Вулканизация с применением ускорителей основного характера

У.4. Вулканизация с применением ускорителей основного характера 20 [c.203]

ЧА. ВУЛКАНИЗАЦИЯ С ПРИМЕНЕНИЕМ УСКОРИТЕЛЕЙ ОСНОВНОГО ХАРАКТЕРА [c.203]

У.4. Вулканизация е применением ускорителей основного характера 207 [c.207]

При наложении кривой образования сетки (пунктирная кривая 2), получаемой, например, в случае применения многих ускорителей основного характера, на кривую деструкции (кривая 2) можно получить кривую вулканизации (пунктирная кривая 3), которая, хотя и становится более пологой с увеличением времени нагрева, но не выражает реверсии. [c.36]

Почти все продукты основного характера оказывают более или менее сильное влияние на скорость вулканизации. В то время, как большинство продуктов кислотного характера, даже не отнесенных к категории замедлителей вулканизации, оказывают на процесс определенное замедляющее действие, большая часть соединений основного характера оказывает заметное ускоряющее действие. Исходя из этого все же нельзя все соединения основного характера относить к классу ускорителей вулканизации. В качестве ускорителей вулканизации следует применять лишь такие продукты основного характера, которые в отдельности или в сочетании с другими первичными ускорителями оказывают настолько сильное ускоряющее или активирующее действие, что их использование оправдывается технологическими или экономическими соображениями. Часто, исходя из определенных соображений, применяются соединения основного характера, оказывающие лишь незначительное влияние на вулканизацию. При этом используется их активирующее действие на ускорители (активаторы) последнее необходимо учитывать, а если оно нежелательно — компенсировать применением замедлителей. К ускорителям основного характера (в собственном-значении этого слова) относят ряд продуктов конденсации альдегидов с аммиаком или аминами, гуанидины, вторичные алифатические амины, тиокарбанилид и т. п. [c.203]

Ускорители типа 2-меркаптобензтиазола и сульфенамидов требуют для достижения соответствующей степени вулканизации меньшего количества серы, чем ускорители основного характера отсюда можно заключить, что в случае применения этой группы в процессе сшивания образуется меньше полисульфидных связей. Это находит подтверждение и в поведении таких вулканизатов при старении. Упомянутый выше класс соединений является переходной ступенью к технически очень интересным вулканизационным системам с низким содержанием серы , в которых сера применяется в количестве [c.248]

Большую часть ускорителей типа дитиокарбаматов цинка, особенно К-этилфенилдитиокарбамат цинка, можно с успехом применять в самовулканизующихся смесях и растворах клеев, при условии добавления к ним вторичных ускорителей основного характера, например циклогексилэтиламина или дибутиламина (ср. стр. 214). Аналогичные результаты можно получить при применении двойной соли К-этилфенилдитиокарбамата цинка и циклогексиламина. Активность этой вулканизующей системы можно еще повысить введением небольших количеств 2-меркаптобензтиазола в отношении скорости вулканизации она действует еще сильнее, чем дитиокарбаматы аммония, в присутствии которых скорость вулканизации [c.129]

При использовании меркаптоускорителей в сочетании с ускорителями основного характера, а также с дитиокарбаматами и тиурамами вулканизация начинается раньше, чем в присутствии одних лишь меркаптанов. В соответствии с этим стабильность смесей при обработке, естественно, снижается. При работе с ускорителями основного характера оптимум активирующего действия наблюдается при стехиометрическом соотношении между первичным и вторичным ускорителем. Создающийся при этом эффект ускорения не является простой суммой ускоряющего действия отдельных ускорителей. В данном случае наблюдается усиленное или синергическое действие, так называемый эффект вторичного ускорителя, благодаря которому достигается значительное повышение скорости вулканизации и улучшение физико-механических показателей вулканизата. Такого результата не удается достигнуть повышением содержания самого меркаптанового ускорителя. Смеси, содержащие ускорители типа меркаптосоединений, активированные вторичными ускорителями основного характера, отличаются несколько менее широким плато вулканизации, чем в присутствии одних лишь мер-каптановых ускорителей однако практически допустимо применение любых температур вулканизации. В соответствии с этим смеси достаточно стабильны в отношении перевулканизации и дают вулканизаты с прекрасными свойствами при старении. В качестве вторичных ускорителей основного характера чаще всего применяются ускорители класса гуанидинов, а также гексаметилентетрамин. [c.162]

Необходимым условием для полного проявления эффективности ускорителей типа меркаптанов служит применение окиси цинка в качестве активатора. При использовании неактивированных мер-каптановых ускорителей необходимо добавлять жирные кислоты, так как они вызывают дополнительную активацию, значитеяьно улучшающую физико-механические показатели. Хотя при работе с меркаптоускорителями в сочетании с вторичными ускорителями основного характера добавления жирной кислоты уже и не требуется, однако это позволяет регулировать в широких пределах время начала вулканизации. [c.163]

В латексных смесях, в отличие от резиновых смесей, широко применяются ультраускорители, так как в этом случае нет опасности преждевременной вулканизации . Некоторые ультра ускорители вызывают чрезмерную желатинизацию латекса. Этот эффект усиливается в случае применения окиси цинка, кислых ускорителей и некоторых ускорителей основного характер дЗбо-гбз Ддд предупреждения этого в латекс до введения ускорителей добавляют нейтрализующие или защитные вещества. [c.403]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология