Опыты с аллиловым спиртом

Как правило, 50%-ный водный раствор каустика, а иногда в виде твердых форм (0,1-0,2%) в каталитических количествах, добавляется к спирту, кислоте или фенолу, и смесь дегидратируется в вакууме при температуре примерно 100 °С до достижения содержания в ней воды порядка 500 ррт. Температура возрастает до 140-160 °С, добавляется ОЭ, при этом давление поддерживают ниже 0,55 МПа. Напротив, реакцию с ОП для предотвращения побочных реакций, которые могуг идти с превращением ОП в аллиловый спирт в ходе депротонирования метильной фуппы при раскрытии кольца (уравн. 1.19) проводят при более низких температурах (115-120°С). [c.31]

Опыт 32. Свойства непредельного (аллилового) спирта. [c.87]

Опыт 32. а) Обнаружение в аллиловом спирте двойной связи реакцией Вагнера [c.240]

Опыт № 49. Химические свойства аллилового спирта [c.60]

Получение. Опыт несколько отличался от предыдущих аллиловый спирт вносился по каплям в эфирный раствор хлорангидрида и пиридина (в прошлых синтезах порядок обратный). В реакцию взято 22,59 г аллилового спирта, 60 г хлорангидрида, 31 г пиридина и 250 мл сухого эфира. Реакционная смесь перемешивалась механической мешалкой. Снаружи колба охлаждалась снегом. По окончании реакции хлоргидрат пиридина отфильтровывался, а жидкая часть после отгонки эфира разгонялась в вакууме [c.377]

Балансовый опыт эпоксидирования аллилового спирта ГПИПБ в присутствии возвратного растворителя [c.31]

Опыт I. В круглодонную колбу емкостью 100 мл помещалось 2,9 г аллилового спирта, 4 г пиридина и около 25 мл сухого серпого эфира. При охлаждении было прикапано 11,0 г дифенилхлорфосфина. По окончании прикапывания колбочка оставлялась стоять 30—40 мин., затем солянокислый пиридин был отфильтрован, эфир отогнан, остаток перегонялся в вакууме. При 160° произошло бурное вскипание, хотя перегонка началась только при температуре около 250°. Вещество перегонялось при 200—202°/2 мм, при этом жидкость уже в холодильнике начала кристаллизоваться. Полученное вещество оказалось окисью аллилдифенилфос-фина с т. пл. 94—95°. [c.336]

Из д и X л о р г и д р и п о в наиболее легко доступен 1,2-дихлоризО мер, получающийся прн присоединешт. хлора к аллиловому спирту оп называется р-дихлоргидрином. Изомериьп" 1,3-дихлорпропаиол-2, илн а-дихлоргидрин, образуется наряду с другими продуктами при кипячении насыщенного хлористым водородом раствора глицерина в ледяной уксусной кислоте [c.401]

Дестилляты, содержащ ие ацетон, во время отгонки опять пробуют на содержание ацетона раствором щелочи и в соответствии с результатом реакции направляют или в цистерну с со-держаниём около 25% или в другую — с содержанием около 2% ацетона. Метиловый спирт с максимальным содержанием 0,05% ацетона спускают в следующую из четырех упомянутых цистерн по 20 ООО я. Когда отогнан весь метиловый спирт, то за ним следует аллиловый, уже следы которого обнаруживаются в дестилляте по запаху. Его сливают в бутыли в корзинах или в железные бочки. и перегоняют еще раз с добаалением 1% по Бесу перманганата для обесцвечивания. [c.461]

Беспарафиновые лаки холодной сушки ПЭ-232 (Г ОСТ 5495—70), ПЭ-247 (ВТУ ОП-331—69), ПЭ-250 ТУ 6-10-1028—70) полиэфирмалеинатные. В состав лаков ПЭ-232 и ПЭ-247 входит полиэфир-малеинатная смола, модифицированная простым аллиловым эфиром многоатомного спирта . [c.123]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология