Простые эфиры, тиоспирты и тиоэфиры

Органические основания по своей природе так же многообразны, как и органические кислоты. Фактически все классы соединений за исключением углеводородов, их галогенопроизводных, тиоспиртов и тиоэфиров, нитро-, нитрозо- и диазосоединений обладают ясно выраженными основными свойствами. При этом по способности к протонированию (реакция 5.1) они располагаются в ряд амины неароматические > амины ароматические > спирты > > фенолы > простые эфиры > кетоны > альдегиды > азосоединения > сложные эфиры > амиды карбоновых кислот > карбоновые кислоты. Среди этих соединений выделяются неароматические амины, которые в водном растворе 138 [c.138]

Подобно тому как спирты и простые эфиры можно рассматривать как алкильные производные воды, так и тиоспирты и тиоэфиры можно рассматривать как производные аналога воды — сероводорода, образованные замещением алкилами одного или обоих атомоз водорода Б его молекуле. Общая формула тиоспиртов, иначе называемых тиолами или меркаптанами, R—SH, а тиоэфиров (сульфидов) R—S—R [c.202]

VII. ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ, ТИОСПИРТЫ и ТИОЭФИРЫ [c.42]

Тиолы (тиоспирты) и алкилсульфиды (тиоэфиры)—аналоги обычных спиртов и простых эфиров, в молекуле которых вместо атома кислорода находится атом серы. [c.196]

IX. Простые эфиры. Эфиры минеральных кислот. Тиоспирты. Тиоэфиры 34 [c.152]

Мочевина образует нерастворимые в метаноле кристаллические аддукты со многими алифатическими соединениями нормального строения — неразветвленными парафинами, олефинами, спиртами, простыми эфирами, альдегидами, кетонами, моно- и дикарбоновыми кислотами, моно- и дигалогенидами, аминами, нитрилами, а также с тиоспиртами и тиоэфирами. Аддукты с мочевиной дают углеводороды, начиная с н-гептана, кислоты — начиная с н-масляной, спирты — с н-гексанола, а кетоны— уже начиная с ацетона. Вода разлагает эти аддукты на исходные соединения. То же происходит при нагревании аддуктов, которые поэтому не имеют определенных температур плавления. [c.844]

Подобно тому как спирты и простые эфиры можно рассматривать как алкильные производные воды, так и тиоспирты и тиоэфиры можно считать производными сероводорода, образовавшимися замещением [c.147]

Тиоспирты и тиоэфиры являются серными аналогами спиртов и простых эфиров. Все эти соединения имеют отвратительный запах. Поскольку тиоспирты — алкильные производные сероводородной кислоты, то кислотность атома водорода их группы SH значительно выше, чем кислотность атома водорода гидроксильной группы. Поэтому тиоспирты легко образуют соли — тиоалкоголяты (старое название — меркаптиды). Тиоалкоголя-ты щелочных металлов представляют собой ионные соединения, активной частицей в них является анион [c.155]

Многие органические соединения, содержащие серу (тиоспирты, тиоэфиры), близки к аналогичным соединениям, содержащим кислород (спиртам, простым эфирам). [c.231]

Тиоспирты можно превратить в тиоэфиры с помощью реакции, родственной синтезу простых эфиров. Как получить метиловый эфир тиофенола [c.415]

Кроме спиртов и простых эфиров, в реакции замещения могут вступать также тиоспирты (меркаптаны) и тиоэфиры [c.87]

Алкилгалогениды широко применяются в органическом синтезе для получения спиртов, простых эфиров, сложных эфиров, нитрилов, нитросоединений, тиоспиртов, тиоэфиров, алкинов и т. д. [c.25]

К первой группе относятся типичные органические соединения с гомеополярной связью атомов в молекуле углеводороды, их галоидопроизводные, простые и сложные эфиры, альдегиды и кетоны, свободные тиоспирты, тиоэфиры, нитросоединения и нитрилы. Низкомолекулярные и обладающие простым строением представители этих соединений перегоняются без разложения. С увеличением молекулы летучесть всегда уменьшается. У высших представителей темп, плавления может лежать выше темп, их разложения такие вещества при сильном нагревании разлагаются однако многие из них поддаются перегонке в глубоком вакууме. [c.212]

Тиоэфиры (диалкилсульфиды или диарилсульфиды) К—5—Ri. Они являются сернистыми аналогами простых эфиров. Тиоэфиры — большей частью нейтральные жидкости, нерастворимые в воде и растворяющиеся в органических растворителях, кипят при более высокой температуре, чем соответствующие тиоспирты. [c.474]

ГЛАВА VIII. ПРОСТЫЕ ЭФИРЫ. ТИОСПИРТЫ. ТИОЭФИРЫ [c.49]

Остаток сероводорода —5Н, аналогичный гидроксилу, называется сульфгидрилом. Соединения типа Я—5Н аналогичны спиртам и называются тиоспиртами или меркаптанами. Соединения ти па К—8—К, аналогичные простым эфирам, называются тиоэфирами, диалкилсульфидами или сернистыми алкилами. По женевской номенклатуре, названия тиоспиртов оканчиваются на гаоуг, например СНз—5Н метантиол, СНз—СНг—СНг—5Н про-пантиол-1. [c.324]

Много работ посвящено хроматографическому разделению тиоэфиров (органических сульфидов). Температуры кипения их значительно выше температур кипения эфиров и времена удерживания больше, чем для тиоспиртов с тек же числом углеродных атомов. Разделить их относительно просто. В качестве жидкой фазы можно использовать динонилфталат, трикрезнлфосфат или детергент . При разделении тиоэфиров С5—Сд необходимо температуру повышать до 245 °С. [c.155]

Разнообразие донорных растворителей определяется относительно большим числом элементов, атомы которых могут выступать в роли доноров электронной пары, и многообразием химических соединений этих элементов. Представители этого класса растворителей поэтому подразделяются на Ы-основания (амины либо амиды различных типов), О-основания (простые и сложные эфиры, спирты, кетоны, реже - альдегиды), 5-основания (тиоэфиры, тиоспирты, сульфоксиды), Р-основания (триалкил-, триарил-либо алкиларилфосфины) и т.п. [c.33]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология