Окисление циклогексана в газовой фазе

Жесткие условия окисления в газовой фазе приводят к тому, что циклогексан окисляется в значительной своей части, а иногда и полностью в конечные продукты окисления-СО, СОг, НгО. Более мягкие условия жидкофазного проведения реакции окисления позволяют получать с высокими выходами ценные продукты — циклогексанон, циклогексанол, дикарбоновые кислоты, составляющие в сумме 90—95% от всех продуктов окисления. Газофазное окисление даже при специальном подборе оптимальных условий и катализаторов неизбежно приводит к выгоранию большей части циклогек- [c.262]

Окисление нафтеновых углеводородов (циклопарафинов) очень сходно с окислением парафинов. Когда процесс проводят в газовой фазе, происходит глубокая деструкция цикла с образованием низших кислородсодержащих соединений, двуокиси углерода и воды. При жидкофазном окислении воздухом в присутствии катализаторов (органические соли кобальта) реакцию можно остановить на промежуточной стадии образования спиртов и кетонов, не допуская существенного развития процессов деструктивного окисления. Основным условием для этого является небольшая степень конверсии углеводорода (10—20%), когда при 120—160°С циклогексан окисляется с образованием смеси циклогексанола и цикло гексанона с выходом 60—80% [c.455]

Циклогексанол и циклогексанон из парогазовой фазы, выходящей с верха реактора окисления, улавливаются в колонном тарельчатом абсорбере 16 Абсорбент — оборотный циклогексан Газовая фаза из абсорбера 16 поступает в скруббер-конденсатор 4. Температурный режим в скруббере-конденсаторе 4 регулируется путем отвода части циклогексана в холодильник 6. Далее отходящие газы проходят абсорбер 1, орошаемый смесью циклогексанона и циклогексанола Здесь происходит улавливание остаточного количества циклогексаца, после чего газы выбрасываются в атмосферу [c.62]

При невысоких температурах циклогексан адсорбируется на цеолите, образуя слабосвязанное соединение, которое легко десорбируется [101]. При температуре 140-170°С адсорбиро-ванньЕЙ циклогексан взаимодействует с кислородом газовой фазы без выделения СОг". образуется углеводород-кисло-родный комплекс, в котором на молекулу СбН12 приходится не более двух молекул Ог- При температурах вьппе 200°С наблюдается вьщеление СО2 (два пика с максимумами при 240 и 330°С) и одновременно поглощение кислорода, т.е. СО2 образуется в результате окисления поверхностных углеводо-род-кислородных Комплексов кислородом газовой фазы, а не вследствие их разложения. [c.92]

В газовой фазе хемилюминесценция сопровождает реакции окисления различных органических веществ молекулярным кислородом. Наибольшее число хемилюминесцентных реакций описано в работах Перкина [49] и Преттра [50—55]. В их опытах свечение наблюдалось визуально при пропускании через нагретую трубку смеси окисляемого вещества с кислородом или воздухом в реакциях окисления насыщенных углеводородов (пропан, н. пен-тан, н.гексан, н.гептан, н.октан) ненасыщенных углеводородов (этилен, пентен, циклогексен) алициклических и ароматических углеводородов (циклогексан, бензол, толуол) спиртов (метиловый, этиловый, н.пропиловый, н.амиловый и изоамиловый, н.гепти ловый) эфиров (диэтиловый) альдегидов (уксусный, масляный) [c.8]

Процесс можно проводить в жидкой или газовой фазе. Жидкофазное нитрование циклогексана осуществляют 35%-ной азотной кислотой при 175—185 °С и 2,5 МПа, при мольном соотношеиии циклогексан кислота, равном 2,3 1, и времени контакта 7—8 ч. Выход нитроциклогексана достигает 53%. Наряду с этим получаются динитроциклогексан, циклогексанол и циклогексанон, а в результате деструктивного окисления циклогексана— до 25% адипиновой кислоты. [c.273]