Бензойная дихлор

Дихлор-4-(4 -метоксифенокси) бен- 3,5-Дихлор-4-(4 -метоксифенокси) бензойной 75 154 [c.321]

Дихлор-2,3-днокси 80 Кипящая бензойная кислота, 1 мин. 16 [c.509]

Кислота 2-гидрокси-3,6-дихлор бензойная 0,5 [c.23]

Амино-2,5-дихлор-бензойная кислота [c.632]

Этот способ успешно применяют также при синтезе 2,6-дихлор-бензойного альдегида — исходного продукта при получении трифенилметановых красителей зеленого цвета. [c.479]

Амибен (3-амино-2,5-дихлор-бензойная кислота) — 25%-ный концентрат эмульсии. Применяется в довсходовый период для борьбы с сорняками на посевах сои и до высадки томатов в дозах 3—6 кг на 1 га. Изучается для борьбы с сорняками на посевах лука, капусты, гороха, перца и других культур. [c.108]

Дихлор-л -толуидид бензойной кислоты [c.172]

Возможность проведения реакции между 2-хлор-5-нитри-бензойной кислотой и п-апизидипом в отсутствие медного катализатора обусловлена, очевидно, двумя причинами активирующим действием на галоид двух о- и п-расположенных электроноакцепгорных заместителей и более высокой основностью л-анизидина по сравнению с его о- и л-изомерами [7]. Пример иекаталитичсской реакции между 2,4-диХлор-5-нитро-бензойной кислотой и п-анизидином был зафиксирован одним из авторов данной статьи еще в 1959 году [8]. [c.75]

Результаты и их обсуждение. Для о-, м- и п-оксибензойных, о-ами-нобензойной, о-хлорбензойной, 2,5-диоксибензойной, 2,4-дихлор-бензойной, 2,4- и 3,5-динитробензойных и 2-фуранкарбоновой кислот были получены линейные зависимости количества образующегося СО2 от содержания кислоты в пробе (0,05—0,15 мэкв). Калибровочные графики получали для каждой кислоты отдельно. (Они не проходят через начало координат, возможно, из-за того, что СО2 частично образуется и из кислоты, и из карбоната меди.) Утверждается, что этот метод более специфичен и точен, чем манометрические методы (например, метод Губахера) [23 [c.135]

Высокая разрешающая способность пиридина хорошо иллюстрирована кривыми потенциометрического титрования, ириведенными на рис. 7 для смеси дихлоруксус-ной [рАГа(Н20) = 1,3] и уксусной [ р Гц(Н20) = 4,70] кислот. В среде пиридина достигается высокая дифференциация, в то время как в воде конечная точка для дихлор-уксусно кислоты едва заметна. Дифференциация между двумя о/то-замещенными бензойными К1[Слотами менее [c.26]

Калиевая соль бензойной кислоты (1) Дихлордифторме- тан Калиевая соль терефталевой кислоты, бензол (П) Конденсация с образов Перфторэтилен (I), тетрафторметан (II,, перфторпропилен (III), 1,2-дихлор-1,1,2,2-тетр афтор -этан (IV) Сплав Вуда, в атмосфере Oj, 10 бар, 470—500° С, 10—20 мин, сплав сырье-5—-7,5 1, конверсия I — 65—73%, выход II > 80% [463] анием, С—С- С=С-связей Sn 1 бар, 640° С, конверсия 5,7%, выход I — 67,8%, II — 11,9%, III — 10,2%, V - 10,2% [464] [c.509]

Анионы триметилуксусной, уксусной, бензойной, муравьиной, салициловой, монохлоруксусной, дихлор-уксусной и о-нитробензойной кислот [c.84]

Карбоновая кислота, метиловый спирт Метиловые эфиры карбоновых кислот уксусной (I), хлорук-сусной (П), дихлор-уксусной (III), три-хлоруксусной (IV), пропионовой (V), бензойной (VI), фенил-уксусной (VII), НгО ВРз- 0(СгНб)г 64° С, 45 мин. Выход I — 56% II — 60% III — 70% IV — 73% V — 44% VI — 37% VII — 86% [306] [c.150]

I. Карбоновые кислоты 7—трихлоруксусная 2—дихлор-уксусная 3—а,р-дибромпропионовая 4—о-нитробензойная 5-— монохлоруксусная салициловая 7—ж-нитробензой-ная 8—ж-хлорбензойная 9—бензойная 10—янтарная (1-я константа) /7—пропионовая /2—триметилуксусная [c.169]

Написать структурные формулы следующих кислот а) п-нитробензойной б) п-толуиловой в) 3,5-дихлор-4-оксибензойной г) фенилуксусной д) о-окси-бензойной е) 3,4-диоксибензойной ж) 3, 4, 5-триокси-бензойной. [c.123]

Обработка выделяющимся хлором при нагревании в кислой среде имеет значение для получения хлорзамещенных не только из сульфокислот антрахинона, но и из других соединений, устойчивых по отношению к действию энергичных окислительно-хлорирующих агентов. Так, 4-сульфофталевый ангидрид превращается в 4-хлорфталевую кислоту бензойная кислота — в смесь 3,41- и 2,5-дихлорбензойных кислот п-нитрофенол — в 2,6-дихлор-4-нитрофеяол нитронафталинсульфокислоты — в нитрохлорнафталины . Моносульфокислоты нафталина образуют при этой обработке дихлорнафталины Из Э-аминоантра-хинона этим путем получают 1,3-дихлор-2-аминоантрахинон > 2 [c.244]

Д0ТСЯ в бензольном ядре [8436]. При действии серной и борной крслот на 2-(1,5-диокси-2-нафтоил)-бензойную кислоту происходит замыкание кольца и сульфирование [845]. Аналогичные реак-пйи протекают при нагревании 2-(3,6-дихлор-1-нафтоил)-бензойной кислоты с серной кислотой при 100° [846]. [c.129]

Свободнорадикальное индуцированное разложение перекиси бензоила происходит гораздо быстрее в диалкиловых эфирах и в первичных и вторичных спиртах, чем в любом из растворителей, приведенных в табл. 1 [7—И]. Так, реакция разложения 0,2М раствора перекиси при 80 °С имеет полупериод жизни менее 5 мин в диэтиловом эфире, этаноле и изопропиловом спирте и менее 15 мин в диизопропиловом и ди-н-бутиловом эфирах и метаноле [И], В то же время полупериод составляет 4 ч и выше при проведении реакций в первых пяти растворителях (табл. 1). Разложение в эфирах тормозится кислородом, мономерами (метилметакрилатом и стиролом) и типичными ингибиторами свободнорадикальных реакций (хиноном, гидрохиноном, нитробензолом и т. д.), т. е. реакция является свободнорадикальным цепным процессом. В присутствии очень эффективных ингибиторов (стильбена, акрилонитрила, 3,4-дихлор-стирола, стирола, 1,4-дифенилбутадиена, иода, метилметакрилата и тринитробензола [16]) скорость разложения в диоксане понижается до постоянной величины, которая, по-видимому, относится к процессу мономолекулярного разложения [реакция (1)], не зависимого от индуцированного разложения [16]. Значение константы скорости реакции мономолекулярного разложения подобно найденному в неактивных растворителях [16] следовательно, взаимодействие перекиси с эфиром, которое может инициировать реакцию, не является быстрым процессом. Кинетика разложения не одинакова для различных эфиров. Вероятно, это связано с относительной важностью различных стадий обрыва цепи. Так, имеются данные, что порядок реакции по перекиси при 30 °С составляет 1,5 в диэтиловом эфире и диэтиловом эфире этиленгликоля и 2 в диоксане, в то же время при 80 °С в ди-н-бутиловом эфире порядок реакции близок к первому [И]. Изучение продуктов разложения при температуре около 40°С для первых трех эфиров проведено Кассом [10]. Он установил, что в диэтиловой эфире (в молях иа I моль разложившейся перекиси) образуются СОг (0,20—0,25), бензойная кислота (0,8) и 1-этоксиэтилбензоат (1) (0,84—0,95). Поэтому стадиями роста цепи являются следующие [c.174]

Интересным классом ароматических полиамидов являются производные 4,4 -сульфонилди-бензойной кислоты и низших алифатических диаминов или вторичных циклоалифатических диаминов. Стефенссинтезировал полиамиды на основе дихлор-ангидрида 4, -сульфонилдибензойной кислоты методом поликонденсации на границе раздела фаз [c.80]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология