Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Образование фенолоальдегидных смол

    Процесс образования фенолоальдегидных смол весьма сложен, Ниже приводятся реакции образования фенолоформальдегидных смол, установленные на основании работ Кебнера и Ваншейдта и являющиеся в настоящее время общепризнанными. [c.154]

    ОБРАЗОВАНИЕ ФЕНОЛОАЛЬДЕГИДНЫХ СМОЛ [c.157]

    Процесс образования фенолоальдегидных смол весьма сложен. Ниже приводится механизм поликонденсации, выведенный на основании работ Кебнера и Ваншейдта и являющийся в настоящее время общепризнанным. [c.158]


    Использование фенолов для конденсации с альдегидами является одним из наиболее распространенных путей переработки фенолов в промышленности. Условия образования и свойства образующихся фенолоальдегидных смол в значительной, а часто и в решающей степени зависят от природы исходных фенолов (подробнее см. гл. 2.1). [c.38]

    В отличие от фенолоальдегидных смол, нерастворимые карбамидные смолы образуются в присутствии кислых катализаторов, например щавелевой кислоты. Чтобы предотвратить самопроизвольное образование геля, в процессе поддерживается pH раствора в пределах 6,2—7,4 (соотношение мочевины и формальдегида 1 1,7—2). Пресспорошки из этих смол и изделия из них получают так же, как из фенолоальдегидных смол (прессование при 140—165°С). Предполагают, что в результате нагревания образуются пространственные молекулы из гетероциклов углерод — азот. [c.310]

    Количество формальдегида, вступающего в конденсацию с фенолом, зависит от активности кат лизатора (pH) и его специфического влияния на образование водной фенолоальдегидной смолы. Например, в присутствии такого сильного основания, как едкий натр, обладающего в условиях, типичных для реакции конденсации фенолов с альдегидами пептизирующими свойствами, возможно получение резольных смол, у которых каждый моль фенола соединяется с двумя молями формальдегида (бакелит 2 Рашига). В присутствии кислых катализаторов в соответствующих условиях -можно также присоединить больше 1 моля формальдегида, считая на 1 моль фенола, чем при кислотах, разлагающих эмульсии. [c.22]

    Фенолоспирты представляют. собой промежуточные продукты при образовании резольных фенолоальдегидных смол, обладающие значительной стабильностью при хранении. [c.171]

    По реакции поликонденсации получают фенолоальдегидные смолы, простые и сложные полиэфиры, полиамиды и многие другие полимеры. Реакция поликонденсации обратима, т. е. одновременно протекают два процесса образование более высокомолекулярных соединений и их деструкция. Последняя происходит под влиянием низкомолекулярных продуктов, выделяющихся в ходе реакций или под влиянием исходных мономеров (см. стр. 48). - [c.42]

    Ведущая роль среди фенолоальдегидных смол принадлежит фено-лоформальдегидным смолам. Фенолоформальдегидные смолы и пластические массы на их основе выпускаются в очень широком ассортименте. Основным признаком, по которому эти смолы могут быть классифицированы, является влияние нагрева на их свойства. По этому признаку фенолоформальдегидные смолы делятся на термореактивные — резолъные и термопластичные — новолачные. Термореактивные смолы при нагревании переходят в неплавкое и нерастворимое состояние вследствие химических превращений, приводящих к образованию сшитых полимеров. Термопластичные смолы после нагревания сохраняют способность плавиться и растворяться. [c.226]


    Фенолоальдегидн ы е смолы — получаются в результате реакции поликоидеи-сации фенолов или родственных соединений крезолов, ксиленолов с альдегидами (формальдегид, ацетальдегид, фурфурол и т. п.) в присутствии катализаторов (кислых или щелочных). В ходе реакции получаются промежуточные продукты, способные к дальнейшему взаимодействию, с образованием более сложных продуктов конденсации. Это разнообразие объясняется тем, что в ядре фенола имеются три подвижных атома водорода, способных к реакциям замещения. [c.218]

    Применение. Альдегиды способны ко многим реакциям присоединения с образованием полимеров. Продукты взаимодействия альдегидов с фенолами, мочевиной, меламином и другими мономерами (фенолоальдегидные, мочевино и меламиноальдегидные смолы и др.) широко применяются в промышленности пластических масс и для получения защитных покрытий. Гомополимеры и сополимеры некоторых альдегидов, например формальдегида, используют для замены цветных металлов и сплавов, изготовления труб, контейнеров, в производстве волокон. [c.62]

    Соконденсаты с салициловой кислотой могут быть получены не только из мономеров, но и при обработке кислотой полностью сконденсированных фенолоальдегидных олигомеров. Так, путем обработки бутанолизированного тетрагидроксидифени-лолпропана (смола МБП) получена [54] водорастворимая смола ВМБП, которая может быть использована как самостоятельный пленкообразователь для изготовления лакокрасочных материалов, предназначенных для получения покрытий методом электроосаждения. Показано, что присоединение салициловой кислоты к МБП идет с достаточно высокой скоростью при 118— 125°С, оптимальным является содержание салициловой кислоты 1,75 моль на 1 моль МБП (или 40 % от массы МБП). Образование продукта происходит за счет замещения бутоксигруппы [c.39]


Смотреть главы в:

Технология пластических масс Издание 2 -> Образование фенолоальдегидных смол




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте