Неравновесное плавление

Бесцветные зерна с ясной спайностью по (1011) и (1010) одноосный, положительный по= 1,5329, =1,5406 (при 580°С). При 870°С переходит в а-тридимит, однако превращение происходит очень медленно. Плотность 2,63 г/см . Твердость 6—7. Температура неравновесного плавления 16Ю°С. В химическом отнощении близок к 3-кварцу. Растворяется в НР. [c.220]

Температура неравновесного плавления 1703°С. [c.221]

Несмотря на большое промышленное применение ориентированных материалов на основе полиоксисоединений и полиэфиров, мало известно относительно неравновесного плавления этих полимеров в вытянутом состоянии. Основное внимание было уделено исследованию механических свойств, структуре и отжигу вытянутых образцов этих полимеров, а не анализу особенностей их плавления. [c.287]

В заключение отметим, что исследования неравновесной кристаллизации побудили к изучению и неравновесного плавления (при тех же допущениях). [c.42]

Или /( 1, то после плавления всего лишь на 50% состав кристаллов существенно отличается от исходного состава. Это перспективно для очистки веществ и физико-химических исследований. Расплав и кристаллы при неравновесном плавлении разделяются центрифугированием или прессованием сплава во время плавления. Теоретически показано [52], что твердая фаза неравновесно закристаллизованного сплава в процессе плавления состоит из двух частей. Одна часть, образовавшаяся при неравновесной кристаллизации, неоднородна, и масса ее уменьшается по мере повышения температуры, приближаясь к нулю при температуре ликвидуса сплава. Вторая часть имеет равномерный состав, появляется в начале плавления и увеличивается до достижения ликвидуса сплава. [c.43]

I. 9, оказывается полезным при описании неравновесного плавления, /ндерлих [ 258] показал, что этот прием подразумевает ситуацию, [c.129]

Зыла промежуточной между двумя указанными крайними структурами. Именно эти образцы и предстааляют нш больший интерес при рассмот-эении проблемы неравновесного плавления. [c.229]

Перегрев кристаллов гибкоцепных линейных полимеров начали впервые изучать, когда попытались установить возможные предельные скорости нагревания для определения температур плавления с нулевым производством энтропии [256] (см. также разд. 9.2.1). Первые подробные исследования провели Хеллмут и Вундерлих [86] на различных кристаллах полиэтилена. Было обнаружено, что полиэтилен, закристаллизованный под давлением с образованием кристаллов из вытянутых цепей, плавится достаточно медленно и что это приводит к увеличению его температуры плавления и сдвигу пика плавлёния при дифференциал ном термическом анализе в сторону высоких температур более чем на 10°С. Значительно перегреваться способны не только относительно совершенные кристаллы, но также кристаллы в деформированных образ цах (разд. 9.3.3). В разд. 9.4.1 и 9.4.2 отдельно рассмотрены перегрев кристаллов, близких к равновесным при низких температурах, и перегрев метастабильных кристаллов. Последние могут плавиться при более высоких температурах вследствие ограничения в подвижности незакри-сталлизованных участков полимерных цепей, входящих в кристаллы. Вызванное этим повышение температуры плавления схоже с увеличением равновесной температуры плавления резин, закристаллизованных при растяжении (разд. 8.5.3). Влияние проходных молекул, соединяющих кристаллы, на их неравновесное плавление уже обсуждалось выше при рассмотрении результатов ранних исследований плавления полиэтилена (разд. 9.1.2). [c.298]

При неравновесном плавлении равновесно закристаллизованного сплава по мере плавления и уменьшения количества кристаллов они по составу приближаются к чистому компоненту, если К— = Св1Сь<., или удаляются от него, если К>. Плавление сплава в этих условиях заканчивается в точке плавления компонента, если К<, или при Сз—уоо, если /С>1. Подсчитано, что если /(<С1 [c.42]

В ходе этих преобразований, как видно, надо знать термодинамические свойства мыслимых, но ие реализуемых при данных условиях в действительности фазовых превращений в чистых коишонентах, а именно 1ХА,т( ") и 1вдг( )- Для случая неравновесного плавления веществ легко получить [c.11]

Но равновесие фаз в сплаве определяется величинами энергий Гиббса или других термодинамических свойств фаз не на всем поле термодинамических переменных, а лишь на границах гомогенных областей сосуществующих фаз. Следовательно, в ходе расчетов с применением диаграмм состояний можно построить не всю поверхность термодинамического потенциала, а в лучшем случае лишь некоторые ее сечения, зависящие от вида диаграммы состояний. Это поясняется рис. 3, на котором для диаграммы типа вырожденной эвтектики без первичных твердых растворов схематически показана поверхность относительного химического потенциала жидкой двухкомпопентной системы, Аца, и пересекающая ее поверхность функции неравновесного плавления компонента А, (гА,т( ). Согласно (18) линия пересечения этих поверхностей отвечает значениям химического потенциала А в сосуществующих фазах — жидком растворе и чистом веществе А. Проекция линии на координатную плоскость Т, х дает диаграмму состояний системы. Зная кривую ликвидус ЫЪ) и свойства чистого компонента А (т. е. поверхность Цл.т), можно восстановить форму сечения (ас) поверхности Ац, . Построить же по сечепию всю поверхность А1Хд(Г, х) нли даже ее участок, непосредственно примыкающий [c.18]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология