Получение трифенилметановых красителей

Напишите схему получения трифенилметанового красителя из бензойного альдегида и диметиланилина. Укажите в нем хромофорные и ауксохромные группы. [c.128]

Этот способ успешно применяют также при синтезе 2,6-дихлор-бензойного альдегида — исходного продукта при получении трифенилметановых красителей зеленого цвета. [c.479]

ПОЛУЧЕНИЕ ТРИФЕНИЛМЕТАНОВЫХ КРАСИТЕЛЕЙ [c.410]

В анилинокрасочной промышленности хлористый бензил обычно применяется для получения трифенилметановых красителей. [c.114]

Конденсацию ароматических карбонильных соединений (альдегидов, кетонов, ангидридов) с третичными ароматическими аминами или фенолами используют для получения трифенилметановых красителей. Реакция осуществляется в присутствии кислотных катализаторов — серной кислоты или апротонных кислот Льюиса, например хлорида цинка. [c.184]

Напишите схему получения трифенилметанового красителя из бензальдегида и диметиланилина. Чем обусловлена его окраска [c.173]

Прозрачная маслянистая жидкость желтого /— цвета. Кипит при температуре 285—286°, не- / много тяжелее воды (удельный вес 1,034) нерастворим в воде. Применяется для получения трифенилметановых красителей. [c.373]

Общие положения. Процессы конденсации, протекающие в присутствии серной кислоты в качестве конденсирующего агента, находят себе применение в промышленности органических полупродуктов и красителей, главным образом, при получении трифенилметановых красителей, -производных антра-хинона и др. [c.327]

В качестве исходного органического сырья для этих процессов служат различные органические соединения кетокислоты (в случае получения производных антрахинона), альдегиды и амины (при получении трифенилметановых красителей) и т. д. [c.327]

В парфюмерии, получение трифенилметановых красителей, акридина [c.441]

Получение трифенилметановых красителей [c.441]

Получение трифенилметановых красителей Разнообразное [c.441]

Получение трифенилметановых красителей Нитрокраситель [c.457]

В конденсации, очевидно, не участвует атом азота, так как образующиеся красители ряда монокарбазила имеют один протон, который способен обратимо связываться щелочами красители ряда дикарбазила располагают двумя такими протонами. Бренч считает, что наиболее вероятным местом присоединения остатка карбазола в обоих красителях является положение 3, так как сочетание в орто- и л ета-положения по отношению к атому азота... исключается вследствие значительно большей активности параположения, которую, проявляют ароматические амины в реакциях получения трифенилметановых красителей . [c.250]

Трифенилметанол — бесцветное кристаллическое вещество с т. пл. 162,5 °С, в воде не растворяется. Его получают из хлортрифе-нилметана или окислением трифеиилметаиа. Используют для введения в органические соединения трифенилметильной группы (три-тильной группы) и для получения трифенилметановых красителей. [c.301]

Амино- и оксипроизводные трифенилметана — соединения бесцветные и поэтому называются лейкосоединениями (от греч. 1еикоз — белый). При окислении они образуют карбинолы (кар-бинольные основания), которые с кислотами дают окрашенные соли. Эти соли и являются красителями. В процессе получения трифенилметанового красителя наблюдается переход внутри системы трифенилметан- трифенилкарбинол—трифенилхлорметан. [c.312]

В пищевой промышленности Дезинфицирующее средство Получение азокраснтелей (ледяных) Получение трифенилметановых красителей азокрасителей [c.443]

Получение трифенилметановых красителей азокрасителей [c.457]

Фуксин и другие трифенилметановые красители были одними из первых синтетических красителей. До сих пор эта многочисленная группа красителей сохраняет свое значение. Образование Фуксина было впервые описано независимо друг от друга Натансоном в 1856 г. и Гофманном в 1858 г. В 1859 г. Вергэн первым осуществил промышленный синтез Фуксина нагреванием технического анилина с хлорным оловом. Позже применялись и другие окислители, в частности нитробензол (Купье, 1868), который используется и в настоящее время. В течение последующих нескольких лет были найдены новые методы получения трифенилметановых красителей, которые вытеснили старые методы за исключением метода получения самого Фуксина. Примерами могут служить получение Кристаллического [c.807]

Применяя различные ароматические альдегиды и амины, можно получить самые разнообразные трифенилметановые красители. Введение более одной сульфогруппы в молекулу трифенилметанового красителя, например прямым сульфированием, позволяет получить красители для полиамидных волокон (найлона, шерсти). Второй важный метод получения трифенилметановых красителей заключается в окислении диариль-ного производного 178 диоксидом свинца до бензгидрола (182), который затем реагирует с активным ароматическим соединением, например фенолом, нафтолом или анилином, с образованием лейкооснования 183. Окислением и подкислением получают триарилметановый краситель 184 (ср. синтез Малахитового зеленого). [c.104]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология