Биосинтез ароматических соединений через шикимовую кислоту

Основные успехи последнего десятилетия связаны главным образом с расшифровкой механизма образования фенольных соединений. Обнаружены два принципиально различных пути биосинтеза ароматического кольца через шикимовую кислоту и через активированный коферментом А ацетат (или малонат). [c.109]

Значительная часть ароматических соединений древесины, в том числе и лигнин, образуется из углеводов через шикимовую кислоту. В сложном многостадийном биосинтезе лигнина выделяют три последовательно протекающих этапа образование первичных структурных звеньев [c.390]

Вопрос о биосинтезе ароматических аминокислот в высших растениях еще более не ясен это объясняется главным образом отсутствием соответствующих биохимических мутантов и тем, что их трудно получить. Есть причины считать, что путь биосинтеза через шикимовую кислоту все же имеет место и в высших растениях. Так, в растениях широко распространены шикимовая и хинная кислоты, а эксперименты с мечеными атомами показали, что шикимовая кислота может включаться в биосинтез ароматических аминокислот и целого ряда фенольных соединений. На растительном материале были наглядно показаны некоторые ферменты, участвующие в биосинтезе ароматических аминокислот. Этому вопросу посвящены обзоры [48—50]. [c.250]

В целом можно сказать, что основные стадии биосинтеза ароматических соединений через шикимовую кислоту к настоящему времени расшифрованы. Тем не менее многое еще остается неясным. Не все ферменты выделены из растений, а выделенные изучены мало. Возможно также, что некоторые из приведенных выше реакций являются неодностадийными. [c.111]

Первым циклическим соединением, образующимся на пути биосинтеза ароматических соединений через шикимовую кислоту, является 5-дегидрохинная кислота. Образование ее из ДФАГ катализируется ферментом (или ферментами), для действия которых необходимы ДПН и Со + [9, 10]. Суммарная реакция состоит в окислении С-6 атома углерода ДФАГ до карбонила и восстановлении по С-7 углеродному атому. [c.316]

В живых организмах синтез ароматического кольца из неароматических предшественников может протекать по двум различным механизмам. Один из них — путь через шикимовую кислоту, названный так вполне обоснованно и ведущий в основном к биосинтезу ароматических аминокислот, недавно был полностью разработан на микроорганизмах (Дэвис [1], Амбергер и Дэвис [2]). В высших растениях путь через шикимовую кислоту приводит не только к ароматическим аминокислотам, но и к различным более сложным ароматическим соединениям фенольной природы (Нейш [3], Свэн [4], см. главу 8). Очищены и охарактеризованы некоторые ферменты, участвующие в этих процессах. [c.314]

Декарбоксилирование и дегидратация префеновой кислоты приводит к образованию фенилпировиноградной кислоты — первому ароматическому соединению на пути биосинтеза через шикимовую кислоту. Эта реакция протекает с отщеплением СОг и Н2О от префеновой кислоты в слабокислой среде. [c.318]

На схеме 6.2 представлены основные ступени образования предшественников лигнина [104, 106, 107, 206, 242]. Биосинтез лигнина начинается с образованием глюкозы (I) при фотосинтезе. Она превращается в шикимовую кислоту (И)—важнейшее промежуточное соединение в так называемом пути шикимовой кислоты. В качестве конечных соединений на этом пути образуются две ароматических аминокислоты Ь-фенйлаланин (IV) и Ь-тиро-зин (V) восстановительным аминированием через префеновую кислоту (III). В свою очередь эти аминокислоты служат исходными веществами ( аминокислотная совокупность ) для ферментативного синтеза фенилпропаноидных соединений (путь коричной кислоты), который приводит через активированные производные ко- [c.104]