Этиленхлоргидрин Хлорэтанол

Этиленгликоль (гликоль, этандиол-1,2) представляет собой простейший двухатомный спирт. В промышленности получается исключительно гидратацией этиленоксида (оксирана, см. раздел 2.3.1). В лаборатории может быть получен также гидролизом этиленхлоргидрина (2-хлорэтанола) в щелочной среде эта реакция протекает через стадию образования этиленоксида. [c.322]

Реакция хлорноватистой кислоты с этиленом, приводящая к получению р-хлорэтанола, была открыта Кариусом [90 . По Ромбергу [91] этиленхлоргидрин образуется с хорошим выходом нри одновременном пропускании хлора и этилена в воду- [c.388]

Этиленхлоргидрин (монохлоргидрин или 2-хлорэтанол) впервые был получен Вюрцем в 1859 г. нагреванием в запаянной трубке этиленгликоля, насыщенного хлористым водородом. В поисках промышленных методов получения этиленхлоргидрина длительное время придерживались принципа получения его из этилена и хлорноватистой кислоты, считая последнюю необходимым компонентом реакции. Исходя из этого, предлагалось получение этиленхлоргидрина из этилена и гипохлоритов в присутствии слабых кислот (угольная, борная и др.) или хлора [28]. Дальнейшие исследования привели к получению этиленхлоргидрина из этилена, хлора и воды. Промышленное получение его описано И. И. Юкельсоном [76]. Подробные методы получения этиленхлоргидрина описаны в главе V. [c.383]

Вторым способом получения является дегидрохлорирование дихлорэтана в газовой фазе при температуре 400—500 °С. В последнее время этот метод вытесняет дегидратация этиленхлоргидрина (2-хлорэтанола) [c.244]

Хлорэтанол-1 (этиленхлоргидрин, монохлоргидрин, Р-хлорэтиловый спирт) [c.405]

Мононитрат этиленгликоля 2-Пропанон (ацетон) — 2-Хлорэтанол (этиленхлоргидрин) [c.222]

Хлорэтанол (этиленхлоргидрин) — ксилол — бензин [c.174]

ИК-Спектр 2-хлорэтанола (этиленхлоргидрина) (рис. 88, /), помимо колебаний группы С—Н и основного скелета молекулы, показывает полосы, типичные для гидроксильной группы (3360 смГ — валентные колебания связанной О — Н-группы, 1080 см — валентные колебания С — О, 1393 см — деформационные колебания О — Н), и связи С — С1 (663 см — валентные колебания С — С1). [c.102]

Этиленхлоргидрин (2-хлорэтанол) Этилен -1- хлор 4- вода Окись этилена (применение см. на стр. 248) —Этиленциангидрин (—>- Акрилонитрил, см. табл. 44) [c.244]

Окись этилена обычно получают из этиленхлоргидрина (2-хлорэтанола) или каталитическим окислением этилена в присутствии серебра [c.514]

В отличие от этого жесткие заместители (например, окси-группа и соответствующий анион, алкокси- и аминогруппы) преимущественно образуют пятизвенные циклические переходные состояния. Группа О мягче, чем гидроксил,, вследствие чего образование окиси этилена из 2-хлорэтанола (этиленхлоргидрина) происходит лишь в щелочной среде, в то время как в нейтральной и кислой среде вообще не проявляется влияние соседней группы, т. е. гидролиз в этих условиях идет пе через окись этилена [123]. [c.198]

Хлороформ, дихлорэтан, этиленхлоргидрин, три-хлорэтанол, бензиловый спирт, тетрагидрофуран, диоксан, метилциклогексанол [c.142]

Этиленхлоргидрин, или 2-хлорэтанол, в чистом виде представляет собой бесцветную, легкоподвижную жидкость приятного запаха, обладающую следующими физико-химическими свойствами [c.79]

Клисенко М.А.,Киселева Н.И..Кокаровцева М.Г.-Гигиена труда и проф. заболевания, 1979, №3, 54-55 Р31СВиохим, 1979,12Ч433. Газохроматографический метод определения этиленхлоргидрина (хлорэтанола) в крови и печени теплокровных животных (крыс). [c.479]

Этиленхлоргидрин (р-хлорэтиловый спирт 2-хлорэтанол хлоргидрин этиленгликоля) H2 I H2OH М = 80,52 бц. ж. — 1,20190 п — 1,4419720 62,6 кип = 128,7 60,05 53 g сосуде) АЯисп = 41,43 2 6 = 25,825 ==1,7520. т] 3.913 5 со b.i р. эт,, эф, 2,3 5 [c.200]

С/ш-тсз простых тиоэфиров путем алкилирования сульфидом натрия. 2,2-Д1юксидиэтилсульфид (тиодигликоль) из 2-хлорэтанола (этиленхлоргидрина) Фабер Е., Миллер Дж. В сб. Синтезы органических препаратов. Вып. 2. — М. ИЛ, 1949. с. 453. [c.277]

Хлор-2,3-эпоксипропан см. Эпи оргидрии 2-Хлорэтанол см. Этиленхлоргидрин Циклогексан 300 1050 [c.672]

Аминоэтанол (этаноламин) НО— Hg Hg—NH2, или коламин. Получают этаноламин действием аммиака на этиленхлоргидрин (2-хлорэтанол) [c.323]

Синтез простых тиоэфиров путем алкилирования сульфида натрия 2,2 -Диоксидиэтилсульфид (тиодигликоль) из 2-хлорэтанола (этиленхлоргидрина) [c.190]

Аминоспирты — соединения со смешанными функциями, в молекуле которых содержатся амино- и оксигруппы. Хорошо изучен и представляет большой интерес 2-аминоэтанол (этаноламин), или коламин, НО—СН2СН2—NHg. Получают этаноламин действием аммиака на этиленхлоргидрин (2-хлорэтанол) [c.247]

ЭТИЛЕНХЛОРГИДРИН (1-окси-2-хлорэтан, Р-хлорэтиловый снирт, 2-хлорэтанол) СЮН3СН2ОН, мол. в. 80,517— бесцветная с эфирным запахом жидкость т. пл. —62,6°, т. К1Ш. 128,7°/760 мм, 60°/50 мм 1,20190 1,44197 смешивается с водой и многими органич. растворителями вязкость 3,913 спуаз (15°) теплота парообразования 9,901 ккал1молъ (т. КИН.) т. всп. 58,9° (в закрытом сосуде) диэлектрич. проницаемость 25,8 (25°) дипольный момент (20°) 1,75 В. Э. образует азеотропные смеси с водой, т. шш. 97,75/748 мм, 42,3% Э. с толуолом 106,05°, 31% циклогексаном и др. В пром-сти Э. получают иа этплена п хлора в водной среде [c.523]

Этилен хлористый (1,2-дихлорэтан) Этиленгликоль (этандиол-1,2, гликоль) Этилендиамин (этанди-амин-1,2) Этиленхлоргидрин (2-хлорэтанол) Этиленциа н гидрин Этилиден иодистый (1,1-дииодэтан) [c.75]

Таким образом, галоидпроизводных метанола не существует. Простейший галоидзамещенный спирт этанола — -хлорэтанол, или этиленхлоргидрин I H2—СН2ОН. Он получается из этилена присоединением к нему хлора в водной среде (подробнее об этой реакции см. стр. 249) [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология