Окисление неполное кислородсодержащие соединения

Неполное низкотемпературное окисление углеводородов природных и попутных газов является одним из наиболее перспективных методов получения продуктов органического синтеза, так как дает возможность превращать дешевое сырье в ценные кислородсодержащие соединения — спирты, альдегиды, кетоны. кислоты, ангидриды. [c.82]

Качественное изучение продуктов каталитического окисления ряда кислородсодержащих органических соединений (метилэтилкетон, масляный альдегид, эфир, спирт) на хромитных катализаторах показало, что в этих случаях идет главным образом неполное окисление. Возможно, что каталитическое окисление, так же как и гомогенное, идет через какие-то нестойкие промежуточные продукты, возможно, также перекиси. [c.291]

Б результате реакции неполного окисления этана образовывалась сложная смесь кислородсодержащих соединений, со стоящая из метилового спирта, формальдегида, ацетальде-гида, муравьиной кислоты, полимеризованных альдегидов и смолы. [c.135]

Этан. Неполное окисление этана протекает при более низкой температуре, чем метана, однако промышленных процессов окисления, чистого этана с целью получения из -него ценных кислородсодержащих соединений- в настоящее время нет - [c.84]

Как указывалось выше, разделение получающихся при окислении смесей различных кислородсодержащих соединений представляет одну из сложных задач, которая долгое время тормозила внедрение процессов неполного окисления в промышленность. [c.93]

Назначение. Антиоксиданты вводятся в топливо для того, чтобы ингибировать окисление углеводородов кислородом воздуха. Низкомолекулярные продукты окисления - пероксиды, спирты, кислоты и другие кислородсодержащие соединения -вступают в реакции полимеризации и поликонденсации с образованием высокомолекулярных продуктов, которые содержатся в топливе в виде смол или выпадают из них в отдельную фазу. Чем больше в топливах смол, тем больще образуется отложений в двигателе и в топливной системе. В результате процессы смесеобразования и горения отклоняются от оптимальных. Топливо сгорает неполностью, КПД двигателя снижается, а в ОГ увеличивается концентрация токсичных продуктов. Кроме того, из-за наличия осадков ухудшаются прокачиваемость и фильтруемость топлив. Чем ниже окислительная стабильность топлив, тем меньше допустимые сроки их хранения. Пероксиды, образующиеся при окислении бензинов, снижают их 04, причем снижение может достигать пяти единиц, [c.92]

Неполное окисление различных органических соединений на гетерогенных катализаторах используется в современной химической промышленности для синтеза ценных кислородсодержащих продуктов окиси этилена из этилена, акролеина и акриловой кислоты из пропилена, бутадиена из бутена, фталевого ангидрида из нафталина или о-ксилола, малеинового ангидрида из бензола или бутена, формальдегида из метанола, акрилонитрила из пропилена и аммиака и т. д. [15]. Помимо этого, на практике используется также глубокое окисление органических веществ при каталитической очистке воздуха и других газов. Исследование процессов рассматриваемого класса дает также ценный материал для решения фундаментальных проблем теории катализа научного предвидения каталитических свойств — активности и селективности, исследования характера промежуточного химического взаимодействия в ходе катализа и роли различных типов механизмов каталитических процессов. [c.187]

Таким образом, в процессе окислительного дегидрирования протекают следующие реакции основная реакция — образование дивинила и воды, реакция полного окисления углеводородов до СО и СОз и реакция неполного окисления углеводородов, приводящая к образованию кислородсодержащих соединений (кислоты, карбонильные соединения). Одновременно наблюдается реакция восстановления окислов висмута и молибдена до низшей валентности. [c.243]

Переработка углеводородов путем их неполного окисления занимает в современной промышленности органического синтеза видное место ввиду дешевизны этого способа и возможности получения с его помощью большого числа кислородсодержащих соединений. [c.202]

Окисление метановых углеводородов. Большой промышленный интерес представляет процесс неполного окисления метана и его гомологов, позволяющий прямым путем из дешевого и доступного сырья получать важные кислородсодержащие соединения — спирты, альдегиды, кетоны, кислоты. Так, например, окисление метана может протекать по схеме [c.258]

Пусть исходное вещество способно к двум параллельным реакциям, энергии активации которых и Е , так же как и тепловые эффекты и 2 сильно различаются. Так обстоит дело во многих практических важных процессах гомогенного [21] и гетерогенного [22] окисления органических веществ, где полезными являются продукты неполного ( мягкого) окисления — ценные кислородсодержащие органические соединения. Параллельно с полезной реакцией может протекать конкурирующая вредная реакция полного ( глубокого ) окисления до СО2 и Н2О. Тепловой эффект у реакции глубокого окисления всегда больше, чем у мягкого. Соотношение же между скоростями реакций и энергиями активации может быть различным для гомогенных и гетерогенных процессов, а у последних — зависеть от природы и свойств катализатора. [c.467]

Если окислительная способность катализатора, концентрация кислорода или кислородсодержащих радикалов в газовой фазе или температура становятся более высокими, чем оптимальные, в реакционной системе складываются условия, благоприятные для формирования новых С—0-связей и протекания реакций неполного, а при сопутствующей деструкции углеродного скелета — и глубокого окисления. В этом смысле окислительное дегидрирование нужно рассматривать как начальную стадию неполного окнсления и, следовательно, как частный случай процессов газофазного каталитического окисления органических соединений. [c.67]

Процесс окисления в холодном пламени не доходит до конца он останавливается на стадии продуктов неполного окисления, причем образуются в большом количестве кислородсодержащие органические соединения альдегиды, перекиси. [c.146]

Фталевый ангидрид — из нафталина Кислородсодержащие органические соединения из оле е[)инов (неполным окислением) [c.73]

Окисление парафиновых углеводородов в жидкой фазе является сложным химическим процессом и слагается из целого ряда параллельно и последовательно идущих реакций. В настоящее время является общепринятым положение о том, что окисление углеводородов до углекислого газа и воды протекает через промежуточное образование продуктов неполного окисления. В мягких условиях оказывается возможным в качестве основных продуктов окисления углеводородов получать ряд кислородсодержащих продуктов перекиси, спирты, кетоны кислоты и др. Образование указанных соединений нротекает в большинстве случаев с соизмеримыми скоростями и приводит к получению сложной смеси кислородсодержащих продуктов. [c.159]

Другое препятствие, которое тормозило промышленное внед-Р(епие процессов неполного окисления, заключалось в том, что продукты этих процессов представляют собой, как правило, сложные смеси многих кислородсодержащих соединений, в большинстве случаев с близкими точками кипения, разделение и очистка которых обычными методами являются трудно разрешимой задачей. [c.82]

Неполное, или так называемое мягкое, окисление углеводородов на всех катализаторах сопровождается глубоким окислением, в результате которого в продуктах реакции, кроме кислородсодержащих соединений, всегда присутствуют углекислый газ и вода. Так, при окислении этилена в окись этилена на серебре в продуктах реакции содержатся три компонента окись этилена, углекислый газ и вода. При каталитическом окислении непредельных углеводородов (этилен, пропилен) и ароматических на ванадиевых катализаторах образуется большое число соединений альдегиды, кислоты, ангидриды (фталевый, малеиновый), окись углерода, углекислый газ и вода. Такое разнообразие продуктов реакции свидетельствует о многочисленных превращениях, которые испытывают углеводороды на этих катализаторах. Меньшее число веществ обнаружено при превращении пропилена в акролеин на закисномедном катализаторе, где в газовой фазе присутствуют только углекислый газ, иногда следы окиси углерода, а в жидкой фазе — акролеин и следы ацетальдегида. [c.182]

По прогнозу на ближайший период этан не только сохранит, по и упрочит свои позиции как сырье для производства этилена [5]. В этих условиях становится актуальной проблема поиска путей эффективной переработки этана помимо этилена в различные кислородсодержащие соединения. Наиболее перспективным направлением поиска является, по-видимому, каталитическое (превращение этана. При этом, в отличие от пропана и бутана, неполное окисление этана должно давать менее сложный состав образующихся соединений. Однако даже на основании простейших теоретических предпосылок уместно ожидать образования формальдегида и ацетальдегида, соответствующих спиртов, кислот, окиси этилена и других соединений, которые идентифицированы при гомогенном некаталитическом прев1ращении этана [6]. Естественно, что каталитическое превращение этана при соответствующем подборе катализатора может идти более целенаправленно с преимущественным образованием одного из перечисленных продуктов. [c.12]

Переработка углеводородов путем их неполного окисления занимает в современной промышленности органического синтеза вилнэе место ввиду дешевизны этого способа и возможности получения с его помощью разнообразных кислородсодержащих органических соединений. Неполным окислением различных углеводородов могут быть получены спирты, фенолы, альдегиды, кетоны, органические кислоты, их ангидриды, эпоксисоединения. [c.229]

За последние три десятилетия в ряде стран проводятся широкие исследования по использованию электрических разрядов для целей синтеза и разложения органических соединенпй. В результате этих исследований был разработан и осугцествлен в полузаводских или заводских масштабах ряд новых процессов. В качестве примера можно привести синтез в электрических разрядах ацетилена из метана, получение синильной и азотной кислот, сажи, водорода, нерекиси водорода. Однако до настоящего времени имеется весьма мало фактического материала по использованию электрических разрядов для процессов получения ценных кислородсодержащих соединений путем неполного окисленпя предельных углеводородов в электрических разрядах. Большой интерес, в частности, заслуживает неполное окисление в электрических разрядах этана и пропана. В литературе сообщалось, например, что этан может быть сравнительно легко окислен озоном при 100° в этиловый спирт [1]. В присутствии кислорода этан образует в электрических разрядах ацетальдегид [2]. [c.133]

Эллис и сотр. [23] исследовали автомобильные выхлопные газы. Они анализировали, методом ИК-спектроскопии компоненты, выходящие из хроматографической колонки при разделении окисленных фракций, и идентифицировали альдегиды, кетоны и спирты. Выхлопные газы пропускали через 1%-ныи раствор NaHSOa. При этом кислородсодержащие соединения поглощались, а углеводородная фракция проходила. Воду отделяли от органических соединений на препаративной хроматографической колонке. Органические компоненты улавливали с помощью узкой металлической трубки, охлаждаемой жидким азотом. Процесс концентрирования проводили несколько раз, чтобы получить суммарную пробу, которую можно было бы проанализировать на аналитической хроматографической колонке. Разделение проводили на колонке размером 600X0,6 см, наполненной порошком тефлона с 9% карбовакса. В качестве детектора использовали катарометр. Для отбора фракций из колонки применяли мешки из поливинил фторида. Отобранные газовые пробы вводили в кюветы ИК-спектрометра для газового анализа с длиной пробега луча 10 м. Авторам удалось идентифицировать аЦетон, ацетальдегид, метилэтилкетон, метанол и этанол. Для анализа приходилось пропускать через раствор очень большие (в среднем по 100 л) пробы выхлопных газов. Хотя этот метод не использовали для анализа атмосферного воздуха, на его примере можно видеть, какие методы обычно применяют для идентификации микропримесей в пробах воздуха. По-видимому, ценность количественных данных, полученных таким методом, невысока из-за вероятности неполного извлечения примесей при пропускании газовых проб через водный раствор при комнатной температуре. [c.112]

Эллис и сотр. [42] идентифицировали альдегиды, кетоны я спирты в автомобильных выхлопных газах, исследуя методом ИК-спек-троскопии компоненты, выходящие из хроматографической колонки при разделении окисленных фракций. Предварительно выхлопные газы пропускали через 17о-ный раствор NaHSOa, который удерживал кислородсодержащие соединения и не реагировал с углеводородными фракциями пробы. Воду отделяли от органических соединений на препаративной колонке. Органические компоненты улавливали посредством узкой металлической трубки, охлаждаемой жидким азотом. Процесс вымораживания повторяли несколько раз, чтобы получить суммарную пробу, которую затем анализировали на аналитической газохроматографической колонке. Разделение проводили на колонке длиной 6 м и наружным диаметром 6 мм, наполненной 9% карбовакса на тефлоновом порошке (размер зерна не определялся). Для детектирования применяли катарометр. Газообразные фракции, выходящие из колонки, собирали в поливинилфторидные мешки и затем вводили в газовые кюветы ИК-спектрометра с длиной пробега луча 10 м. Удалось идентифицировать ацетон, ацетальдегид, метилэтилкетон, метанол и этанол. Для анализа приходилось отбирать пробы очень большого объема (в среднем 100 л). Хотя этот метод и не использовали для анализа атмосферного воздуха, его можно рассматривать в качестве примера общего подхода, применяемого для идентификации примесей в пробах воздуха. Ценность количественных данных, получаемых описанным методом, по-видимому, невелика из-за возможности неполного извлечения примесей при пропускании газовых проб через водный раствор при комнатной температуре. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология