Адсорбция и химическое взаимодействие

Начальная стадия окисления определяется адсорбцией и химическим взаимодействием газов с атомами на поверхности металла. [c.17]

В вакууме же, видимо, имеют место оба процесса и физическая адсорбция, и химическое взаимодействие с образованием летучих компонентов. Наименьшие потери приходятся на испарение в инертной атмосфере. Ее используют в том случае, когда требуется сохранить состав расплава в заданном стехиометрическом соотношении. При этом, однако, существенно снижается интенсивность испарения посторонних примесей из расплава. Более того, инертная атмосфера требует ее глубокой очистки, особенно от кислорода и влаги, что практически достаточно сложно выполнить. Поэтому широко применяется кристаллизация в вакууме. С целью предотвращения взаимодействия газовой атмосферы с материалом контейнера и с конструкционными элементами кристаллизационной установки в работе [12] использован способ добавки в газовую атмосферу восстановителей типа СО и П2. Этот способ, однако, не вполне эффективен, поскольку СО и Н2 могут существенно влиять на их содержание в монокристаллах [13]. Более того, экспериментально было показано, что в зависимости от состава и давления газовой атмосферы содержание газообразующих примесей Н2 и СО различно. [c.14]

Назначением твердого носителя является обеспечение большой, однородной и инертной поверхности для распределения жидкой фазы. Оптимальный твердый носитель должен обладать инертностью, исключая тем самым адсорбцию и химическое взаимодействие большой механической прочностью во избежание измельчения при заполнении колонки большой удельной поверхностью (от 1 до 20 м-/г) однородной формой и равномерными размерами частиц для обеспечения эффективной упаковки воспроизводимостью (получением повторных партий носителя, не отличающихся заметно по своим основным свойствам). [c.25]

Провести резкую грань между адсорбцией и химическим взаимодействием очень трудно. Достаточно указать, что Лангмюр свою теорию адсорбции называет химической. Однако существуют случаи, когда специфичность взаимодействия выступает вполне отчетливо как явная химическая реакция, а в ряде случаев может быть выявлена и стехиометрия процесса. [c.156]

Явление диффузии в студнях в чистом виде наблюдается очень редко, так как обычно диффузия осложняется параллельно протекающими процессами адсорбции и химического взаимодействия между частицами Рис. 74. Кинетометр. студня и диффундирующего вещества. В этих случаях закон Фика уже не приложим и вместо постепенного перехода концентраций наблюдается резкий скачок. [c.239]

Изменение величин Отг и Отш при постоянстве внешних условий проведения опытов может быть вызвано только физикохимическими процессами на указанных границах, т. е. процессами адсорбции и химического взаимодействия. В условиях наших опытов изменение указанных величин за счет взаимодействия с газовой средой маловероятно, поскольку эксперименты велись в вакууме и аргоне. Следовательно, скорей всего причина изменения величин а г, Отг, а также и атш, — химическое взаимодействие на границе расплава с твердой подложкой. Это взаимодействие может изменить величину Отг только тогда, когда,в продуктах реакции присутствуют газы величина 0щг зависит от наличия в продуктах реакции, кроме того, и конденсированных веществ. [c.103]

Адсорбция и химическое взаимодействие. В течение многих лет причина адсорбции на поверхности твердое тело/газ или твердое тело/жидкость оставалась неизвестной. Говорили об адсорбции, как о явлении, полностью отличающемся от химической связи. Теперь известно, что нет принципиального различия между адсорбцией и химическим связыванием в обоих случаях действуют силы сходного типа. Кажущееся отсутствие сте-хиометрических отношений в реакциях адсорбции обязано различному сродству молекул адсорбента к молекулам адсорбируемого вещества. Молекулы адсорбента, находящиеся непосредственно на поверхности, более или менее обнажены, как, например, молекулы острых ребер на пиках молекулярной решетки поверхности. Другие молеку- лы поверхности обнажены в меньшей степени. Это приводит к наличию целого спектра сил сродства, который выражается в параболической связи между концентрацией и количеством адсорбированного вещества. Вообще полагают, что адсорбционные молекулярные силы действуют только на один молекулярный радиус от поверхности, так что при насыщении поверхности в отсутствии капиллярной конденсации адсорбированная пленка должна быть мономолекулярной. [c.251]

Твердый носитель должен быть инертным (чтобы исключить адсорбцию и химическое взаимодействие), иметь большую поверхность, однородную структуру и одинаковый размер частиц, а также обладать высокой механической прочностью. < [c.41]

При изучении адсорбции и химического взаимодействия исследованных фосфитов с порошком железа определяли теплоту адсорбции и состав продуктов реакции (методом газо-жидкостной хроматографии) [20]. [c.33]

Способность смазок в тонком слое защищать металлы от коррозии является комплексным показателем и определяется двумя составляющими защитного действия [96, 107] изоляционным эффектом, связанным с механической изоляцией поверхности металла плотным слоем смазки от коррозионных продуктов, и поляризационным эффектом, обусловленным адсорбцией и химическим взаимодействием компонентов смазки с поверхностью металла, в результате чего происходит его поляризация. Испытания в коррозионных камерах не позволяют дифференцировать эти составляющие защитного действия. Изоляционная составляющая зависит от толщины слоя смазки, прочности, паро- и влагопроницаемости этого слоя и его гигроскопичности. [c.92]

В настоящее время несомненным фактом является наличие на поверхности кремнеземов групп ОН и то, что они играют существенную роль в адсорбции паров воды и метанола [1—6]. Однако существует мнение, что на поверхности кремнеземов имеются центры другого рода, которые обладают значительно большей активностью по отношению к воде и метанолу, чем группы ОН [7, 8]. Поскольку вода и метанол в определенных условиях способны химически реагировать с поверхностью кремнеземов, следует различать физическое взаимодействие этих веществ с поверхностью кремнеземов — адсорбцию и химическое взаимодействие — хемосорбцию. [c.38]

Образование полимеров, инициированное трением, при взаимодействии некотсрых углеводородов с поверхностью стали исследовалось Д.Бэклей [201 с помощью ожа-спектроскопии. Автор стремился изучить адсорбцию и химическое взаимодействие некоторых углеводородов и их хлорпроизводных с поверхностью стали в процессе трения с использованием оже-спекчроскоши для идентификации химических элементов на поверхности металла, а также изучить роль трения в инициировании полимеризации углеводородов. [c.11]

Исследованы процессы физической адсорбции и химического взаимодействия, протекающие на металлических поверхностях при трении в присутствии смазочных материалов, содержащих трикрезилфосфат в качестве противоизносной присадки. Хроматографический анализ в тонком слое и на порошке железа трех промышленных партий трикрезилфосфата, меченного изотопом З2р (ТКФ-32), показал, что в них содержится заметное количество полярных примесей, в состав которых входит Установлено, что величина физической адсорбции ТКФ-32 твердыми телами, оцениваемая по радиоактивности поверхности, является функцией концентрации полярных примесей в исходном трикрезилфос-фате. При изучении противоизносных свойств на поверхности трения был обнаружен химически связанный причем показано, что между эс ективностью противоизносного действия ТКФ-32 и количеством химически связанного Р существует явная зависимость. Для выяснения влияния полярных примесей на противоизносные характеристики трикрезилфосфата было испытано несколько смазочных сред, содержащих в качестве противоизносных присадок ТКФ, кислые фосфаты и кислые фосфиты. [c.43]

Например, этот метод использовали при изучении адсорбции и химического взаимодействия углеводородов и их хлорнроизводных (этан, этилен, метилхлорид, этилхлорид, винилхлорид) с поверхностью стали в условиях трения таким путем стремились идентифицировать химические элементы на поверхностн металла и изучить роль трения в инициировании процесса полиме- [c.98]

Силанольные группы, связанные водородными связями (вицинальные группы), должны различаться по силе водородной связи за счет того, что поверхность аморфного кремнезема весьма неоднородна, и расстояние между соседними (ви-цинальными) группами колеблется в пределах 0,24-0,31 нм. Снайдер [70] полагает, однако, что все вицинальные группы более реакционноспособны, чем одиночные ОН-группы (например, в реакции с триметилхлорсиланом). По мнению же большинства других исследователей [75, 81-84], селективная адсорбция и химическое взаимодействие происходят прежде всего на обособленных ОН-группах. Различие между этими группами может быть доказано постепенным уменьшением общего числа ОН-групп с ростом температуры нагревания кремнезема. Для этой цели удобно использовать метод ИК-спектроскопии, который давно с успехом применяют для изучения поверхности кремнезема (см. монографии [62,85,86] библиография освещена в [21,22]). [c.53]