Полиуридиловая кислота поли J как

Нуклеотидный состав. Температура плавления двухспиральных полинуклеотидов зависит также от их состава. С увеличением содержания пар гуанин цитозин Гщ двухспиральных молекул линейно увеличивается 145,212,343-347 как показано на рис. 4.18 (ср. с данными о стабильности пар оснований, стр. 225). В качестве модели для установления зависимости Гт полинуклеотида от состава оснований можно использовать синтетические олигонуклеотиды. При наличии возможности образования трех водородных связей на пару оснований температура плавления соответствующих двухспиральных полинуклеотидов повышается. Тем не менее число водородных связей на пару оснований само по себе не определяет однозначно Тщ двухспирального полинуклеотида. Так, для двухспирального комплекса поли-2-аминоаденило-вой кислоты с полиуридиловой кислотой Гщ значительно ниже, чем для двухспирального комплекса полицитидиловой кислоты с полигуаниловой кислотой, хотя число водородных связей у них одинаково Этот эффект уже был отмечен при взаимодействии мономерных компонентов нуклеиновых кислот (см. стр. 227). [c.265]

Полиуридиловая кислота Поли (U) -сефадекс 365 [c.345]

Данные по круговому дихроизму полинуклеотидов полиаде-ниловой кислоты (поли-А), полицитидиловой кислоты (поли-Ц) и полиуридиловой кислоты (поли-У) были впервые опубликованы Брамсом [12]. [c.244]

Как только были синтезированы полинуклеотиды простого строения, например полирибонуклеотиды — полиадениловая кислота (поли-А) и полиуридиловая кислота (поли-У), — Уорнер в лаборатории Очоа показал, что они дают друг с другом при соответствующих условиях прочные бимолекулярные комплексы, которые седиментируют в ультрацентрифуге и движутся в электрофоретическом аппарате как единое вещество. Рич, смешивая растворы полинуклеотидов и отгоняя воду в вакууме, наблюдал выпадение студнеобразного осадка, из которого можно было вытянуть нити и после легкого подсушивания подвергнуть их [c.225]

Например (поли-А) (поли-U) или (А) п (U) п — двухспиральный ком-плекс полиадениловой и полиуридиловой кислот. [c.24]

В ряде лабораторий (в частности, в лаборатории С. Бреннера) были получены данные о возможности существования в клетках в соединении с рибосомами короткоживущей РНК, названной информационной (иРНК). Сейчас она обозначается как матричная РНК (мРНК), потому что ее роль заключается в переносе информации от ДНК в ядре (где она синтезируется под действием ДНК-зависимой РНК-полимеразы) до цитоплазмы, где она соединяется с рибосомами и служит матрицей, на которой осуществляется синтез белка. Эта блестящая гипотеза затем экспериментально бьша доказана в лаборатории М. Ниренберга. При изучении влияния различных фракций клеточной РНК на способность рибосом, выделенных из Е. oli, к синтезу белка было установлено, что некоторые из них стимулировали включение С-аминокислот в синтезируемый полипептид. Добавление синтетического полинуклеотида, в частности полиуридиловой кислоты (поли-У), в белоксинтезирующую систему приводило к включению в синтезирующуюся белковую молекулу единственной аминокислоты -фенилаланина. Поли-У вызывал синтез в бесклеточной системе необычного полипептида полифенилаланина. Таким образом, искусственно синтезированный полирибонуклеотид, добавленный к препаратам рибосом, включавшим известные к тому времени факторы белкового синтеза и источники энергии, вызывал синтез определенного, запрограммированного полипептида. [c.519]

Гомополимер полиадениловой кислоты Гомополимер полиуридиловой кислоты Полиуридиловая кислота—поли (А)триплекс Разрезанная однонитевая ДНК Разрезанная двунитевая ДНК 4S РНК из Е. oli [c.148]

В ТОМ числе также из мономеров, не входящих в состав природной РНК полиадениловая кислота (поли-А), полиуридиловая кислота (поли-У), полириботимидиловая кислота (поли-Т), полиинозиновая кислота с гипоксантином в качестве основания (поли-И), полици-тидиловая кислота (поли-Ц). Кроме того, были получены различные сополимеры нуклеотидов по два и по три. [c.224]

Функциональную активность рибосом, облученных in vitro, можно оценить по количеству белка, синтезированного в единицу времени в полной системе, содержащей соответствующие иРНК, тРНК и аминокислоты (рис. III-6). Рибосомы выделяли из Е. соН, облучали и инкубировали в системе, содержащей в качестве иРНК полиуридиловую кислоту (поли-У), которая инициирует синтез полифенилаланина. Как видно из рис. III-6, с ростом дозы экспоненциально снижается доля рибосом, сохранивших исходную синтетическую активность. [c.66]

Рибосома имеет собственное сродство к матричным полинуклеотидшу / Уже давно известно, что среди синтетических полирибонуклеотидов вакантная рибосома лучше всего связьшает полиуридиловую кислоту, на чем и было основано широкое применение поли(и) в качестве матрицы в бесклеточных системах трансляции. Возможно, что отсутствие стабильной вторичной и третичной структуры в поли(и) является существенным фактором ее хорошего связьшания с рибосомой. В случае природных мРНК имеются совершенно определенные предпочтительные места на полинуклеотиде, с которыми могут связьшаться вакантные рибосомы (см. гл. В.VI). В любом случае прочная сплошная двойная спираль вряд ли может служить местом присоединение вакантных рибосом. [c.136]

Некоторая степень очистки [58] транспортных РНК, специфичных для валина и пролина, достигается при применении фракционного осаждения спермином при pH 5,6. Значение pH весьма критично исследования [59] синтезированных ферментативным путем гомополимеров (из которых все осаждаются при pH между 4,1 и 6,8) и их спиральных комплексов указывают, что, тогда как комплекс полиадениловой и полиуридиловой кислот осаждается спермином при pH от 5,1 до 6,8, аналогичный комплекс полиипозиновой и поли-цитИдиловой кислот со спермином растворим в этих пределах pH. Одпако при подкислении до pH 4,5 происходит немедленная агрегация, вероятно вследствие разрушения спирального комплекса протонированием цитозиновых остатков. Результаты позволили предположить довольно заметную гетерогенность состава (или, возможно, структуры) транспортных нуклеиновых кислот. [c.367]

В отличие от полиуридиловой кислоты ее метилированный аналог — поли-Ы -метилуридиловая кислота (полученная ферментативным путем из Ы1-метилуридин-5 -пирофосфата) — ни при каких условиях не образует спирализованной структуры, а также вообще не образует комплексов с полиадениловой кислотой [70[. Для вещества характерен 10/о-ный гиперхромный эффект, который не может быть следствием наличия внутренних водородных связей. Сополимеры уридиловой и Ы -метилуридиловой кислоты проявляют черты вторичной структуры и могут образовывать комплексы с адениловой кислотой, что зависит от соотношения урацила и Ы -метилурацила в цепи. Этот результат вновь позволяет предположить, что метил-урациловые остатки образуют петли, выступающие из упорядоченной комплементарно спирализованной структуры. Продукты гидролиза сополимеров рибонуклеазой соответствовали (качественно и количественно) по устойчивости к ферменту эфирам Ы -метил-уридин-З -фосфатов [70[. [c.552]

Характер зависимости ультрафиолетового поглощения от температуры для многоцепочечного спирального комплекса, образованного ферментативно синтезированными полирибонуклеотидами, находится в полном соответствии с двуспиральной структурой ДНК [238]. Был изучен ряд всевозможных комбинаций, и все они обладали относительно узкими областями структурных переходов, характерными для кооперативного процесса тепловой денатурации. Двухцепочечный комплекс из полиадениловой и полиуридиловой кислот в тех условиях (0,15 М раствор хлористого натрия), которые использовали для тепловой денатурации дезоксирибонуклеиновых кислот, имел т. пл. 61 . И в этом случае ионная сила очень сильно влияла на температуру тепловой денатурации в 1 М растворе хлористого натрия температура плавления для поли-аденилил-полиуридилового комплекса повышалась приблизительно до 82 [c.578]

Спектры полинуклеотидов в растворе D2O были изучены Майлсом [50—52]. В спектрах смесей поли-А (натриевая соль нолпадениловой кислоты) и поли-У (натриевая соль полиуридиловой кислоты) наблюдается значительное отклонение от аддитивности, наблюдаемой в спектрах смесей мононуклеотидов. Этот эффект, обусловленный взаимодействием полинуклеотидов, можно видеть из спектров, приведенных на рис. 24. Как видно из рисунка, спектр б (поли-А + поли-У) резко отличается от спектра, рассчитанного путем суммирования спектров поли-А и поли-У, снятых отдельно. Напротив, спектр а, [c.57]

Аналогично в качестве затравки могут выступать тРНК или различные синтетические полинуклеотиды, не входящие далее в состав синтезируемого полимера Точный механизм реакций с подобного рода затравками остается неизвестным. Затравочный полинуклеотид должен удовлетворять одному обязательному условию, а именно не должен быть комплементарным синтезируемому гомополимеру, так как в противном случае он будет выполнять роль ингибитора. Так, полиуридиловая кислота тормозит синтез полиадениловой, полинуклеотид поли-(АрОрирС) — синтез иоли-цитидиловой. Однако это объяснение не является универсальным. [c.442]

В конце пятидесятых годов два ученых, М. Ниренберг и Г. Мат-теи, искусственно получили (синтезировали) РНК, состоящую из многократно повторяющегося урацила (поли-У). Это соединение (полиуридиловая кислота) было использовано в качестве мРНК. В каждую из 20 пробирок (по числу известных аминокислот) был внесен бесклеточный экстракт Е. соИ, содержащий все необходимые компоненты для синтеза белка (рибосомы, тРНК, АТФ, другие ферменты), и одна из аминокислот. Затем в каждую пробирку добавляли поли-У. Анализ содержимого пробирок показал, что полипептид образовался только в той пробирке, которая содержала аминокислоту фенилаланин. Таким образом, было доказано, что триплет, или кодон УУУ, входящий в мРНК, определяет включение в полипептид аминокислоты фенилаланин. Аналогичные опыты показали, что триплет ЦЦЦ кодирует аминокислоту про-лин, а типлет ААА — лизин. Это открытие явилось первым шагом [c.68]

J — краситель 2, 3, 4, 5, 6 — краситель + полиуридиловая, поли-5-хлоруридиловая, поли-5-бромуридиловая, поли-5-иодуридиловая и полиадениловая кислоты соответственно. Все полимеры были синтезированы ферментативным путем и обладали высоким [c.550]

Смотреть страницы где упоминается термин Полиуридиловая кислота поли J как: [c.30] [c.30] [c.119] [c.168] [c.436] [c.38] [c.297] [c.14] [c.304] [c.135] [c.472] [c.518] [c.644] [c.409] [c.212] [c.316] [c.437] [c.76] [c.148] [c.368] [c.504] [c.371]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология