Полиадениловая кислота поли

Как только были синтезированы полинуклеотиды простого строения, например полирибонуклеотиды — полиадениловая кислота (поли-А) и полиуридиловая кислота (поли-У), — Уорнер в лаборатории Очоа показал, что они дают друг с другом при соответствующих условиях прочные бимолекулярные комплексы, которые седиментируют в ультрацентрифуге и движутся в электрофоретическом аппарате как единое вещество. Рич, смешивая растворы полинуклеотидов и отгоняя воду в вакууме, наблюдал выпадение студнеобразного осадка, из которого можно было вытянуть нити и после легкого подсушивания подвергнуть их [c.225]

Например (поли-А) (поли-U) или (А) п (U) п — двухспиральный ком-плекс полиадениловой и полиуридиловой кислот. [c.24]

Ионогенные группы пуриновых и пиримидиновых оснований в ДНК и синтетических полинуклеотидах принимают участие в образовании водородных связей, стабилизующих спиральную стрзгктуру молекул [10]. Эти связи могут образовываться лишь в случае неионизованных групп, так что в спиральной конформации ионизация почти не осуществляется (исключением являются комплексы молекул полиадениловой кислоты полиА-(-полиА). Температура плавления ДНК и двуспиральных комплексов полиадени- [c.29]

В ТОМ числе также из мономеров, не входящих в состав природной РНК полиадениловая кислота (поли-А), полиуридиловая кислота (поли-У), полириботимидиловая кислота (поли-Т), полиинозиновая кислота с гипоксантином в качестве основания (поли-И), полици-тидиловая кислота (поли-Ц). Кроме того, были получены различные сополимеры нуклеотидов по два и по три. [c.224]

Гомополимер полиадениловой кислоты Гомополимер полиуридиловой кислоты Полиуридиловая кислота—поли (А)триплекс Разрезанная однонитевая ДНК Разрезанная двунитевая ДНК 4S РНК из Е. oli [c.148]

J — краситель 2, 3, 4, 5, 6 — краситель + полиуридиловая, поли-5-хлоруридиловая, поли-5-бромуридиловая, поли-5-иодуридиловая и полиадениловая кислоты соответственно. Все полимеры были синтезированы ферментативным путем и обладали высоким [c.550]

В отличие от полиуридиловой кислоты ее метилированный аналог — поли-Ы -метилуридиловая кислота (полученная ферментативным путем из Ы1-метилуридин-5 -пирофосфата) — ни при каких условиях не образует спирализованной структуры, а также вообще не образует комплексов с полиадениловой кислотой [70[. Для вещества характерен 10/о-ный гиперхромный эффект, который не может быть следствием наличия внутренних водородных связей. Сополимеры уридиловой и Ы -метилуридиловой кислоты проявляют черты вторичной структуры и могут образовывать комплексы с адениловой кислотой, что зависит от соотношения урацила и Ы -метилурацила в цепи. Этот результат вновь позволяет предположить, что метил-урациловые остатки образуют петли, выступающие из упорядоченной комплементарно спирализованной структуры. Продукты гидролиза сополимеров рибонуклеазой соответствовали (качественно и количественно) по устойчивости к ферменту эфирам Ы -метил-уридин-З -фосфатов [70[. [c.552]

Аналогично в качестве затравки могут выступать тРНК или различные синтетические полинуклеотиды, не входящие далее в состав синтезируемого полимера Точный механизм реакций с подобного рода затравками остается неизвестным. Затравочный полинуклеотид должен удовлетворять одному обязательному условию, а именно не должен быть комплементарным синтезируемому гомополимеру, так как в противном случае он будет выполнять роль ингибитора. Так, полиуридиловая кислота тормозит синтез полиадениловой, полинуклеотид поли-(АрОрирС) — синтез иоли-цитидиловой. Однако это объяснение не является универсальным. [c.442]

Так, представилась возможность использовать для расшифровки генетического кода прямые химические методы, поскольку было очевидно, что состав кодонов других аминокислот можно выяснить, анализируя полипептиды, образующиеся на других искусственно синтезированных молекулах РНК. Так, вскоре было показано, что полицитидиловая кислота (поли-Ц) стимулирует синтез полипролина, полиадениловая кислота (по-ли-А) — синтез полилизина и, следовательно, триплеты ЦЦЦ и ААА кодируют соответственно пролин и лизин. (Ввиду некоторых структурных особенностей полигуаниловой кислоты этот полинуклеотид не мог быть проверен в данной системе, однако в последующих работах было показано, что ГГГ кодирует глицин.) [c.437]

Некоторая степень очистки [58] транспортных РНК, специфичных для валина и пролина, достигается при применении фракционного осаждения спермином при pH 5,6. Значение pH весьма критично исследования [59] синтезированных ферментативным путем гомополимеров (из которых все осаждаются при pH между 4,1 и 6,8) и их спиральных комплексов указывают, что, тогда как комплекс полиадениловой и полиуридиловой кислот осаждается спермином при pH от 5,1 до 6,8, аналогичный комплекс полиипозиновой и поли-цитИдиловой кислот со спермином растворим в этих пределах pH. Одпако при подкислении до pH 4,5 происходит немедленная агрегация, вероятно вследствие разрушения спирального комплекса протонированием цитозиновых остатков. Результаты позволили предположить довольно заметную гетерогенность состава (или, возможно, структуры) транспортных нуклеиновых кислот. [c.367]

Характер зависимости ультрафиолетового поглощения от температуры для многоцепочечного спирального комплекса, образованного ферментативно синтезированными полирибонуклеотидами, находится в полном соответствии с двуспиральной структурой ДНК [238]. Был изучен ряд всевозможных комбинаций, и все они обладали относительно узкими областями структурных переходов, характерными для кооперативного процесса тепловой денатурации. Двухцепочечный комплекс из полиадениловой и полиуридиловой кислот в тех условиях (0,15 М раствор хлористого натрия), которые использовали для тепловой денатурации дезоксирибонуклеиновых кислот, имел т. пл. 61 . И в этом случае ионная сила очень сильно влияла на температуру тепловой денатурации в 1 М растворе хлористого натрия температура плавления для поли-аденилил-полиуридилового комплекса повышалась приблизительно до 82 [c.578]

Полицитидиловая кислота, как показал Фреско, также способна давать биспиральные комплексы в кислой среде, как и полиадениловая. Поли-Ц интересен тем, что он дает исключительно регулярные нити с богатой рентгенограммой. [c.233]

Так были синтезированы не встречающиеся в природе РНК монотонного строения с одинаковыми гетероциклами — полиадениловая, поли-уридиловая, полиинозиновая кислоты и т. д., послужившие простейшими объектами для исследования вторичной структуры и свойств РНК. [c.682]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология