Метод Бреннера

Сз—Си количественно поглощаются на колонке с молекулярными ситами 5А, а ароматические углеводороды, нафтены и разветвленные парафины проходят через колонку без изменений. Используя этот метод, Бреннер и Коутс разработали метод количественного определения н-парафинов в продуктах риформинга. Общее содержание н-парафинов определяли на основе разности размеров пиков на хроматограмме без реактора и на хроматограмме с реактором, т. е. используя обычные приемы метода вычитания. Несколько позже этот метод был применен для анализа н-нарафинов в нефтяных фракциях. [c.147]

Метод Бреннера обладает значительным преимуществом по сравнению с другими аналитическими способами, так как он дает возможность определить концентрацию отдельных компонентов электролита на определенном расстоянии от поверхности электрода. К его недостаткам следует отнести большую экспериментальную сложность и ограниченность минимального расстояния от электрода. В этом отношении он уступает оптическим методам. Однако последние не могут быть применены к интенсивно окрашенным растворам и не дают возможности определить концентрации отдельных компонентов электролита, что особенно важно в растворах комплексных солей. [c.29]

Второй метод испытаний позволяет сделать точные измерения внутреннего напряжения в случае гальванических металлических покрытий. Это достигается осаждением покрытия на одну сторону специальной тонкой металлической пластинки и точным измерением отклонения, вынужденной деформации или изменения длины образца. В методах Бреннера и Зенде-роффа, Гоара и Арроусмита, Дворака и Вробеля испытанию подвергаются образцы из плоской пластины, плоской или спе- [c.153]

Метод Бреннера и Зендероффа. Покрытие наносят только на одну поверхность спиральной ленты, закрепленной с одного конца. Напряжение осадка вызывает сжатие спирали. Движение свободного конца измеряется прибором с циферблатом и стрелкой (рис. 6.3, а). [c.153]

Наиболее серьезное органичение в применении метода Бреннера для синтеза пептидов состоит в трудности отщепления салицилоильиой группы от пептида. Это удалось осущсст- вить при действии натрия в жидком аммиаке, но выходы (вероятно, низкие) в работах приведены не бы ли [293—295]. [c.246]

М.П.Мелков с сотр. [31б] определяли pH начала образования твердой фазы и яислотности в прикатодном слое методом Бреннера (метод стекания) для раствора хлористого железа (300 г/л при 75°С) в зависимости от pH, [c.81]

Сравнительно просто осуществить непрерывное разделение восходящим способом. Непрерывность элюирования обеспечивается выпариванием растворителя из верхней части хроматографического слоя, которая всасывает все новые порции растворителя (аналогично тому, как это происходит при хроматографировании по методу Бреннера и Нидервайзера). Выпаривание растворителя обеспечивается нагреванием верхней части пластинки. В крышке камеры укреплена стеклянная трубка с нагревательной спиралью мощностью 10 Вт. Спираль включается в сеть через трансформатор, позволяющий регулировать температуру трубки. Хроматограмму размещают в камере таким образом, чтобы верхняя часть ее обратной стороной опиралась о нагреваемую трубку (рис. 26) [205]. При более простом варианте крышку камеры снабжают щелью соответствующего размера. Высоту камеры подбирают с таким расчетом, чтобы верх пластинки находился над крышкой и растворитель свободно испарялся с этого участка хроматограммы. В том участке хроматограммы, с которого испаряется растворитель, разделенные пятна веществ концентрируются в очень компактные зоны, что способствует улучшению качества разделения [22, 203]. Поэтому этот метод используется не только для непрерывного хроматографирования, но и для концентрирования раз- [c.94]

Основываясь на описанном методе, Бреннер и Нидервизер [82, 83] сконструировали устройство (рис. 5.10) для непрерывной горизонтальной ТСХ. Устройство собирают после нанесения пробы на пластинку. Растворитель подают на пластинку из [c.139]

Изучая методом Бреннера и др. [23] аминокислоты мочи, Опиенска-Блаут и др. [34] определили величины Rf для 33 аминокислот в трех растворителях (табл. 17.1). Кроме указанных в таблице растворителей эти авторы опробовали большое число. специальных растворителей. Разделение групп лейцина и валина проводилось смесью фенол—лг-крезол—боратный буфер при pH 9,3 (1 1 1). Для основных аминокислот использовалась смесь ацетон—пиридин—н-бутанол—вода—диэтиламин [c.481]

Блассу [ПО] удалось разделить ДНФ-лейцин и ДНФ-изолей-цин, применив длительное элюирование смесями толуол—2-хлор-этанол—пиридин—25%-ный аммиак (20 12 6 1) (в одном направлении) и хлороформ—-грег-амиловый спирт—уксусная кислота (95 5 1) (8 ч в другом направлении). С помощью системы Бреннера и др. [107] этого сделать не удалось. Вальц и др. [111] использовали разделение производных динитрофенила для обнаружения аминокислот в моче. Общее разделение проводили по методу Бреннера и др. [107]. Кроме основных растворителей эти авторы применяли еще четыре вспомогательных растворителя толуол—пиридин—этиленхлоргидрин—25 %-ный гидроксид аммония (50 35 15 7), хлороформ—метанол— уксусная кислота (70 30 5), пиридин и н-бутанол, насыщенные 25 %-ным гидроксидом аммония при комнатной температуре. Результаты исследования показали, что разделение следует проводить двумерным хроматографированием при многократном элюировании. [c.500]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология