболизма металлов (например, Со, Си, Сд, Ag) в основном с помощью механизмов, служащих для накопления существенных для метаболизма металлов. [c.212]

Ниже перечислены основные механизмы иммобилизации,, комплексообразования или других способов удаления металлов из растворов микроорганизмами 1) перевод в летучую форму 2) внеклеточное осаждение 3) внеклеточное комплексообразование и последующее накопление 4) связывание клеточной поверхностью 5) внутриклеточное накопление. [c.206]

III. Около 0,8 млрд лет назад что-то происходит с циклами щелочноземельных элементов прекращается внеклеточное осаждение карбонатов кальция в строматолитах и вывод углекислоты в геологический резервуар карбонатов, сокращается образование доломитов, и только 0,54 млрд лет назад начинается внутриклеточное образование известковых скелетов. Значение концентрирующей функции животных столь очевидно представлено биогенными породами, что не может быть преуменьшено. [c.337]

Согласно теории образования хлопьев активного ила, основанной на взаимодействии внеклеточных высокомолекулярных полиэлектролитов, последние наиболее интенсивно образуются в эндогенной фазе развития культуры, и в этот период после осаждения биомассы наблюдается наименьшая мутность жидкой фазы. В связи с этим в практике очистки воды и последующего сгущения суспензии активного ила важно учитывать воз- [c.68]

Объемный способ предназначен специально для того, чтобы определять, в какую долю объема (пространства) клеток может проникать изучаемое растворенное вещество. Этот метод основан просто на оценке степени разбавления раствора этого вещества после смешивания его с клетками, осажденными центрифугированием. Необходимы следующие данные начальный объем и начальная концентрация изучаемого раствора объем осажденных клеток конечная концентрация растворенного вещества во внеклеточной фазе смеси осадка и раствора. Клеточный осадок состоит не только из клеток, но и из межклеточного пространства. Объемную долю межклеточного пространства обычно определяют с помощью растворимых высокомолекулярных полимеров, способных проникать в межклеточное пространство, но не в клетки. [c.442]

Устойчивость к металлам может обеспечиваться уменьшением их поступления в микробные клетки в результате использования таких механизмов, как ограничение транспорта металлов в клетку, активный транспорт токсичных металлов из клетки, комплексообразование с металлами, кристаллизация внеклеточного металла, осаждение или связывание его с секретируемыми протеинами. [c.480]

Рис. 5.3. Возможные взаимодействйя между металлами и микробной клеткой поверхностная адсорбция, внутриклеточное накопление, перевод в летучую-форму, комплексообразование с выделяемыми органическими соединениями а внеклеточное осаждение.

Один из наиболее удачных примеров внеклеточного осаждения— перевод металлов в осадок путем осаждения сероводородом, образуемым сульфатредуцирующими бактериями. Эти бактерии обитают в анаэробных средах во всех частях земного шара (в озерных, океанических и некоторых речных осадках, (бескислородных почвах, болотах и т. п.), и с их помощью происходит сопряжение окисления органических веществ с восстановлением сульфатов до сульфидов [c.207]

Один из наиболее важных процессов внеклеточного осаждения тяжелых металлов перевод их сульфатредуцирующими бактериями в сульфиды в результате образования сероводорода. [c.473]

Измерение внутриклеточных концентраций метаболитов. Измерение концентраций промежуточных продуктов метаболизма в живой клетке сопряжено с большими экспериментальными трудностями. Поскольку клеточные ферменты катализируют быстро протекающие метаболические превращения, одна из обычных проблем при всяком экспериментальном вмешательстве в жизнь клетки связана с тем, что данные, полученные путем измерений, отражают не физиологические, а равновей1ые концентрации метаболитов. Поэтому любая экспериментальная методика будет надежной лишь в том случае, если с ее помощью удастся мгновенно подавить все ферментативные реакции в интактной ткани и тем самым предотвратить дальнейшие превращения промежуточных продуктов метаболизма. Этой цели можно достичь путем быстрого сжатия ткани между большими алюминиевыми пластинами, охлажденными жидким азотом ( —190°С) такой прием носит название фиксация замораживанием . После замораживания, мгновенно подавляющего действие ферментов, ткань растирают в порошок и ферменты инактивируют путем осаждения хлорной кислотой. Осадок удаляют центрифугированием, а прозрачную надосадочную жидкость анализируют на содержание в ней метаболитов с помощью специфических ферментативных тестов. Истинную концентрацию данного метаболита в клетке определяют расчетным путем, учитывая общее содержание воды в ткани и данные измерений объема внеклеточного пространства, В табл. 1 приведены кажущиеся внутриклеточные концентрации субстратов и продуктов реакции фосфорилирования фруктозо-6-фосфата, катализируемой фер- [c.474]

В подавляющем большинстве случаев ферменты получают путем глубинного культивирования микроорганизмов. Значительное количество ферментов, получаемых в промышленных масштабах, относится к внеклеточным белкам. Их вьвделение значительно проще, чем внутриклеточных, производство которых связано с дезинтеграцией клеток. Удаление осколков клеток представляет немалые трудности, поскольку их размеры, как правило, не превьппают 1 мкм. В процессе вьщеления ферментов для обеспечения их чистоты важно провести селективное осаждение клеточного материала и осколков клеток без заметного воздействия на сами ферменты. [c.130]

Внеклеточную леваназу оказалось возможным получать из-культуральной жидкости Fusarium solani 68 при помощи осаждения ее сульфатом аммония и гель-хроматографии на сефадексе G-150. Максимальная активность ее наблюдалась при pH 6,8, температуре 45° С и концентрации полисахарида 6,7 мг/мл. Фермент отличался стабильностью при pH от 5,0 до 7,5 и при 40—45 °С. Константа Михаэлиса для этого энзима была равна 1,5-10 М. [c.161]

Препараты внеклеточных амилаз, образуемых двумя штаммами селекционированных видов облигатных термофильных грибов А. orymbifera 9/3 И М.pul hella var sulfurea 950, получали двумя способами высаливанием сернокислым аммонием при 65% насыщения и осаждением ацетоном на холоду в соотношении один объем культуральной жидкости и два объема ацетона с последующей лиофили-зацией полученных осадков. [c.127]