Обнаружение пирамидона

Другая реакция обнаружения пирамидона основана на идентификации формальдегида, образующегося при окислении пирамидона. [c.716]

Очевидно, что для обнаружения солей пирамидона можно применять только реакции, основанные на восстановительном действии пирамидона. [c.716]

Разработан [1518] ряд. микрокристаллоскопических реакций на золото в присутствии платиновых металлов. В качестве реагентов исследованы пирамидон, солянокислые анилин, бензидин, К-бутиламин, диэтиламин, диметилглиоксим, гуанидин, уротропин, метиламин, монометиланилин, л -фенилендиамин, фенилгидразин, пиперазингидрат, пиперидин, пиридин, хинолин, семикарбазид, тиомочевина, о-толидин, о-толуидин, л4-толуидин, ге-толуидин, л4-ксилидин, сульфат атропина, бетаин, бруцин, кофеин, цинхонидин, цинхофен, кокаин, цистин, хинидин, хинин, спартеин, стрихнин, теобромин. Указаны условия обнаружения и вид осадка. [c.74]

Большинство пригодно для микрокристаллоскопического обнаружения кобальта [168]. Характерцые кристаллические осадки образуются при использовании пирамидона [791, 934 [c.50]

Описанная на стр. 550 реакция обнаружения а-нафтиламина с помощью нитрозоантипирина основана на образовании фиоле-тово-красного пиразолонового азокрасителя. Эту реакцию можно использовать также в качестве специфической для обнаружения антипирина (1,5-диметил-2-фенилпиразолои-3), а также для отличия этого болеутоляющего и жаропонижающего средства от пирамидона, применяющегося для тех же целей. [c.713]

Видимо, к ионным ассоциатам можно отнести соединения вольфрама с акрихином [465], анилином [113, 795], бензидином [264, 627, 725], диаминонафталином [225], красным стрептоцидом [453], Р-нафтохинолином [91, 93, 96, 97, 254, 314, 492, 508, 586], пирамидоном [106, 407], пиридиумом [705], риванолом [95], таннином [675, 721], 6-толухинальдином, 8-толухинальдином [98], цинхонином [464, 577, 586, 627, 921] и вариаминовым синим [625]. Реагенты применяют для обнаружения [705], отделения [97, 725, 921], гравиметрического[91, 93,95,96,98,106, 225,254,264, 314, 407, 453, 464, 465, 492, 506, 577, 586, 625], амперометрического [254] и фо тометрического [721] определений вольфрама. [c.46]

Для обнаружения молибдена применяют диоксималеиновую кислоту [272], 8-оксихинолин [78, 79, 757, 830], 5,7-дибром-8-окси-хинолин [78], пирокатехин [430, 554, 1040, 1043, 1367, 1440], пи-рокатехин-3,5-дисульфокислоту [1299, 1539, 1559], некоторые производные фенилазопирокатехина [806], тинктуру кошенили [753, 754, 757, 1429], куркуму [1398], какотелин [1276], 1-нитрозо-2-наф-тол (361, 362], уротропин [50, 157, 1041, 1245, 1503], хинолин [78], пирамидон [1499], толуол-3,4-дитиол [741], различные производные дитиокарбаминовой кислоты [177, 178, 180, 741] и другие органические реагенты [169, 756, 757, 1399]. [c.109]

Соли цинка кристаллизуются в присутствии роданида также при замене пиридина другими основаниями. Одну из таких реакций предложил 3. А. Битовт это реакция с раствором пирамидона, роданида калия и уксусной кислоты. Соли цинка образуют кристаллы—белые розетки нз игл—состава ( jgHi-ONa).,-H.j [Zn( NS)4l Mg2+, Са +, Sr-+, Ва2+, Мп2+, СгЗ+ и АР ь не мешают реакции. Реакция применялась для обнаружения цинка в минералах (сфалерит) и сплавах (электрон) . [c.166]

Среди вещести основного характера, кроме алкалоидов, с каждым годом все большее практическое значение приобретают синтетические органические вещества, применяемые в качестве лекарственных веществ и вызывающие при неправильном употреблении их отравления. К таким веществам, получившим токсикологическое значение, относятся упомянутые выше промедол, акрихин, прозерин и др., для которых методы изолирования, обнаружения и определения в биоматериале не разработаны или разработаны недостаточно. К этим же синтетическим органическилп веществам следует отнести антипирин и пирамидон. [c.270]

Если насыщенный водный раствор нитроиндандиона нагревать вместе с антипирином, получается оранжевое окрашивание. Предельное разбавление 1 О ООО. При взбалтывании с каплей хлороформа оранжевое окрашивание переходит в хлороформ. Таким образом, антипирин можно констатировать еще до разбавления 1 20 ООО [3]. Препараты, в которых антипирин находится в виде солей и молекулярных соединений, например салипирин (салицилат антипирина), мигренин (кофеино-цитрат антипирина) и др., также дают положительную реакцию — оранжевое окрашивание. Напротив, оранжевого окрашивания с нитроиндандионом в указанных условиях не дают другие испытанные анти-пиретические вещества, а также вообще вещества, могущие встречаться в лекарственных смесях вместе с антипирином, например пирамидон, веридон, аналгин, бромурал, салол, барбитураты, аспирин, ацетанилид, фенацетин и многие другие. Вещества эти не дают указанной реакции и не мешают обнаружению антипирина. Так, например, смеси из 1 мг антипирина и 0,5 г пирамидона, аспирина, фенацетина, теобромина, аналгина и уротропина отдельно нагревались с насыщенным раствором нитроиндандиона. Во всех случаях через несколько минут наступало [c.97]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология