Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Характеристика систем на основе правила фаз

    Система Нефть-Ь построена на основе пневматического агрегатного комплекса Центр , серийно выпускаемого Усть-Каменогорским заводом приборов. Выбор именно этого комплекса средств в качестве аппаратурной основы обусловлен взрыво- и пожаробезопасностью исполнения, простотой сочленения с датчиками и исполнительными механизмами, являющимися, как правило, пневматическими, и, наконец, сравнительно низкой стоимостью и высокими надежностными характеристиками. Система полностью заменяет традиционно применяемые в отрасли приборные системы контроля и автоматики щитового исполнения, при этом обеспечивается повышение качества контроля и управления технологическим процессом. Она обеспечивает подачу информации обслуживающему технологический объект персоналу в следующих формах  [c.174]


    Процедура автоматизированного учета включает следующие этапы декомпозицию исходного геометрического образа ФХС на составляющие опорные поверхности или контуры в виде отрезков прямых, элементов кривых, участков поверхностей построение топологического образа (портрета) геометрических особенностей ФХС на основе специально разработанной системы топологических элементов и правил их коммутации между собой преобразование топологического портрета в логическую функцию (предикат), записанную с помощью уравнений опорных геометрических элементов (контуров и поверхностей) определение аналитической формы ЛАО в зависимости от требуемых функциональных свойств реализация ЛАО с целью получения в численной или аналитической форме информации о пространственно-геометрических характеристиках ФХС [21]. [c.93]

    Общая характеристика финансового права. Понятие и виды финансового контроля. Понятие бюджетного права, бюджетной системы и бюджетного процесса. Внебюджетные фонды. Понятие налогового права. Правовые основы государственных расходов. Государственный и банковский кредит. [c.92]

    Более надежной основой для установления единого законного и неизменного места элемента в системе, наряду с числом протонов в ядре его атомов ( непрерывная законность ), является структура электронной оболочки, т. е. теоретическая высшая валентность, независимо от того достигнута она на практике или нет Опора на эту характеристику в систематизации явится основой для построения других способов изображения системы, не дискриминирующих права редкоземельных элементов на свое законное место в системе. Даже длиннопериодная таблица (табл. 7) не могла их вместить. [c.73]

    Теоретические основы хлорирования. Концентраты, перерабатываемые методом хлорирования, представляют собой сложные системы, состоящие из различных соединений и твердых растворов, для которых термодинамические характеристики, как правило, отсутствуют. Однако для выяснения качественных закономерностей в первом приближении их можно рассматривать как смеси окислов. [c.256]

    Выбор конструкции и размеров промышленного реактора может быть выполнен на основе знания точных количественных характеристик псев-доожиженного слоя и кинетики процесса. В общем виде описание химического процесса возможно на основе синтеза основных уравнений классической механики, отражающих законы сохранения материи, энергии и импульса, с учетом уравнений теплопередачи, массопередачи и гидродинамики. Решение системы подобных уравнений в общем виде невозможно. В частных случаях решения, как правило, получаются довольно сложными. [c.307]


    Период полураспада (Т. д)- время, за которое количество нестабильных частиц уменьшается наполовину. П. п.— одна из основных характеристик радиоактивных изотопов, неустойчивых элементарных (фундаментальных) частиц. Периодическая система элементов Д. И. Менделеева — естественная система химических элементов. Расположив элементы в порядке возрастания атомных масс (весов) и сгруппировав элементы с аналогичными свойствами, Д. И. Менделеев составил таблицу элементов, выражающую открытый им периодический закон Физические и химические свойства элементов, проявляющиеся в свойствах простых и сложных тел, ими образуемых, стоят в периодической зависимости от их атомного веса (1869—1871 гг.). Периодический закон и периодическая таблица элементов Д. И. Менделеева позволяют установить взаимную связь между всеми известными химическими элементами, предсказать существование ранее неизвестных элементов и описать их свойства. На основе закона и периодической системы Д. И. Менделеева найдены закономерности в свойствах химических соединений различных элементов, открыты новые элементы, получено много новых веществ. Периодичность в изменении свойств элементов обусловлена строением электронной оболочки атома, периодически изменяющейся по мере возрастания числа электронов, равного положительному заряду атомного ядра Z. Отсюда современная формулировка периодического закона свойства элементов, а также образованных ими простых и сложных соединений находятся в периодической зависимости от величин зарядов их атомных ядер (Z). Поэтому химические элементы в П. с. э. располагаются в порядке возрастания Z, что соответствует в целом их расположению по атомным массам, за исключением Аг—К, Со—N1, Те—I, Th—Ра, для которых эта закономерность нарушается, что связано с нх изотопным составом. В периодической системе все химические элементы подразделяются на группы и периоды. Каждая группа в свою очередь подразделяется на главную и побочную подгруппы. В каждой подгруппе содержатся элементы, обладающие сходными химическими свойствами. Элементы главной и побочной подгрупп в каждой группе, как правило, обнаруживают между собой определенное химическое сходство главным образом в высших степенях окисления, которое, как правило, соответствует номеру группы. Периодом называют совокупность элементов, начинающуюся щелочным металлом и заканчивающуюся инертным газом (особый случай — первый период) каждый период содержит строго определенное число элементов. П. с. э. имеет 8 групп и 7 периодов (седьмой пока не завершен). [c.98]

    Одной из особенностей современных исследований стала математизация физического познания, т.е. интенсивное применение методов математического моделирования. Математическое моделирование-это по существу определение свойств и характеристик рассматриваемого явления (процесса) путем рещения (как правило, с помощью ЭВМ) системы уравнений, описывающих этот процесс,-модели. При этом очень важно составить модель так, чтобы она достаточно точно отражала основные свойства рассматриваемого процесса и в то же время была доступной для исследования. Однако следует оговориться опыт, будучи основой всякого исследования, поставляет в то же время исходные данные и для математического моделирования, т. е. математическое моделирование по существу является одним из методов физического моделирования и составляет с ним единую систему исследования объектов познания. [c.75]

    Для установления области допустимых параметров состояния технической системы с различной степенью динамичности нагружения критериальные характеристики уменьшают в некоторое число раз, т.е. в расчетные уравнения (4.1)-(4.7) вводят коэффициенты запаса п. Коэффициенты запаса по критериальным характеристикам, как правило, назначают исходя из возможного предельного состояния технической системы, традиций и практики ее (или ее прототипов) эксплуатации. Для некоторых случаев предельных состояний коэффициенты запаса могут быть получены и расчетным путем, на основе научно обоснованных концепций. [c.123]

    На завершающих этапах принятия решений по управлению водохозяйственными системами их стратегические параметры, как правило, уже известны. Более того, часто зафиксированы многие элементы тактического управления (правила управления водохранилищами, режимы отбора воды из источников и сброса сточных вод и т. п.). Для окончательного принятия решений требуется проверить поведение системы за многолетний период ее функционирования и возможно точнее оценить вероятностные характеристики различных, прежде всего, неординарных ситуаций. Основой для такого анализа служит специальная модель имитационного типа. [c.363]

    Композиционные материалы КМ (композиты) представляют собой системы, состоящие из волокон различной текстильной формы и связующих (матрица). В данной главе рассматривается применение композиционных материалов на основе углеродных волокнистых материалов (УВМ) и собственно УВМ. Эти материалы относятся к новым, обладающим ценными механическими свойствами материалам с благоприятной перспективой развития производства и применения их в народном хозяйстве. В качестве связующих используются полимеры, углерод, керамика, металлы (сплавы). Композиционные материалы подразделяют на четыре типа в соответствии с используемой матрицей углеродные волокна — полимерная матрица (КМП), углеродное волокно — углеродная матрица (КМУ), углеродное волокно — керамика (КМК) и углеродное волокно — металлы (сплавы металлов) (КММ). В композитах, как правило, сочетаются вещества с контрастными свойствами (волокно—матрица), и именно благодаря этому они приобретают новые технически ценные характеристики. [c.314]


    Традиционно используемые катализаторы изомеризации являются, как известно, бифункциональными системами, содержащими помимо активного металла (как правило, платины) кислотные компоненты. Для улучшения характеристик катализаторов изомеризации (активности, селективности и экологичности) в настоящее время особый интерес представляют исследования по разработке кислотных систем нового типа. Перспективным направлением является использование низкотемпературных катализаторов на основе сульфатированного оксида циркония. Такие катализаторы обладают высокой активностью по сравнению с традиционными металлцеолитными катализаторами, что позволяет снизить примерно на 80°С температуру реакции, менее чувствительны к примесям в сырье и поддаются полной регенерации. [c.188]

    Хорошее смачивание необходимо в технологии процессов соединения различных материалов — при пайке, сварке, склеивании. Как правило, без удаления с поверхности твердого металла окисной пленки, препятствующей смачиванию жидким металлом (припоем), нельзя добиться смачивания. Исключением в этом отношении являются такие системы, в которых возможно проникновение припоя под окисную пленку и дальнейшее распространение под ней (например, при пайке алюминиевых сплавов припоями на основе галлия [285]). Большую роль играет при пайке и растекание. Обычно большая скорость растекания благоприятствует смачиванию. В связи с этим в качестве одной из технологических характеристик растекаемости припоя используется размер площади, которую может смочить капля данной массы. В ряде отраслей промышленности сейчас широко внедряется метод капиллярной пайки, основанный на проникновении расплавленных припоев в узкие зазоры между соединяемыми деталями. Возможность капиллярной пайки, высокая скорость затекания в зазоры и хорошее качество шва после затвердевания припоя возможны лишь при хорошем смачивании поверхности деталей [278]. [c.207]

    Прежде чем перейти к рассмотрению экспериментальных данных (рис. 5.33), следует отметить, что изучение закономерностей течения процессов переноса низкомолекулярных веществ в диффузионных средах, образованных смешением двух или нескольких высокомолекулярных компонентов, находится в настоящее время в начальной стадии. Число выполненных исследований и изученных систем невелико [111, 270], при этом авторы пытались установить на основе измерения газопроницаемости [111] область совместимости полимеров и обращения фаз либо получить необходимые для разрабатываемого материала технологических характеристик [133, 140]. Сведения же о надмолекулярной организации в. таких системах, плотности образцов, характере течения процессов переноса и сорбции, типе измеряемых коэффициентов диффузии, как правило, отсутствуют, что, естественно, осложняет интерпретацию полученных результатов. [c.207]

    В работах, посвященных изучению предварительного выбора типа центрифуги или сепаратора, как правило, подробно рассмотрена зависимость выбора типа машины от двух — трех характеристик дисперсной системы (главным образом, от размера частиц и концентраций дисперсной фазы), что нельзя считать достаточным. Но и при увеличении числа характеристик дисперсной системы выбор типа центрифуги или сепаратора на основе анализа свойств суспензий и эмульсий, а также требований к продуктам разделения является в большинстве случаев предварительным при этом предполагается последующее экспериментальное уточнение технологических показателей выбранного оборудования. [c.242]

    Как правило, в мезомерных системах расстояние между двумя атомами, которые, согласно классическому структурному учению, должны быть связаны простой связью, оказывается более или менее укороченным. Связанные же кратной связью атомы мало меняют свое взаимное положение. Д. Паулинг попытался, исходя из этого укорочения расстояния, дать более ТОЧНУЮ характеристику простой связи, указывая в каждом отдельном случае, какой процент двойной связи в ней содержится. В основу расчета он кладет не линейную зависимость, а эмпирическую функцию. Последнюю он получает, нанося межатомное расстояние как ординату, а процент двое-связности — как абсциссу. Для четырех случаев он считает процент двоесвязности заранее данным а именно для расстояния 1,54 при простой связи он равен нулю, для 1,34 при двойной связи 100%, для расстояния [c.394]

    В последующем нормы на содержание серы ужесточались, а вышеуказанная схема ие могла обеспечить получение в конечном продукте содержание серы, как правило, менее 1,0%. Появилась необходимость в очистке от серы непосредственно и остатков. При решении этой сложной задачи сложился ряд вариантов. В основе прежде всего лежит характеристика перерабатываемого сырья. Она определяется исходной нефтью и глубиной отбора дистиллятных фракций. Это становится понятным, так как содержащиеся в различных количествах в разных нефтях металлы (ванадий и никель), отравляющие катализатор, концентрируются в остатках от перегонки нефти. Были попытки ввести градацию в содержание металлов в сырье и определение, исходя из этого, типа технологии его гидрообессеривания. При содержании металлов в исходном сырье менее 25 г/т процесс может быть осуществлен с высокими технико-экономическими показателями в реакторе со стационарным слоем одного вида катализатора, характеризующегося высокой гидрообессеривающей активностью и относительно небольшой металлоемкостью. При содержании металлов 25-50 г/т более эффективно использование системы из двух видов катализаторов, причем первый должен характеризоваться высокой металлоемкостью, при этЬм допустима невысокая гидрообессеривающая активность. Другой катализатор должен быть высокоактивным в реакции гидрообессеривания. При содержании в сырье металлов более 75 г/т фирма бЬеИ считает предпочтительнее использовать системы с движущимся слоем и непрерьтной заменой катализатора. По другим данным предельным содержанием металлов в сырье [c.151]

    Как видим, появление дополнительно еще только одной жидкой фазы существенно усложняет общую картину фазового равновесия в двухкомпонентной системе. Очевидно, образование промежуточных твердых фаз в двухкомпонентной системе также должно внести самостоятельный элемент в диаграмму состояния. Как правило, промежуточные твердые фазы формируются на основе определенных химических соединений, которые могут плавиться конгруэнтно либо распадаться в результате перитектического превращения. Обсуждение характера концентрационной зависимости изобарно-изотермического потенциала промежуточных, фаз следует вести в соответствии со строго термодинамически обоснованным понятием фазы. При этом требуется уточнение принадлежности растворов на основе существующих в системе определенных химических соединений к одной или разным фазам. Как известно, природа фаз определяется особенностями межмолекулярного взаимодействия. Последнее в первую очередь обусловлено сортом частиц, их образующих, так как именно природа частиц, образующих данную фазу, обусловливает величину и характер сил обменного взаимодействия, что приводит к формированию вполне определенных химических йязей. Если растворы и фазы различаются родом образующих их частиц (по сортности), то, следовательно, их химические составы (речь идет об истинных составах) качественно различны. Следствием этого является тот факт, что термодинамические характеристики фаз, различающихся родом частиц, описываются разными фундаментальными уравнениями. Это очень важное заключение с необходимостью приводит к выводу о том, что такие растворы даже в пределах одной гомогенной системы должны рассматриваться как самостоятельные фазы. Различие между зависимостями свойств растворов, имеющих качественно иные химические составы, от параметров состояния должно проявляться если не в виде функций, то по крайней мере в значениях постоянных величин, фигурирующих в уравнениях этих функций и отражающих специфику меж-частичного взаимодействия, а следовательно, и химическую природу сравниваемых растворов. В случае растворов или фаз переменного состава данному качественному составу или, иначе говоря, данному набору частиц по сорту отвечает конечный интервал Голичественных составов в данной системе, в пределах которого только и существует строго определенный единственный вид зависимости термодинамических и иных свойств от параметров состояния. Положение о том, что характер зависимости свойств от параметров состояния определяется качественным химическим составом, весьма существенно и названо А. В. Сторонкиным принципом качественного своеобразия определенных химических соединений. Значение этого принципа заключается в том, что его использование позволяет четко определить принадлежность рас- [c.293]

    При рассмотрении электрохимической коррозии выделяют влияние на скорость растворения внутренних, ирисущих металлу, факторов и внешних факторов, относящихся к коррозионной среде. К внутренним относятся факторы, связанные с природой металла, его составом, структурой, состоянием поверхности, напряжениями и др. Важнейшей характеристикой природы металла являются его термодинамическая устойчивость и способность к кинетическому торможению анодного растворения (пассивация). Имеется определенная связь между положением металла в Периодической системе элементов Д. И. Менделеева и их коррозионной стойкостью. Для металлических сплавов на основе твердых растворов характерно скачкообразное изменение коррозионных свойств при концентрациях, равных гг/8 атомной доли более благородного компонента (правило Таммана), в связи с образованием плоскостей упорядоченной структуры, обогащенных атомами благородного компонента. Правило Таммана было подтверждено на ряде твердых растворов, а также иа технических пассивирующихся сплавах  [c.23]

    Единой теории подбора К. ие существует. Многие К., широко применяемые в пром-стн, подобраны эмпирич. путем. Однако развитие представлений о механизме катализа позволяет сформулировать нек-рые принципы подбора К., пригодньгх для отдельных типов р-ций. Принимая за основу ту или иную теорию действия К., стремятся найти к.-л. независимую, хорошо изученную характеристику К., к-рую можно связать с каталитич. активностью. Напр., установлены корреляции активности К. с числом /-электронов иа орбитали катиона (для простых оксидов), параметром кристаллич. решетки, электрич. проводимостью, зарядом и радиусом иона, энергией хим. связи, кислотностью и др. Основой этих корреляций, как правило, является положение элементов, входящих в К., в периодич. системе. [c.337]

    Мат. описание формируется объединением полученных на предшествующих этапах системного анализа функциональных операторов в единую систему ур-ний. Решение системы ур-ннй мат. описания для заданной совокупности значений входных переменных (постоянных и изменяющихся во времени) и составляет основу мат моделировавия, позволяющего исследовать св-ва объекта путем численных экспериментов на его мат. модели. Последняя дает возможность прогнозировать поведение объекта при изменениях входных переменных, решать задачи оптим. выбора конструктивных характеристик (проектирование), синтезировать системы управления, обеспечивающие заданные показатели его функционирования. При этом важное зиачение имеет выбор алгоритма (программы) решения системы ур-ний мат. описания т наз. алгоритма моделирования. Как правило, мат. описание реальньгх объектов оказывается настолько сложным, что для реализации мат. моделирования необходимо использовать достаточно мощные ср-ва вычислит. техники. Поэтому разработка эффективных алгоритмов моделирования основа развития систем автоматизированного проектирования и автоматизированного управления для разл. химико-технол. процессов. [c.378]

    Основные этапы создания ХТС таковы. Первый уровень заканчивается составлением мат. моделей элементов подсистем ХТС. Далее переходят к решению задач анализа, синтеза и оптимизации ХТС, Анализ состоит в изучении св-в и эффективности фуггкционирования ХТС на основе ее мат, модели. Св-ва системы зависят как от параметров и характеристик состояния элементов (подсистем), так и от структуры технол. связей между элементами. Естественно, что полная модель м. б. рассчитана лишь после того, как синтезирована ХТС, т. е. анализ не может производиться в отрыве от синтеза. Задача синтеза заключается в создании ХТС, работающей с высокой эффективностью. Для этого необходимо прежде всего выбраггь оптим. технол. топологию системы, к-рая определяет характер и порадок соединения отдельных аппаратов в технол. схеме. Очевидно, что с синтезом ХТС тесно связана задача оптимизации, к-рая сводится к нахождению экстремального значения выбранного критерия эффективности (как правило, экономического) функционирования системы. Из определения задач анализа, синтеза и оптимизации ХТС видно, что все эти этапы органически связаны друг с другом. [c.240]

    Следовательно в зависимости от дисперсности б, концентрации nIN, температуры граница лиофильности как некоторое критическое значение межфазной энергии а , соответствующее условию агрегативной устойчивости дисперсной системы, может лежать в очень широком интервале значений о (10 ч- ЮмДж/м ), что удается выразить численно и сопоставить с экспериментальными данными, В этой развиваемой нами системе представлений лиофильность (и как альтернатива — лиофобность) не есть свойство поверхности как таковой (и не есть, как правило, характеристика поведения отдельной частицы),— это понятие выступает как свойство системы, как одно из проявлений универсальной физико-химической закономерности — конкуренции потенциальной энергии сцепления частиц дисперсной фазы и кинетической энергии, связанной с их участием в тепловом движении. Вместе с тем, в основе развиваемой схемы лежит оценка глубины первичного (ближнего) потенциального минимума для индивидуального контакта, прежде всего, по отношению к величине кТ, и их сопоставление в широком интервале варьирования родственности среды и дисперсной фазы. При этом обнаруживается весь непрерывный спектр от лиофильности (самопроизвольного диспергирования, пептизации коагулята), когда щ составляет малые доли кТ, например, для гидро-фобизованных частиц диаметром 6=1- 10 м в жидком углеводороде, до совершенной лиофобности (коагуляции, с прочным закрепле- [c.44]

    Как уже отмечено в Предисловии, основной целью данного издания является рассмотрение важнейших аспектов повышения эффективности использования топлива в энерготехнологиях. При этом также важно отметить, что топливо, энергетика и транспорт, а также энергосберегающие технологии являются, в соответствии с Основами политики Российской Федерации в области развития науки и технологий на период до 2010 г. и дальнейшую перспективу , приоритетными направлениями развития науки, технологий и техники Российской Федерации. В число перечня критических технологий Российской Федерации входят также технологии, тесно связанные с рациональным использованием топлива добыча и переработка угля, производство электроэнергии и тепла на органическом топливе, энергосбережение, технологические совмещаемые модули для металлургических мини-производств, природоохранные технологии, технологии переработки и утилизации техногенных образований и отходов, поиск, добыча, переработка и трубопроводный транспорт нефти и газа, прогнозирование биологических и минеральных ресурсов, нетрадиционные возобновляемые экологически чистые источники энергии и новые методы ее преобразования и аю мупирования и др. В связи с тем, что, как правило, использование топлива связано с применением высоких температур для обработки материалов, то при этом рассматриваются высокотемпературные технологические процессы. Основной упор в данном издании сделан на анализ эффективного использования топлива в металлургических процессах и энергетических установках, но, как уже отмечалось, многие материалы и принципиальные положения могут с успехом использоваться и в любых других технологических процессах. Это наше утверждение основывается на двух положениях. Во-первых, ряд глав достаточно общего характера напрямую может использоваться при решении проблем топливного энергосбережения при решении проблем в любой отрасли или технологии. Как уже отмечалось, к этому списку относятся главы достаточно универсального характера топливно-энергетические ресурсы, топливо и его характеристики, методики теплотехнических расчетов при использовании топлив, стратегия развития энергообеспечения и потенциал энергосбережения, интегрированный энергетический анализ, полная энергоемшсть, методы матемагичес1юго моделирования процессов тепломассообмена (общие подходы), основы теории факельных процессов, общие требования к горелочным устройствам и примеры расчетов, принципы регенерации теплоты и использования ВЭР, стандартизация и сертификация при использовании топлив, энергоаудит и методы оценки работ по энергосбережению, учет энергоресурсов, системы и приборы, использование топлива и экологические проблемы. [c.21]

    Теория Льюиса — наиболее общая из трех обсуждавшихся-здесь теорий, поскольку она рассматривает множество кислот и оснований. Для применения теории Льюиса необходимо знать структуру вещества и заселенность его электронных орбиталей. Какую из теорий можно с наибольшим успехом применить к решению данной проблемы, зависит от самой проблемы. Все трц теории подчеркивают конкурентный характер кислотно-основных реакций теория Аррениуса трактует эти реакции на основе гидроксильных ионов, стремящихся захватить водородные ноны теория Бренстеда говорит о различных основаниях, конкурирующих друг с другом за обладание протоном теория Льюиса объясняет наблюдаемые явления с помощью представлений о различных кислотах, конкурирующих за обладание неподеленными электронами различных оснований. В каждом случае состояние равновесия можно описать константой равновесия, зависящей от концентрации конкурирующих веществ в состоянии равновесия. Значения этих констант можно определить экспериментально и использовать их зате.м для расчета ожидаемых характеристик в родственных системах. На практике, как правило, действитель- [c.42]

    В работах по термоокислительной и термодеструкции наполненных полимеров свойствам наполнителя уделяется, как правило, мало внимания. Исходные характеристики наполнителя (удельную поверхность, пористость, состояние поверхности) практически не контролируют, и предполагается, что в процессе термо деструкции наполнитель не претерпевает изменений. В то же время по своей химической природе наполнители могут быть условно разделены на инертные, не изменяющиеся при нагревании до определенных температур в условиях разложения полимера, такие как стекло, диоксид титана, тальк и др., и активные - изменяющиеся в этом процессе. К последним в первую очередь относятся высокодисперсные металлы и некоторые оксиды металлов. В системах, наполненных активными наполнителями, в процессе деструкции могут образовываться новые соединения, например типа солей жирных кислот для системы полиэтилен-медь [123, 142]. На возможность появления в процессе термообработки поверхностных или объемных фазовых оксидов на поверхности металла для систем на основе полиэтилена, содержащих Си, Т1, N1, РЬ в соотношении 1 1 (по объему), указано в работах [41, 42, 169, 187]. Таким образом, исследова- [c.127]

    Гидравлические масла группы HL применяют в системах, подвергающихся термическим воздействиям, или там, где ожидается длительный срок службы залитого масла. В таких случаях добавляют присадки, защищающие от коррозии. Если помимо вышеперечисленных свойств требуются также противоизносные характеристики (особенно для насосов), применяют гидравлические масла типа HLP согласно DIN 51 524, ч. 2 (см. табл. 99). Хорошая деэмульгируемость требуется для гидравлических масел обеих категорий, так как,если масло во время работы контактирует с большим объемом воды (например, в случае повреждений), вода должна легко отделяться от масла. В малогабаритных системах (станках, строительном оборудовании) небольшие количества конденсирующейся воды или СОЖ на водной основе, попавшие в масло из-за утечек, эмульгируются маслом и не образуют больших водных пузырей. Небольшие количества воды, попадающей в систему, как правило, не вредят ее работе и легко удаляются во время работы испарением из масляного бака. В некоторых случаях требуются гидравлические масла группы HLP (модифицированные), содержащие моющие присадки они обозначаются (не в соответствии со стандартом) как масла HLPD . Когда такие масла недоступны, вместо них применяют моторные масла группы HD, особенно для передвижных гидравлических систем в дорожно-строительной технике и т. д. В большинстве [c.335]

    Как уже отмечалось, современные лакокрасочные материалы представляют собой преимущественно жидкие композиции на основе растворов пленкообразователей, являющихся однофазными равновесными и термодинамическими обратимыми системами. При формировании покрытий из таких систем в тонкой пленке происходит переход от разбавленного раствора пленкообразователя к концентрированному в результате испарения растворителя. Это предопределяет структуру пленкообразователя в отвержденном покрытии. По мере удаления растворителя происходит образование однофазного геля с последующим переходом его в ксерогель. Структурным каркасом геля служат, как правило, ассоциаты макромолекул (164], В зависимости от наличия или отсутствия фазового перехода при пленкообразовании образуются пленки трех типов [7] макрооднородные (изотропные), формирующиеся в отсутствие фазового перехода ячеистые (микросетчатые), образующиеся из достаточно кс нцентрированных растворов пленкообразователей, претерпевающих фазовый переход глобулярные, формирующиеся из разбавленных растворов при наличии фазового перехода. Пленки с глобулярной структурой, как правило, характеризуются низкими физико-механическими показателями и высокой проницаемостью, изотропные в большинстве случаев имеют сравнительно высокие физико-механические, защитные и другие характеристики. Мелкоячеистая структура обеспечивает получение покрытий с повыщенными прочностными характеристиками и пониженной газо- и влагопроницаемостью. Во многих случаях используют растворы пленкообразователей в растворителе, который является термодинамически не самым лучшим при этом удается получить покрытия с оптимальными характеристиками [164]. [c.101]

    Значение теории групп для квантовомеханического исследования молекул и кристаллов состоит в следующем во-первых, теория групп позволяет, исходя только из свойств симметрии системы, провести классификацию электронных и колебательных состояний молекулы и кристалла и указать кратность вырождения энергетических уровней системы во-вторых, на основе теории групп удается установить некоторые правила отбора для матричных элементов, существенные при расчете вероятностей переходов и других характеристик в-третьих, на основе теории групп можно провести качественное рассмотрение возможного расщепления вырожденного уровня энергии при изменении симметрии системы (например, появлении внешнего поля). Наконец теория групп позволяет существенно понизить порядок решаемых уравнений при использовании симметризованных (преобразующихся по неприводимым представлениям группы симметрии системы) функций благодаря тому, что матричные элементы операторов, вычисленные с такими функциями, удовлетворяют некоторым соотношениям общего характера. [c.6]

    Кроме общей характеристики по сходству для Р, С1 и О как элементов правого верхнего угла Системы Д. И. Менделеева следует произвести в отдельности сопоставление С1 и Р, а также С1 и О. В случае первой пары элементов существует сходство, состоящее в том, что нейтральные атомы Р и С1 имеют семь внешних электронов. Такого рода сходство, в основе которого лежит один и тот же тип внешней оболочки атома, прототипом которого является семиэлектронный в наружном слое атом фтора, повторяется не только у хлора, но и у брома, иода и астата, т. е. у всех элементов главной подгруппы VII вертикального столбца Системы. Подобное равенство числа наружных электронов имеется и в других вертикальных столбцах Системы в группе щелочных металлов число наружных электронов равно 1, в группе щелочноземельных металлов — 2 и т. д. Отсюда возникает формальное сходство возможных степеней окисления — восстановления и химических формул. Так, например, для соединений элементов одного и того же вертикального столбца имеется первая степень окисления и общая формула их для всех галидов щелочных металлов (МХ) первая степень восстановления всех галогенов и общая формула (НХ) для их соединений с водородом НР, НС1, НВг, Н1 и НА1. [c.197]

    Рассматривая последовательные этапы развития автоматических методов диагностики, некоторые авторы выделяют алгоритмы, диагностические программы ЭВМ и соответствующие автоматизированные системы 1-го и 2-го поколений (в дальнейшем мы будем обобщенно называть системой всю эту совокупность автоматизированных диагностических средств). Под системами 1-го поколения понимаются автоматизированные системы, которые реализуют средствами ЭВМ формализованные диагностические правила, общеп ЖНятые в клинической диагностике на основе стандартной методики регистращ1и и параметризации сигналов соответствующих физических полей организма. Системами 2-го поколения считаются системы, в которых интенсивно используются статистические методы распознавания и классификации объектов, причем правила принятия диагностического решения вырабатываются предварительно в клинико-статистических исследованиях достаточно больших по численности и хорошо верифицированных групп испытуемых. Количественными характеристиками измеренных сигналов в этих исследованиях могут служить как общепринятые, так и любые другие параметры, извлекаемые из исходной записи статистическая обработка позволяет оценить диагностическую информативность этих параметров для конкретной исследуемой популяции. [c.275]

    Известно, что наиболее эффективным способом защиты металлических сооружений от подземной коррозии, наряду с изолирующими покрытиями, является электрохимическая (катодная) защита, основу которой составляет анодное заземление Анализ причин выхода из строя установок электрохимической защиты показал, что 50 % отказов происходит из-за повреждений анодных заземлителей Анодные заземлители являются наиболее ответственным, сложным и дорогостоящим элементом системы катодной защиты Одним из основных материалов, из которых изготавливают современные анодные заземлители, является ферросилид - материал, отличающийся низкой скоростью растворения, стабильностью работы в течение длительного времени, низким удельным сопротивлением, обеспечивающим равномерное растворение заземлителя, прочностными характеристиками, достаточными для сохранности элементов заземлителя в условиях изготовления, транспортировки и монтажа Все конструкции ферросилидовых заземлителей базируются на стрежневых электродах, изготовленных, как правило, методом литья и отличающиеся геометрическими размерами, а также конструкцией контактного узла - места крепления кабеля к рабочему электроду На основе ферросилидовых электродов разработано несколько вариантов конструкций анодных заземлителей Однако все эти конструкции имеют один недостаток [c.54]


Смотреть страницы где упоминается термин Характеристика систем на основе правила фаз: [c.305]    [c.6]    [c.409]    [c.366]    [c.108]    [c.191]    [c.175]    [c.400]    [c.37]    [c.41]   
Смотреть главы в:

Переработка природных солей и рассолов -> Характеристика систем на основе правила фаз




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Системы на основе



© 2025 chem21.info Реклама на сайте