Метаболизм кумаринов

Функцию радиопротекторов выполняют сульфгидрильные соединения (глутатион, цистеин, цистеамин и др.) и такие восстановители, как аскорбиновая кислота ионы металлов и элементы питания (бор, висмут, железо, калий, кальций, кобальт, магний, натрий, сера, фосфор, цинк) ряд ферментов и кофакторов (каталаза, пероксидаза, полифенолоксидаза, цитохром с, NAD) ингибиторы метаболизма (фенолы, хиноны) активаторы (ИУК, кинетин, гибберелловая кислота) и ингибиторы роста (абсцизовая кислота, кумарин) и др. [c.439]

В главе 7 Тауэре сделал обзор исследований по вопросу образования и метаболизма кумаринов. В данном разделе кумарины рассматриваются лишь в связи с основными путями биосинтеза. [c.256]

Участие гликозидов в процессе метаболизма подтверждается при изучении биогенеза кумарина с использованием радиоактивной метки. Если глюкозид о-кумаровой кислоты является предшественником кумарина, то, следовательно, а) это не конечный продукт метаболизма, б) сахарный остаток этого гликозида может быть субстратом в процессах дыхания. Дальнейшие исследования метаболической последовательности, ведущей к синтезу последующему гидролизу кумарина, будут интересны как с физиологической, так и биохимической точек зрения. [c.215]

Рис. 5. Схема синтеза и последующего метаболизма кумарина в высших растениях.

Три рассматриваемые циклические системы широко распространены в растительном мире — они содержатся во многих сотнях (если не тысячах) самых разнообразных вторичных метаболитов растений. Среди пигментов, обусловливающих окраску цветков, далеко не последнее место принадлежит антоцианам и флавонам. Кроме того, многие содержащиеся в растениях флавоны, а также производные кумарина обладают выраженным токсическим действием и другими видами физиологической активности на животных. Интересно отметить, что эти соединения совершенно не принимают участия в метаболизме животных. [c.185]

К этой группе относятся большое число природных соединений, включая кумарины, флавоноиды, антоцианидины и ксантоны, а также некоторые синтетические красящие вещества, например фенолфталеин и флуоресцеин. Из них только кумарины, некоторые флавоноиды и флуоресцеин, а также их производные привлекли внимание с точки зрения метаболизма. Метаболические реакции большинства фенолов этой группы подобны уже описанным для простых карбоциклических фенолов. [c.188]

Взаимосвязь некоторых фенолокислот друг с другом установили в опытах с радиоактивной меткой, и здесь, если вспомнить метилирование и гидроксилирование, ферментативные методы оказались очень полезными. Работы по синтезу кумаринов дают значительные возможности для выяснения процессов метаболизма фенолокислот из ряда коричных кислот. [c.228]

На действие лекарственных препаратов могут влиять вещества, поступающие в организм при курении. При этом стимулируется окислительный метаболизм фенацетина, антипирина, вследствие чего снижается их эффективность. Курение снижает терштевтический эффект дексаметазона, фуросемида (лазикса), пропоксифена и пе-рюральных контрацептивов. В состав ароматизированных сигарет входят кумарины, которые могут усилить действие антикоагулянтов — производных кумарина. [c.147]

Косуге и Конн [99, 100] изучили образование и метаболизм кумарина в Melilotus alba. Этот вид содержит также о-кумаровую кислоту и ее глюкозид (рис. 18). Кант и Шён [101] обнаружили, что в этом растении содержание глюкозида кумариновой кислоты ( связанный кумарин ) превышает содержание [c.257]

Простые фенилпропаноиды являются центральными интермедиаторами в метаболизме лигнанов, кумаринов, флавоноидов и других классов более сложных фенольных соединений. [c.46]

Хотя ряд химически простых фенолов участвует в животном метаболизме, основная масса фенольных соединений из числа встречающихся в природе найдена в растениях (например, флавоноиды, коричные кислоты, кумарины и таннины), как правило в соединении с другими веществами (например, гликозиды). Большинство фенольных соединений или их производных (например, глюкуронидов), присутствующих в нормальной моче, проистекают из этих двух источников, но применение лекарств и других чужеродных органических соединений, содержащих ароматическое ядро, может способствовать образованию фенолов, даже если исходное соединение не содержит фенольных групп. Таким образом, в понятие фенольные входит широкий набор соединений с различными реакционноспособностью и полярностью, и поэтому выбор как растворителя для разделения, так и реагента для обнаружения зависит от класса исследуемых соединений. [c.408]

Сам кумарин в организме подвергается двум типам реакций гидроксилн-рованню, происходящему в организме кролика во всех шести положениях, и разрыву кольца с образованием в качестве конечного продукта о-окснфенил-уксусной кислоты [105, 39, 108]. У кролика почти половина дозы подвергается гидроксилированию, а в остальной части дозы происходит разрыв кольца. Однако у крыс разрыв кольца, по-видимому, является основным путем метаболизма. Из продуктов гидроксилирования кумарина, выделяемых кроликами, [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология