Конденсации с потерей хлористого водорода

Конденсации с потерей хлористого водорода (циклические) 769 [c.769]

Конденсации с потерей хлористого водорода [c.769]

Газ, выходящий из печи, поступает по газоходу в абсорбционную колонну Гаспаряна. При входе в башню газ должен иметь температуру в пределах 190—120°С, так как при более низкой температуре происходит конденсация газа, обусловливающая резкое повышение коррозии газохода, а при более высокой значительно повышаются потери хлористого водорода. [c.473]

При хлорировании природного сырья (боксита, каолина) наряду с хлоридом алюминия образуется не только тетрахлорид кремния, но и небольшие количества хлоридов железа и титана. Поэтому необходимо разработать такую систему конденсации реакционных газов, при которой выделяемый хлорид алюминия был бы свободен от примесей. Если из сырья предварительно удалить соединения железа, образование хлорида железа можно предотвратить. С этой целью исходное сырье рекомендуется обрабатывать хлористым водородом при 400—900 °С, хлором без восстановителя или с добавкой небольшого количества угля [9]. Так, при 900 °С из боксита можно хлором удалить примерно 85% оксида железа, при этом потери АЬОз составят менее 2%- В промышленной практике сырье предварительно не очищают. [c.155]

Метод позволяет получить из технического нафталина с температурой кристаллизации 78° глубокоочищенный нафталин с температурой кристаллизации 80° и выше при выходе 70%. Продукт конденсации тионафтена переходит в остаток от ректификации. Недостатком метода является агрессивность выделяющихся паров хлористого водорода и повышенные потери нафталина вследствие его конденсации. [c.184]

Ди-(4-оксифенил)-нропан (бисфенол А) может быть получен конденсацией фенола с ацетоном в присутствии серной кислоты, концентрация которой не превышает 70% при температуре ниже 70° С. В качестве катализаторов используют меркаптаны или меркантокарбоновые кислоты. Этим способом получают бисфенол А с примесями серы, требующий специальной дорогостоящей очистки, связанной с большими потерями продукта. Жесткие требования в отношении чистоты бисфенола А привели к тому, что в последнее время отдают предпочтение применению в качестве катализатора хлористого водорода, если конденсация проводится в инертном растворителе, и концентрированной соляной кислоте При конденсации фенола с ацетоном в присутствии кислых катализаторов наряду с бисфенолом А (I) получается большое число побочных продуктов, которые до сих пор еще не идентифицированы. Предполагают, что в их число входят различные изомеры нанример 2-(2-оксифенил)-2-(4-оксифенил)-пропан (II), трехатомные фенолы, например 2,4-ди-(4-оксикуми11)-фенол (III), производные хромана, например 2-метил-2-(4-оксифенил)-4-диме-тилхроман (IV) и 2,2-диметил-4-метил-4-(4-оксифенил-хроман) (V), а также небольшие количества нзопро-нилфенола, /г-(1-метилвинил)-фенола и смолообразные вещества. [c.94]

Наиболее важные конденсации, происходящие с потерей водорода, не считая чисто контактно-каталитических реакций (см. гл. XVI), можно разделить на две группы 1) вызываемые действием хлористого алюминия (чаще в смеси с хлористым натрием) и 2) вызываемые окислительными воздействиями, в том числе и внутримолекулярным окислением при щелочном плавлении. Выше (стр, 729) мы видели.уже примеры дегидрогенизационных конденсаций (с AI I3) 5ез образования новых циклов. Однако наиболь-гпий интерес пр вставляют именно циклические конденсации, [c.762]

Наиболее важные конденсации, происходящие с потерей водороди, можно разделить на две 1 руппы 1) вызываемые действием хлористого алюминия (чаще в смеси с хлористым натрием) и 2) вызываемые окислительными [юздействиями, в том числе и внутримолекулярным окислением при щелочном плавлении. [c.734]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология