Присутствие парафина, серы и смол

Выбор метода извлечения твердых алканов из сырой нефти карбамидом сделан на основании способности нормальных алканов нефти образовывать комплекс с карбамидом. Известно, что легкость образования карбамидного комплекса возрастает с увеличением длины углеводородной цепи, несмотря на присутствие в нефти смол, асфальтенов, серу-содержащих соединений, считающихся ингибиторами комплексообразования. Хотя ряд авторов утверждают [10, 28, 44, 48, 49], что смолы, содержащиеся в нефтяном сырье, снижают скорость образования комплекса, увеличивают индукционный период, уменьшают количество извлеченных нормальных парафинов. [c.14]

Если присутствуют заметные количества парафина, серы и смол, то они выделяются после удаления эфира. Нитроглицерину дают стечь, остаток несколько раз отжимают между листами фильтровальной бумаги и идентифицируют. Парафин остается нерастворенным после обработки холодным спиртом. Сера выделяется в виде кристаллов и [c.640]

Возникающий при крекинге цвет нефтепродуктов связан с окислением и зависит от содержания сернистых соединений [741, 742]. Присутствие последних сказывается п па появлении тумана из водяных частиц, несущем окись серы и органические продукты окисления, подобные бензиновой смоле. Напоминаем, смолообразование сильно ускоряется ультрафиолетовым облучением — ртутными парами или электрической дугой [743—745]. Если существует подобное излучение, даже прямогонные бензины экстенсивно увеличивают смолообразование. Минимальную степень окисления, инициированного светом, опознают по изменению величины поверхностного натяжения в воде [746]. Качественные признаки сочетания инициированного светом окисления с изменением цвета легко обнаруживаются. Вязкие фракции и нетро-латумы, подвергнутые облучению светом и воздействию воздуха, часто в прогрессирующей степени темнеют, причем потемнение уменьшается вниз от поверхности жидкости. Плохо очищенные твердые парафины при облучении светом также значительно быстрее темнеют и ухудшают свои свойства. [c.150]

Брукс и Паркер [9] пришли к заключению, что желтая окраска крекинг-дестиллатов обусловлена углеводородами, содержащими конъюгированные ненасыщенные группы или диолефины конъюгированного типа. На это указывает, по их мнению, легкость полимеризации этих в высшей степени ненасыщенных желтых составных частей с помощью разбавленной кислоты, фуллеровой земли металлического натрия и одного лишь нагрева на это же указывает быстрая окисляемость их с образованием большого количества смол. Окраска не связана с примесями, содержащими кислород и серу. Фульвены приводят как пример углеводородов, содержащих сопряженные двойные связи, они окрашены в различные темные, желтый, оранжевый и красный цвета. В качестве экспериментального доказательства того, что желтые цвета обусловливаются исключительно лрисутствием углеводородов, названные авторы крекировали чистый парафин, защищая дестиллат от окисления, и дестиллат все же оказался окрашенным в желтый цвет. Однако они указывают, что цвет крекинг-дестиллатов может также зависеть от присутствия фенолов, котррые быстро окисляются [c.738]

Нафталин, а- и р-метилнафталины и некоторые ди-, три- и тетраметил-нафталины были выделены в виде иикратов из многих советских нефтей. В обзоре, посвяшенном исследованию производных нафталина [51], отмечается, что нафталина в нефти значительно меньше, чем его метилпроизводных. Метилнафталины и полиметилнафталины с преобладанием диметилнафталинов были выделены практически из всех нефтей, в которых присутствовал нафталин. Отмечается также, что в нефтяной фракции, выкипающей до 316 °С, преобладающим заместителем при нафталиновом ядре является метильная группа. Из других алкильных групп обнаружена только изопропильная, но в этом случае идентификация была неполной, так как единственным критерием служил показатель преломления углеводородов, полученных разложением пикратов. Между содержанием в нефти нафталина и твердых парафинов, смол или серы не существует какой-либо зависимости. [c.200]

Большой интерес для промысловой практики представляют некоторые другие классы органических соединений, на присутствие которых указывает содержание в нефти кислорода, азота, серы и других элементов. Количество этих соединений (нафтеновые кислоты, асфальтены, смолы и др.) в составе природных нефтей незначительно. Но кислород и серусодержащие вещества существенно влияют на свойства поверхностей раздела в пласте, на распределение жидкостей и газов в поровом пространстве и, следовательно, на закономерности движения жидкостей и газов. Это обусловлено сравнительно высокой поверхностной активностью большинства кислород- и серусодержащих соединений нефти, так как в результате адсорбции на поверхности поровых каналов и других поверхностях раздела изменяются их свойства. С этими веществами также тесно связаны процессы, имеющие важное промысловое значение, - образование и разрушение нефтеводяных эмульсий, выделение из нефти и отложение парафина в эксплуатационных трубах и поровых каналах пласта. [c.93]