Образование фенольных вод

Окисление ароматических соединений. Эти реакции приводят к образованию фенольных соединений, гидроксильная группа включается в ароматическое кольцо. Такому гидроксилированию подвергаются многие барбитураты. [c.403]

Однако га-галоидфенолы с олефинами образуют эфирные продукты с лучшим выходом, чем о-галоидфенолы и редко приводят к образованию фенольного типа соединений. [c.205]

Безвозвратные потери катализатора, некоторой части фенола и алкилата и образование фенольных сточных вод являются существенными недостатками процесса. [c.31]

Эти превращения сопровождаются значительным образованием фенольной смолы (отхода производства) в количестве 100-200 кг на [c.303]

Гидролиз хлорированных продуктов, содержащих хлор в ароматических структурах, идет с образованием фенольно-гидроксильных групп. С повышением температуры гидролиз хлорированных асфальтенов углубляется, о чем свидетельствует снижение содержания хлора в гидролизованном продукте и увеличение его гидроксильных, карбонильных и кислотных чисел. При 300 °С имеет место 90%-е превращение хлора (табл.. 43). [c.71]

Образование фенольно-гидроксильных групп [c.79]

Первая ступень деградации включает потерю метоксильных групп с образованием фенольных соединений. Они могут быть затем окислены до оксихинонов, которые под влиянием щелочной среды превращаются в высокополимерные гуминовые кислоты. [c.674]

Константы образования фенольных комплексов шестивалентного молибдена [c.27]

Основные успехи связаны с расшифровкой механизма образования фенольных соединений на уровне коричных кислот (схема I). [c.109]

Показатель преломления. Измерение показателя преломлеиня жидкой фенольной смолы с помощью рефрактометра Аббе (DIN 53491) позволяет следить за кипетикой образования фенольного олигомера, а также легко и быстро определять конверсию феиола н формальдегида. [c.96]

Другими источниками образования фенольных стоков являю ся отмывка газового бензина, разгонка смолы и выделение ф нолов из ряда дистиллятных фракций. Концентрация фенолов этих стоках довольно высока и в ряде случаев достигает 20 г/, Кроме того, загрязненные фенолами стоки появляются при пр мывках аппаратов, смывах, мокрой уборке производственных пл( щадок и за счет некоторых других источников. Содержание ф нолов в них относительно невысоко и составляет 0,05—0,8 г/, [c.325]

ИКС Н-связи, образованные фенольными группами в угле и родственных веществах. [c.367]

Повреждение или инфекция. Синтез флавоноидов в зеленых растениях часто усиливается после механических повреждений или заражения патогенными организмами. Наблюдаемое увеличение содержания флавоноидов может, однако, просто отражать-общее возрастание активности фенилаланин—аммиак-лиазь вызванное необходимостью образования фенольных фитоалер синов и связанное с повышением устойчивости растения к з болеванию. [c.150]

Недостатками описанного метода являются периодичность процесса и коррозия аппаратуры, что вызывает необходимость изготовлять алкилатор и промыватель из спецстали либо обкладывать их внутри кислотостойкой футеровкой. Кроме того, в процессе неизбежно образование фенольных сточных вод выход же целевого продукта весьма мал. [c.124]

При действии ионизирующих излучений на водный раствор бензола или бензоата происходит образование фенольных соединений. М. Дей и Г. Штейн [154, 155] предложили использовать эти растворы для дозиметрии рентгеновского и уизлучений и быстрых электронов. Указанные авторы рекомендуют применять насыщенный водный раствор бензола или 0,5%-ный водный раствор бензоата натрия. По их данным, при дозе рентгеновского излучения 1 р в первом растворе образуется такое количество фенольных соединений, которое эквивалентно (5,21 0,20)- 10" ° г см салициловой кислоты, а во втором растворе — количество, эквивалентное 5,43-10" г/см салициловой кислоты. Выход фенольных соединений зависит от наличия кислорода в облученном растворе. При дозе около 6-10 рад происходит излом на кривой зависимости количества образующегося фенола от дозы, обусловленный израсходованием всего кислорода, присутствовавшего в растворе. Очевидно, доза, равная 6-10 рад, является максимальной дозой, которую еще можно определить с помощью этого раствора. [c.369]

В вопросе о месте образования фенольных соединений в растениях до сих пор нет единого мнения. Фенольные соединения были найдены в самых различных органах и тканях растений. Образуются ли они в каких-либо определенных специализированных тканях и оттуда передвигаются в другие части растений или все [c.93]

Большое значение для окисления имеет также соотношение углеводородов разных классов, входящих в состав масел. Например, замечено, что присутствие определенного количества ароматических углеводородов в смеси парафинов и нафтенов приводит к автозамедлению процесса окисления за счет образования фенольных соединений из ароматических углеводородов. Вероятно, при этом конкурируют в основном два явления. Нафтеновые и парафиновые углеводороды превращаются в вещества, катализирующие окисление в результате происходят автокаталитические процессы. Ароматические углеводороды, наоборот, при окислении образуют вещества, стремящиеся задержать окисление нафтенов и парафинов, т. е. ароматические углеводороды приводят к замедлению окисления. Таким образом, автозамедление есть отрицательный катализ при помощи продуктов окисления, изменяющих ход реакции и уменьшающих скорость окисления. [c.15]

Реакция фенолов с нормальными олефинами с использованием ВРз изучена очень плохо. По алкилированию фенола этиленом в присутствии фтористого бора и его комплексов нет оригинальных исследований. По патентным данным, фенол с этиленом в присутствии ВРз (5 объемных %) и HG1 (2%) при 150—300°С и давлении 500 атм образует феиетол [48]. Крезол и этилен с ВРз дают этилтолиловый эфир [49]. Ни в одном случае не отмечено образование фенольных продуктов. [c.167]

Если бы лигнин образовывался только таким путем, то его состав должен был бы отвечать составу кониферилового спирта без двух или более атомов водорода. Потеря водорода, однако, составляет всего 1,5 Н. Следовательно, образование лигнина частично может происходить и без отщепления водорода. Такое соединение олигомеров обеспечивается с помощью промежуточно образующихся хинонметидов, в особенности гипотетического бифункционального хинонметида (X), представляющего o6oit промежуточную ступень в образовании пинорезинола. Наряду с этим может также происходить инициированная радикалами полимеризация остатков коричного спирта. Таким образом, принцип полимеризации, приводящей к лигнину, заключается в дегидрировании фенольных групп п-океикоричных спиртов. Образующиеся радикалы соединяются в промежуточные продукты типа хинонметидов, которые затем стабилизуются с образованием фенольных вторичных структурных элементов (111) — (VI) и др. Последние соединяются в высокомолекулярные агрегаты путем дальнейшего дегидрирования е образованием радикалов. На эту реакцию накладывается вторая, заключающаяся в том, что промежуточно возникающие хинонметиды, присоединяясь к ул<е образовавшимся продуктам, превращаются в устойчивые бенаоидные системы. Наряду с этим может происходить дальнейшее увеличение молекулы по типу стирольной полимеризации. [c.550]

Результаты, полученные Эрдтманом с сотрудниками, противоречат общему представлению (хотя еще не доказанному), что лигнин содержит бензилалкогольные арилэфирные связи (Эрдт-мановская В группа, см. формулу XXXI), которые расщепляются при нормальной бисульфитной варке с образованием фенольных гидроксильных групп. [c.385]

Спектрофотометрические исследования показали, что двойная связь боковой цепи, сопряженная с бензольным кольцом в соединении VIII (/ = СН = СНСНз) исчезает при связывании тиогликолевой кислоты, б-е- Кривые показали размыкание гетероциклического кольца с образованием фенольной гидроксильной группы, как это было найдено Фрейденбергом. [c.546]

В виду многообразия в настоящей главе не представляете возможным рассмотреть все источники образования фенольны сточных вод и дать их характеристику. Поэтому ограничимс описанием лишь некоторых фенольных сточных вод, которые, п нашему мнению, несут преобладающую массу фенолов и являю-ся основной причиной загрязнения природных водоемов. К ним первую очередь следует отнести сточные воды процессов термич( ской переработки твердого топлива, где фенолы в значительны количествах образуются в качестве побочных продуктов. Из др гих процессов можно отметить получение синтетических феноло а также процессы их переработки и, в частности, производст фенолоформальдегидных смол и лакокрасочных материалов. Ни приводится более подробный материал по этим процессам. [c.319]

Источником образования фенольной с.мо.чы, как уже отмечалось, являются ДМФК и АФ — побочные продукты окисления ИПБ, которые при кислотном разложении ГПК превращаются в смолу, вовлекая в этот процесс часть фенола. Следовательно, проблема снижения выхода фенольной смолы сводится к удалению из гидропероксида ДМФК и АФ. Действительно, при содержании ДМФК в ГПК менее 2,5% выход фенольной смолы не превышает 50 кг/т фенола. [c.238]

Исследование химической структуры лигнина механического размола, диоксанлигнина, лигнина взрывного автогидролиза и биолигнина, выделенных из древесины осины, методом спектроскопии ЯМР н и С позволило не только на качественном, но и на количественном уровне определить, насколько видоизменяется структура макромолекулы лигнина при различном химическом воздействии на древесную матрицу, подтвердить предположения о том, что более жесткие в химическом отношении методы выделения лигнинов приводят к разрыву арил-алкильных простых эфирных связей с образованием фенольных ОН-групп, увеличением содержания групп С=0, степени конденсированности препаратов Изменяется не только количество функциональных групп и связей — таких, как пинорезинольные и сложноэфирные, но и количество основных структурообразующих звеньев макромолекулы лигнина — S, G, Н Более жесткий способ выделения лиг- [c.149]

Как уже указывалось выше, особый интерес представляет определение фенольных оксигрупп орто- и рядового расположения как наиболее реакционноспособных. Для этой цели нами был разработан специальный метод (Курсанов, Запрометов, 1949), основанный на образовании фенольными соединениями, содержащими подобные оксигруппы, специфической окраски с железо(Ге )-тартратным комплексом. [c.62]

Существенная особенность щелочных методов делигнификации — различное поведение и стабильность связей и структурных фрагментов лигнина В щелочной среде расщепляются все виды связей алкил-ариловых простых эфиров, а также арил-алкильные или алкил-алкильные углерод-углеродные связи, связи типа диарилового простого эфира и диарильные С—С-связи оказываются более стабильными [110] Исследование лигнинов хвойных пород древесины после сульфатной делигнификации показало, что характер изменений структуры этих лигнинов по сравнению со структурами ЛМР адекватно отражает реакции, протекающие в процессе делигнификации древесины разрыв связей Сдр—О-С с образованием фенольных ОН-групп, уменьшение количества спиртовых ОН-фупп, деметоксилирование ароматических колец с образованием пирокатехиновых структур, образование олефиновых фрагментов и насыщенных алифатических структур [137, 214, 363 Сведения о химиче- [c.200]

Фенол и иссвдобутилеи в присутствии ВРз-0(С2Н5)2 при температуре от —10 до —5° за 72 часа образуют смесь эфирных и фенольных продуктов с общим выходом 81%. При комнатной температуре и тех же отношениях реагентов и количествах катализатора выход продуктов алкилировання увеличивается и за 24 часа достигает 90% [164]. По)зышение выхода в основном проходит за счет образования фенольных соединений. [c.142]

Две другие особенности (помимо повышенной реакционной способности) отличают реакции фенолов от сходных реакций других ароматических соединений. Во-первых, соотношение орго/лара-продуктов часто бывает большим, т. е. продукты орго-замещения довольно часто преобладают (это может быть следствием наличия водородной связи и/или координации атома кислорода с участвующими в реакциях кислотными катализаторами). И, во-вторых, интермедиат (30), образующийся в результате присоединения электрофила (показано только пара-замещение) к фенольному ядру [схема (4)1, может терять протон, связанный с атомом углерода, с образованием фенольного продукта (32) непосредственно или же может терять протон, связанный с атомом кислорода с образованием диенона (31) в качестве второго интермедиата (31) может далее таутомеризоваться в (32). Если таутомеризация блокирована, то диеноновые продукты можно выделить. [c.186]

Фукциональный анализ указывает также на присутствие спиртовых ОН-групп и кислорода простой эфирной связи. Последняя разрывается при нагревании с йодистым водородом до 150 (или с NaOH до 160°) с образованием фенольной НО-группы, которую можно обнаружить метилированием и т.д. Кроме того, доказано также присутствие фенольной НО-группы, хотя и в небольшом количестве (0,6%). [c.306]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология