Теория растворов высокомолекулярных соединений

Результаты аппроксимации приведены в таблице 1. Из теории растворов высокомолекулярных соединений известно, что а, = 1/М,, где а, -первый вириальный коэффициент, М, - молекулярная масса полимера. Оценка молекулярной массы полипропилена по а, дает значение 48609 у. е., что близко к значениям, определенным методом вискозиметрии. Коэффициент а = р, (0,5 - х) / М рД где Р, , Рз - плотности растворителя и полимера х - параметр Флори-Хаггинса - молекулярная масса растворителя. [c.112]

В книге изложены основы физико-химии полимеров учение о фазовых состояниях полимеров, их механических и электрических свойствах, теория растворов высокомолекулярных соединений, вопросы их пластификации. Отдельные разделы посвящены газопроницаемости полимеров, полимерным сорбентам и ионитам. [c.2]

Современная теория растворов высокомолекулярных соединений рассматривает набухание и растворение высокополимера как процесс смешения жидкостей. Последнее, как известно, заключается в том, что молекулы одной жидкости проникают в среду молекул другой. Молекулы низкомолекулярной жидкости проникают в погруженный в нее полимер. Это возможно потому, что цепочечные молекулы полимеров гибкие их звенья, изгибаясь, создают неплотную упаковку макромолекул. Молекулы низкомолекулярной жидкости, проникая в полимер, заполняют свободные пространства между молекулами. Маленькие молекулы растворителя начинают отодвигать звенья цепей полимера друг от друга, ослабляя межмолекулярное взаимодействие и разрыхляя полимер. Образующиеся щели заполняются новыми [c.211]

В данной главе были изложены только общие положения относительно Процессов растворения и набухания полимеров Пд-скольку эти Процессы имеют большое практическое значение, необходима более глубокая разработка теории растворов высокомолекулярных соединений. За последние годы в этом направлении достигнуты определенные успехи В Последующих главах эти вопросы будут рассмотрены более подробно. [c.343]

Разработка физико-химической теории образования таких систем требует исследований на моделях — растворах типичных поверхностно-активных веществ (различных членов гомологических рядов)—и осуществления непрерывного перехода от термодинамически равновесных систем к обычным неравновесным, агрегативно неустойчивым системам. Развитие работ в этом направлении позволяет по-новому построить физическую химию коллоидов, объединив ее с теорией растворов высокомолекулярных соединений. [c.335]

Из теории растворов высокомолекулярных соединений следует, что 0-точка, и, следовательно, критические условия флокуляции, должны быть независимыми от молекулярной массы полимера [c.62]

Одновременно с мицеллярной теорией Марка и Мейера появилась теория растворов высокомолекулярных соединении Штаудингера. [c.41]

В книге, написанной на высоком научном уровне, расс.матривается широкий круг вопросов физико-химии полимеров (строение и свойства полимеров, кинетика макромолекулярных реакций, теория растворов высокомолекулярных соединений). Отдельная глава посвящена полиэлектролитам. [c.396]

ТЕОРИЯ РАСТВОРОВ ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНЫХ СОЕДИНЕНИЙ [c.385]

Гл. ХУП. Теория растворов высокомолекулярных соединений [c.388]

В возникновении подобного взгляда немалую роль сыграла выдвинутая в 30-х годах XX в. Марком и Мейером мицеллярная теория растворов высокомолекулярных соединений. Согласно этой теории целлюлоза, например, построена из мицелл, состоящих из 40 — 50 цепей главных валентностей и прочно связанных межмолекулярными силами. Мицеллы переходят в раствор в неизменном виде благодаря тому, что молекулы растворителя, проникая между мицеллами, [c.362]

Один из создателей молекулярной теории растворов высокомолекулярных соединений ШтаудингерО представлял эти макромолекулы в форме палочек, свободно перемещающихся в жидкости. Однако экспериментальное исследование поляризации растворов высокомолекулярных соединений показало, что поведение макромолекул высокомолекулярных соединений в растворе сходно с поведением свернутых в клубок нитей. Конформации таких клубков и нитей в них в жидкой среде непрерывно изменяются вследствие теплового движения. В целом же форма клубка остается близкой к форме элипсоида вращения. Это подтверждается тем, что, в то время как длина линейных макромолекул значительно превосходит их поперечный размер — в сотни и тысячи раз, степень ассоциации этих молекул невелика и чуть выше 10. [c.61]

С другой стороны, очень часто изделия из полимерных материалов в процессе эксплуатации соприкасаются с различными жидкими средами (бензином, маслом, водой и т. д.). В этих случаях важно, чтобы изделия не взаимодействовали с этими средами. Очевидно, для решелия вопроса о том, в какой жидкости данный полимер растворяется и по отношению к какой жидкости он устойчив, следует хорошо знать закономерности взаимодействия полимеров с низкомолекулярными жидкостями, т. е. теорию растворов высокомолекулярных соединений, [c.296]

Основные закономерности в области теории растворов высокомолекулярных соединений и механических свойств полимеров были разработаны на примере целлюлозы или ее производных. В 1913 г. Вишикава и Оно применили к изучению целлюлозы рентгеноструктурный анализ, ставший впоследствии одним из главных методов анализа структуры полимеров. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология