Активированный уголь характеристика

Используя удельную поверхность как усредненную характеристику, можно сравнивать микро- и ультрамикрогетерогенные системы с пористыми телами, также включаемыми Б класс дисперсных систем. Например, средний размер частиц в ультрамикрогетерогенных системах можно принять равным 10 м, чему соответствует удельная поверхность 10 м /м Имеющие развитую внутреннюю поверхность активированный уголь и силикагель по этому [c.9]

Краткая характеристика элементов подгруппы углерода. Углерод. Аллотропные видоизменения углерода. Древесный уголь. Поглотительная способность угля. Активированный уголь и его применение. Двуокись углерода, получение, свойства и применение. Угольная кислота и ее соли. Окись углерода. Твердое, жидкое и газообразное топливо. [c.198]

Активированный уголь получают путем карбонизации и последующей активации целого ряда природных и синтетических углеродсодержащих материалов. При карбонизации происходит разложение исходных веществ и удаление неуглеродных элементов. Свободные атомы углерода образуют элементарные кристаллиты, цепочки или аморфный углерод. В процессе газовой активации в атмосфере кислорода, воды и углекислого газа происходит окисление, выгорание части неорганизованного углерода и элементарных кристаллитов и формирование развитой текстуры частиц угля. Одновременно с изменением текстуры углеродных материалов при их обработке происходит формирование химической поверхностной структуры и изменение физикохимических характеристик. [c.11]

Активированный уголь производится промышленностью на основе каменного угля, древесины, скорлупы кокосового ореха. Промышленность выпускает активированный уголь марки А-1 со следующей характеристикой [c.163]

Одним из лучших нертутных катализаторов гидратации ацетилена в ацетальдегид оказался активированный уголь, пропитанный фосфорной кислотой [49]. Выход ацетальдегида при оптимальных условиях (350° С, ацетилен вода = 1 10) достигает 90% катализатор непрерывно работает 140 час. до потери активности. Увеличение срока службы фосфорнокислотного катализатора изучали Меликян и Бадалян они нашли количественные характеристики потери активности и предложили рациональные пути ее восстановления путем периодической подпитки носителя фосфорной кислотой [50]. [c.270]

Колонку заполняют носителем, который представляет собой гранулированный сорбент, например активированный уголь, силикагель, окись алюминия можно использовать также молекулярные сита (при использовании молекулярных сит разница в адсорбционных характеристиках газообразных компонентов увеличивается за счет диффузионных эффектов). [c.462]

Жидкости или пары, с которыми полимер взаимодействует, называют неинертными.. Жидкости или пары, с которыми полимер не взаимодействует, называют инертными. При изучении сорбции инертных паров, жидкостей и газов полимерами (сорбция паров инертных жидкостей подчиняется тем же законам, что и сорбция газов) -можно предположить, что в этом случае полимер не изменяет своей структуры в процессе сорбции. Это дает возможиость использовать для расчета величины сорбции и характеристики сорбционной способности полимеров уравнения, выведенные для жестких сорбентов, таких, как активированный уголь, силикагель и др. [c.140]

В Германии в качестве катализатора полимеризации олефинов, получающихся в процессе синтеза из СО и применяется активированный уголь, пропитанный 35-и 48% фосфорной кислоты [14, 8]. В табл. 4 приводится характеристика сравнительных показателей различных технологических процессов общей полимеризации на указанных выше катализаторах с сырьем среднего состава СдНе—13% изо-С Нд—6,9% н. С Нр - 16,1% СдН, -. 33,4% СДТ - 30%. [c.483]

Марки применяемого угля и их характеристика. Используемый в процессе активированный уголь получается обычно из не-спекающегося бурого угля или буроугольного полукокса путем нагревания их в специальной печи до 900—950° С. [c.329]

В Германии для очистки газа от НгЗ применялся активированный уголь марки Г со следующей примерной характеристикой [c.330]

С понижением температуры кипения перегреву 0, равному номинальному перегреву 0 (см. рис. 105, б), соответствует меньшее значение перепада давлений (Лр САр). Если при этом производительность ТРВ становится меньше производительности компрессора, применяют ТРВ, заполненные агентом с более низким давлением и более пологой характеристикой (в данном диапазоне температур), чем агент в испарителе (см. рис. 105,б). В термосистемах с твердым адсорбентом (активированный уголь марки СКТ-М-Д и адсорбат СОг) зависимость давления пара в патроне от температуры линейная. Угол наклона прямой можно менять, выбирая соответствующее количество адсорбента и объем термобаллона [153]. Поэтому, фиксируя верхнюю точку (при высокой г о), можно выбрать наклон и, следовательно, рп—Ро в нижней точке таким, чтобы холодопроизводительность ТРВ и компрессора стали равными. [c.246]

Для характеристики бензола как десорбирующего агента проводили эксперименты с системой бензол — фенолы — активированный уголь, на основании чего построены изотермы адсорбции для ряда температур. Данные опытов для 20 и 40° С приведены в табл. 43. [c.164]

Эксплуатационные характеристики данной установки, где в качестве поглотителя использовался активированный уголь марки АРЗ с последующей десорбцией острым водяным паром с температурой 105—110° С, оказались следующими [c.216]

Исследования процесса истирания псевдоожиженных зернистых материалов, проведенные нами [1—4], показывают, что на его интенсивность большое влияние оказывают следующие факторы скорость псевдоожижающего агента, диаметр частиц, конструкция газораспределительного устройства, фактор формы частиц и механические характеристики обрабатываемых материалов. Были исследованы восемь материалов кристаллическая поваренная соль, известняк, мел, силикагель, антрацит, активированный уголь и гранулированные мочевина и нитрофоска. [c.114]

Однако приведенный выше метод определения удельной поверхности все же может быть использован для сравнительно грубых относительных измерений поверхности твердых адсорбентов. Так, из табл. 42 видно, что все три адсорбирующиеся вещества дают одинаковую сравнительную картину для характеристики активных углей животный уголь оказывается более активным, чем активированный сахарный уголь. Для сравнительной оценки активности адсорбентов, например, при подборе адсорбентов для фильтрующего противогаза этот метод может вполне быть использован. [c.134]

Из кривых, представленных на рис. VI 1,4, могут быть получены количественные характеристики. Угол наклона прямой АВ, соответствующей низким температурам, позволяет оценить теплоту молекулярной адсорбции, которая оказалась равной 8,35 кДж/моль, что отвечает предположению о молекулярной сорбции. Понижение удерживаемого объема в области активированной адсорбции связано с уменьшением равновесной активированной обратимой сорбции с увеличением температуры. По углу наклона прямой СВ можно определить теплоту обратимой активированной равновесной адсорбции > которая оказалась равной 41,4 кДж/моль. Этот расчет не является вполне строгим и дает нижний предел определяемой величины, так как на падение удерживаемого объема может сказаться продолжающееся увеличение скорости процесса активированной сорбции. [c.199]

Очень часто при фильтрации тонкодисперсных систем с размером частиц около 5 мк наблюдается закупоривание пор фильтрующего материала. Поэтому в таких случаях применяют зернистые фильтрующие материалы, проницаемые для жидкости, но задерживающие твердые частицы. В качестве таких вспомогательных веществ применяется большое число разнообразных материалов диатомит (инфузорная земля, кизельгур), перлит (вулканическое стекло), асбест, кокс, целлюлоза, древесная мука, активированный и неактивированный древесный уголь, силикагель, гипс, летучая зола, а также смеси этих материалов, например диатомита с перлитом, диатомита с асбестом. Степень дисперсности этих веществ зависит от размеров фильтруемых частиц чем тоньше эти частицы, тем мельче должны быть и зерна, составляющие фильтрующий слой. Свойства смешанных зернистых материалов определяются характеристиками составляющих их компонентов. Добавление волокнистых материалов (асбеста, целлюлозы) способствует получению более устойчивых слоев зернистого материала на фильтровальной перегородке. [c.271]

Когда говорят о типах катализаторов, используемых для данной реакции гидрирования, обычно указывают только, что катализатор никелевый или из благородного металла можно сказать, что катализатор принадлежит к группе железа. Однако все эти термины дают весьма неоднозначное описание, в котором соседствуют дезинформация и правда. Например, катализатором группы железа может быть никель, железо или кобальт, причем в одной или нескольких различных формах. Как правило, это нанесенные катализаторы, т. е. полученные осаждением металла на носитель или пропиткой его раствором соли металла. В качестве носителей чаще используют инфузорную землю (кизельгур), порошкообразные оксид кремния и активированный уголь, оксиды магния и редкоземельных элементов, оксид алюминия или молекулярные сита. (Существует много типов окспда алюминия, и каждый из них оказывает свое положительное или отрицательное влияние на получающийся катализатор.) В задачу данной главы не входит описание приготовления катализаторов, которое слишком сложно. Отметим только, что, называя катализатор никелевым, мы не даем ему адекватной характеристики. Даже если назван носитель, то еще нельзя определить, как будет работать катализатор. Свойства катализатора сильно зависят от способа его приготовления, типа носителя, наличия промоторов, введенных сознательно или случайно попавших при осаждении. Способы восстановления и стабилизации катализатора также могут оказать решающее воздействие на его эксплуатационные характеристики, в том числе на активность и селективность. [c.108]

Активированный уголь (прогретый в инертной атмосфере до 700—1000°) широко используется для очистки растворов, например буферных или солевых, от разного рода низкомолекулярных органических примесей, которые хорошо, а иногда и необратимо им сор бируются. Для адсорбционной хроматографии не только биологических макромолекул, но и их мономерных звеньев активированный уголь не применяется ввиду плохой воспроизводимостп его сорбционных характеристик и значительной необратимой сорбл,пи. Основную роль в сорбции на активированном угле играют лондо-новские дисперсионные силы. [c.224]

Эффективным средством улучшения цвета, широко применяемым в промышленности, является обработка сорбентами с последующей фильтрацией [59]. Одновременно с улучшением цвета при этом, особенно в случае применения отбеливающей земли, улучшаются и другие характеристики эфира, в первую очередь удельное объемное электрическое сопротивление. Сорбентами, как правило, служат активированный уголь и отбеливающая земля типа глины гумбрин , расход каждого из сорбентов составляет до 0,5% от массы эфира. При синтезе пластификаторов в присутствии цинк-титлн- или цирконийсодержащих катализаторов обработка активированным углем помимо улучшения цвета позволяет также значительно облегчить фильтрацию целевого продукта [c.65]

В ФРГ разработай серебряный катализатор для активации кислородных электродов, промотированный небольшими добавками висмута, никеля, титана. Характеристики электродов, активированных промотирован-ным серебром, резко зависят от парциального давления кислорода, и поэтому для работы этих электродов на воздухе необходимо применение компрессоров, а следовательно, дополнительные затраты энергии. При наиесе-иии промотированного катализатора на носитель—активированный уголь активность воздушных электродов повысилась, однако их стабильность была неудовлетворительной из-за малой коррозионной стойкости носителя. [c.121]

Катализаторы полимеризации. Трехчленные гетероциклы (этиленимин, окись этилена, этиленсульфид) в абсолютно чистом виде (кинетически вполне устойчивы ввиду близости энергетических характеристик всех эндоциклических связей. Действительно, было показано [21], что абсолютно сухой этиленимин в чистом виде не полимеризуется даже при 150° С. Однако эти гетероциклы полимеризуются в присутствии определенных активаторов (катализаторов полимеризации), избирательно действующих на связь углерод — гетероатом. Обцчными поли-меризующими агентами являются кислоты [2—5, 7, 22—25] (включая углекислоту [12, 26, 27]), кислые соли [2, 3] и фенол [28], алкилирующие агенты [3, 29—32] (в том числе ди- и поли-галогениды углеводородов и простых эфиров [32]), трехфтористый бор [3, 16, 33, 34], безводное хлорное железо [34], соли лназония [35], нитрат или перхлорат серебра [36], поверхностно-активные вещества (кизельгур, активированный уголь [2], окись алюминия, силикагель и т. д. [16]), аммиак под да(вле-нием [37, 38], амины [38] и вода . Любой реагент действует как катализатор полимеризации этиленимина, если он может продуцировать четырехвалентный азот в иминном цикле (путем со-леобразования, окисления или координации). [c.160]

Применялись активированный уголь марки ОУ и ухтинская канальная сажа. Уголь, отмытый в воде в течение двух суток, адсорбировал НС1 (0,7 мг-экв]г при с = 0,05 г-экв/л) и практически не адсорбировал NaOH. Поверхность сажи (в отличие от ОУ) кислая. Ее характеристика приведена в [4]. Полярографическим фоном слу кил 0,1 ТУ водный раствор КаС1. Из него же адсорбировался кислород. Дифференциальные полярограммы фопа и суспензий угля и сажи в этом растворе (см. рисунок) сняты на капельном ртутном катоде при скорости поляризации 8,30 мв1сек. Полярограммы суспензий и фона сняты также после удаления кислорода из системы продувкой аргоном. Это позволило идентифицировать волны растворенного и физически адсорбированного кислорода. Кислород специально в систему не подавался, но растворы насыщались им до его естественной растворимости ( 0,25 ммоль/л). Высоты пиков на полярограм-мах говорят о том, что во всех случаях была одинаковая равновесная концентрация кислорода. [c.106]

В процессе работы гиперсорб-ционных установок активированный уголь при его пневмотранспорте подвергается истиранию, сопровождающемуся обильным пылеобразованием. Для предотвращения этого установки оборудуются пылеотделительными циклонами и фильтрами. Обычно потери на пылеобразование на гипер-сорбционных установках составляют 0,0005% за цикл. Бенедеком, Сепеши и Надем [10] установлено, что специальная термическая обработка венгерского активированного угля тина Кпх11 А1 позволяет снизить потери на пылеобразование в опытно-промышленных условиях с 0,025 до 0,016% за 1 ч. Скорость пневмотранспорта угля при этом составляла 6 м/сек. Уголь представлял собой цилиндрические частички диаметром мм и длиной 3— мм. Ниже приводится его характеристика. [c.263]

Манометрические термометры с твердым адсорбентом (рис. 88,6) практически лишены недостатков, имеющихся у парожидкостных термометров. В качестве газа применяют углекислоту. Твердым адсорбентом служит активированный уголь. С повышением температуры адсорбирующая способность угля снижается и давление газа возрастает. Эти элементы имеют линейную статическую характеристику в широком диапазоне (участок В—С). Они могут работать при температуре сильфона более низкой, чем у тер-.мобаллона, и выдерживают нагревание до высоких температур. Длина капиллярной трубки у манометрических термометров не превышает 3 м. [c.200]

Используя удельную поверхность как усредненную характеристику, можно сравнивать микро- и ультрамикрогетерогенные системы с пористыми телами, также включаемыми в класс дисперсных систем. Например, средний размер частиц в ультрамикрогетерогенных системах можно принять равным 10 см, чему соответствует удельная поверхность 10 смУсм . Имеющие развитую внутреннюю поверхность активированный уголь и силикагель по этому показателю близки к ультрамикрогетерогенным системам их удельная поверхность соответственно 8-10 смУг и 4-10 смУг. [c.9]

Для характеристики симметричности пиков предложено пользоваться отношением расстояния между точками пересечения касательных к кривым, образующим боковые стороны пика, и нулевой линией к ширине пика, измеренной на высоте, равной половине высоты пика. Для проверки правильности этой характеристики приведен анализ чистых в-в на колонках, содержащих различные адсорбенты (силикагель, активированный уголь, мол. сита), твердые носители (С-22, тефлон, хромосорб, обработанный гексаметилдисилазаном) и НФ различной полярности. [c.63]

Загрязненные сточнйе воды содержат метанол, этиленгликоль, замасливающие препараты, масла, следы диметилтерефталата. Характеристика сточных вод приведена в табл. 106. Загрязненные высококонцентрированные стоки подаются на нейтрализацию и установки сжигания. Сжиганию подвергаются сточные воды, содержащие щелочь и органические вещества (диметилтерефталат, терефталевую кислоту и др.) с концентрацией более 10 г/л, активированный уголь совместно с ацетатом натрия, уксусной кислотой, отработавшие прядильные препарации и их компоненты с концентрацией более 0,5%, различные кубовые остатки цеха ректификации растворителей. [c.201]

Адсорбция органических вешеств на угле зависит от ряда физикохимических характеристик, таких, как молекулярный весь, растворимость, расположение функциональных групп и общая конфигурация молекулы. В значительной мере на величину адсорбции оказывает влияние структура молекулы соединения с разветвленной цепью углеродных атомов легче сорбируются, чем соединения с прямой цепью. Молекулы, обладающие низкой полярностью и малой растворимостью, адсорбирзгются лучше. Обычно активированный уголь проявляет большое сродство к адсорбции веществ, обладающих высоким молекулярным весом. Адсорбируемость неорганических вешеств неоднозначна так, хлорид калия практически не адсорбируется углем, тогда как хлориды ртути и железа обладают довольно значительной сорбируемостью. [c.58]

Учитывая специфичность адсорбирующего действия, Стрейн располагает адсорбенты в следующий ряд по возрастанию их активности тростниковый сахар, крахмал, инулин, лимоннокислый магний, тальк, углекислый натрий, углекислый калий, углекислый кальций, фосфорнокислый кальций, углекислый магний, окись магния (Мерк), известь (свеже и частично гашеная), активированная кремневая кислота, активированные силикаты магния, активированная окись алюминия, животный или древесный уголь, окись магния (сорт Mi ron), фуллерова земля. Активность каждого данного адсорбента может быть изменена активацией (например, нагреванием или обработкой растворителем) или дезактивацией (например, промыванием водой или спиртом, к которым адсорбент обладает сродством). После таких обработок адсорбент может быть характеризован по разделению стандартной смеси. Брокманн и Шоддер применяли для измерения адсорбирующей способности активированной окиси алюминия двойные смеси азобензола и его производных (например, -амино-, п-окси- и /г-метоксиазобензола), растворенные в бензолен петролейном эфире. Можно также использовать тройную смесь азобензола, бензолазо-р-нафтола и и-диметиламиноазобензола, растворенную в смеси хлорбензола и петролейного эфира. Мюллер измерил теплоту смачивания окиси алюминия растворителями и использовал эту характеристику для оценки активности адсорбента. [c.1492]

Основные характеристики и области применения некоторых марок углей отечественного производства приведены в табл. 2. Марка углей позволяет судить об их происхождении или назначении АУ — активный уголь БАУ —- березовый активный уголь АГ — гранулированный активный уголь АР — активный уголь рекуперационный СКТ — уголь сер-нистокалиевого активирования, торфяной КАУ — косточковый активный уголь ОУ — осветляющий активный уголь. [c.15]

Настоящее сообщение посвящено исследованию восстановления НБ иа 1%-ном платинированном угле в растворе анилина. Методика эксперимента и характеристика используемых продуктов приведены 3 статьях [1, 2]. В качестве катализатора применяли порошкообразный 1%-ный платинированный уголь фракции 0,14 лмг, приготовленный путем пропитки активированного угля марки АР-3 pa твopo.лi платинохлорисговодородно кислоты с последующим восстановлением платины до металла водородом при 250°С в течение 20 ч [4]. Исследования проводили в 50 мл раствора анилина, содержащего 2% воды, на навеске катализатора 0,2 г. [c.7]