Определение в виде сульфата

Пример 6.1. Какой должна быть навеска чугуна с массовой долей серы 2% для ее гравиметрического определения в виде сульфата бария, чтобы при анализе можно было получить 0,5 г осадка [c.48]

Определение в виде сульфата Известно несколько вариантов определения калия в виде сульфата. [c.24]

I. ТУРБИДИМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ВИДЕ СУЛЬФАТА БАРИЯ [c.311]

Определения в виде сульфата, хромата и молибдата. [c.294]

Определение в виде сульфата [c.296]

Весовой метод определения в виде сульфата бария - основан на осаждении сульфат-ионов по реакции [c.191]

ВЕСОВОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ В ВИДЕ СУЛЬФАТА [c.127]

Для определения водорастворимого бария может быть применен анализ раствора на ион Н5 , так как весь водорастворимый барий содержится в плаве в виде сульфида, переходящего при растворении в гидросульфид. Определение кислоторастворимого бария наиболее удобно проводить иодометрическим методом после осаждения бария в виде хромата этот метод так же надежен, как и принятое в качестве стандартного весовое определение в виде сульфата бария, причем затрата времени на анализ значительно меньше. [c.180]

Взвешивание свинца в виде молибдата равноценно его определению в виде сульфата за исключением того, что этот метод может применяться реже и что введение в раствор молибдена может вызвать затруднения в тех случаях, когда фильтрат после отделения свинца подлежит дальнейшему анализу. Объемное определение свинца в виде хромата является очень хорошим методом для рядовых определений свинца в рудах, сурике и т. п. [c.238]

Определение в виде сульфата свинца. Как уже было указано, отделение свинца в виде его сульфата в разбавленном сернокислом растворе >1е является точно количественным. Прибавление спирта понижает растворимость сульфата свинца, но одновременно загрязняет осадок такими элементами, как серебро, висмут или кальций. Растворимость сульфата свинца увеличивается в присутствии соляной, азотной или хлорной кислот. Кроме того, следует помнить, что ацетаты, как и вообще органические [c.238]

Химический анализ бериллия. XII. Определение в виде сульфата. [c.105]

В качестве внешнего индикатора можно использовать бумажку, пропитанную спиртовым раствором диметилглиоксима. Введение диметилглиоксима в раствор в качестве индикатора несколько неудобно из-за того, что растворение диметилглиоксима никеля протекает относительно медленно. Оставшийся в растворе несвязанным в виде комплекса кобальт может быть осажден в виде гидрата закиси и затем определен в виде сульфата. Имея достаточно чувствительный индикатор на кобальт, можно было бы оттитровать и его аналогично никелю. [c.1157]

Определение в виде сульфата свинца. Как уже было указано, от 1 еле-ние свинца в виде его сульфата в разбавленном сернокислом растворе не является точно количесгвенным. Прибавление спирта понижает растворимость сульфата свинца, но одновременно загрязняет осадок такими элементами, как серебро, висмут или кальций. Растворимость сульфата свинца увеличивается в присутствии соляной, азотной или хлорной кислот. Кроме того, следует помнить, что ацетаты, как и вообще органические вещества, а также и некоторые катионы (стр. 258), мешают осаждению. Соли щелочных металлов, особенно калия, склонны образовывать с сульфатом свинца двойные соли аналогично тому, как это наблюдается для сульфата бария (стр. 798). При выполнении точных анализов лучше освободить растворы от мешающих определению элементов перед осаждением сульфата свинца, чем пытаться очистить осадок РЬЗО . [c.262]

Количественное микроопределение свинца может быть выполнено различными методами. Чаще всего применяют весовой метод определения в виде сульфата. или пикролоната и объемный иодометрический метод . Точные результаты получаются при амперометрическом титровании бихроматом калия с ртутным капающим катсдом. [c.253]

Определение в виде сульфата. Метод обычно применяют после отделения лития от щелочных металлов путем экстракции хлоридов органическими растворителями. Раствор хлоридов, например, в пентаноле или смеси спирта и диэтилового эфира выпаривают досуха в платиновом или кварцевом тигле при добавлении небольшого количества серной кислоты, затем прокаливают при 600—700° С и после охлаждения в эксикаторе взвешивают. [c.79]

Количественное определение Ва " . Наиболее проверенным по отношению к биоматерпалу методом количественного определения бария является весовой метод определения в виде сульфата бария. Однако было установлено (А. Н. Крылова) , что весовое определение Ва по сульфату бария иопосредственно из биоматериала после разрушения серной п азотной кислотами дает заниитенные (от 4 до 144 ) результаты. [c.290]

При полумикроопределениях серу окисляют хлорной кислотой, как это делалось и раньше [240], но вместо весового определения в виде сульфата бария титруют серную кислоту хлоридом бария в присутствии индикатора тетраоксихинона [105]. [c.94]