Реакция твердое тело — твердое тело

Мы уже знаем, что на поверхности твёрдого тела катализатора находятся активные центры, взаимодействующие с приблизившимися к ним молекулами. При этом молекулы яда более активно прилипают к поверхности катализатора, и когда они прилипнут, их трудно оторвать. Прилипшие молекулы яда не дают возможности подойти к активным центрам другим, нужным для реакции, молекулам. А так как доля площади, занимаемая активными центрами, по отношению ко всей поверхности катализатора мала, то достаточно небольшого числа молекул яда, чтобы прекратить деятельность катализатора. [c.29]

X. твёрдого тела. Раздел химии, изучающий химические свойства твёрдых тел и особенности протекания химических реакций в твёрдых телах. [c.479]

Гурвич принимал теплоту смачивания за меру сродства твёрдого тела к жидкости. Возможно, что это является удовлетворительным приближением, подобно тому, как теплоту реакции можно считать известным приближением (хотя и грубым) к свободной энергии. Эта мера не является точной, кроме как вблизи абсолютного нуля, или когда 1 Т = 0. Подставляя измеренное адгезионное натяжение (в данном случае - тп—Тт ) вместо Рж, Бартелл с сотрудниками пытались применить уравнение (11) для вычисления удельной поверхности 5 порошка, путём сопоставления с измеренной теплотой смачивания. Результат может иметь правильный порядок величины только в том случае, когда теплота смачивания измерена для твёрдого тела, уже отчасти насыщенного паром, как это отчасти имеет место при измерении адгезионного натяжения он не может быть надёжным, если теплота смачивания измерена для чистой твёрдой поверхности, так как в уравнении (11) Рж обычно намного превышает величину [c.271]

То обстоятельство, что некоторая степень адсорбции химически взаимодействующих молекул является необходимой предпосылкой гетерогенного катализа, получило признание еще во времена Фарадея и даже раньше. В течение двух последних столетий выявилось два направления, в которых делались попытки объяснить каталитическую активность поверхностей во-первых, считалось, что адсорбция, повышая концентрацию взаимодействующих молекул на поверхности или вблизи неё, повышает скорость реакции по закону действия масс во-вторых, предполагалось образование промежуточных соединений на поверхности твёрдого тела. [c.361]

Разделение изотопов физико-химическими методами основано на различии значений нулевой энергии молекул О, содержащих разные изотопы элемента. Нулевая энергия входит в виде существенного слагаемого в термодинамические функции, определяющие многие физико-химические свойства веществ. Изменения в её величине влияют на летучесть, константу равновесия, скорость реакции и т. д. Различие этих свойств используют при разделении изотопов химических элементов, входящих в состав веществ, представляющих собой смесь молекул с различным изотопным замещением. Смеси веществ, используемых для разделения, носят названия рабочих систем. Эти рабочие системы двухфазны (жидкость-пар, газ-твёрдое тело, жидкость-жидкость) и многокомпонентны. Так, например, обычная вода, находящаяся в равновесии со своим паром содержит 18 молекул, различающихся изо- [c.229]

Ни один из этих взглядов не сохранился в первоначальном виде, но современные воззрения содержат элементы обеих этих точек зрения. С отмиранием (в течение двух последних десятилетий) представления о диффузном переходном слое между твёрдым телом и газом, в котором плотность изменяется постепенно от плотности твёрдого тела до плотности газа, представление о простом повышении скорости реакции у поверхности, благодаря повышенной концентрации, также отпало. Теория промежуточных соединений также уступила [c.361]

Этот закон затухания свечения, выражаемый гиперболой второго порядка, на опыте почти никогда не выполняется, так как в реальных случаях рекомбинация не наступает непосредственно. Так, при химических процессах реакция обычно протекает в несколько этапов, причём свечение возникает на одном из её звеньев. При рекомбинации электронов и ионов в твёрдых телах электроны до момента рекомбинации могут подолгу задерживаться локализоваться) около особых мест кристаллической решётки, откуда они освобождаются лишь внешними воздействиями, подобно тому как освобождаются электроны с метастабильных уровней нри вынужденном свечении дискретных центров в результате затухание свечения протекает по сложному закону. [c.24]

Энергия активации для реакций, протекающих на поверхности твёрдого тела, значительно ниже, чем для реакций, протекающих в газовой или жидкой среде. Энергетический барьер, который необходимо преодолеть молекулам для вступления в реакцию, в этом случае как бы срезается катализатором. Энергия активации уменьшается в четыре-пять раз. Особенно это заметно в ферментативных реакциях. [c.27]

Данн и Констэйбл2 пользовались методом, основанным на одновременных измерениях толщины оксидной плёнки (или какой-либо другой плёнки, образуемой при реакции твёрдого тела с газом) и количества вещества, потерянного твёрдым телом на образование этой плёнки. Толщина плёнки оценивалась по цветам побежалости окисляемой металлической проволоки, а потеря металла — по понижению электропроводкости. Этот метод применим лишь к телам достаточно простой формы кроме того Иване и Баннистер з, а также Уилкинс подвергли его критике на том основании, что всегда существует риск, что поверхностная плёнка, наряду с окислом, может содержать металл. Не всегда легко получить плёнку однородной толщины и, кроме того, этим методом нельзя установить наличия трещин или неровностей, глубина которых не превышает т л-щины оксидной плёнки. [c.327]

Линейные (одномерные) границы раздела. Пожалуй, наиболее интересная теория промовирующего действия заключается в том, что каталитически активным участком является линейная граница раздела между поверхностями различной химической природы. И.меются многочисленные указания на то, что такая линейная граница раздела во многих случаях обладает исключительной химической активностью. Эти линейные границы, несомненно, играют важную роль во многих гетерогенных реакциях в твёрдых телах. Уже много лет тому назад Рай г, Лафф и Ренни убедились в том, что можно визуально наблюдать, как протекает реакция восстановления окиси меди водородом на границе соприкосновения меди с невосстановленной окисью меди. Окись меди и металлическая медь различаются по цвету восстановление начинается с образования красного пятнышка, быстро распространяющегося по всей поверхности, напоминая медленное сгорание бумаги, пропитанной селитрой . Пиз и Тэйлор подтвердили, что эта реакция является автокаталитической, причём водяной пар замедляет образование начальн . х центров металлической меди. Окись никеля вероятно, восстанавливается таким же путём К Как показал Лэнгмюр возможность протекания реакции на одномерной [c.318]

Следует заметить, что процессы, протекающие в реальных твёрдых телах (например, сплавах), обычно не достиганет состояния равновесия. Поэтому часто при возможности образования различных продуктов в действительности в преобладающей степени образуются вещества, которые получаются при наиболее быстро протекающих реакциях [c.314]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология