Сульфиды металлов семейства железа

Как уже было показано (стр. 631), максимальная валентность (УИ1) группы проявляется лишь у рутения и осмия. Элементы этой группы в более низких валентных состояниях, особенно элементы семейства железа, дают окрашенные ионные соединения. Сродство к кислороду в каждом из трех рядов снижается слева направо, будучи самым большим у Ре, Ки, Оз и самым малым у N1, Рс1 и Р1 таким образом, последние три элемента по своим свойствам приближаются к элементам побочной подгруппы соседней I группы (Си, Ag, Ли). Все они обладают более или менее резко выраженным характером благородных металлов. Одновременно с понижением сродства элементов к кислороду возрастает их сродство к сере. Почти все элементы УП1 группы дают устойчивые сульфиды, что приближает их к элементам I и П групп. Склонность к образованию кислородных кислот, определяющая химические свойства элементов побочных подгрупп V, VI и УП групп периодической системы, здесь менее резко выражена она наблюдается лишь у элементов первого столбца УП1 группы (Ре, Ки, Оз), в то время как у остальных элементов отсутствует. Зато у всех элементов УП1 группы сильно выражено стремление к образованию большого числа устойчивых комплексных соединений. [c.658]

СУЛЬФИДЫ МЕТАЛЛОВ СЕМЕЙСТВА ЖЕЛЕЗА [c.169]

Сульфиды, карбиды, нитриды d-металлов семейства железа. Сульфиды d-металлов ухудшают механические свойства сплавов на основе железа, кобальта и никеля, способствуя возникновению горячих трещин при кристаллизации. Это вызвано тем, что сульфиды FeS, oS и NiS хорошо растворимы в жидких металлах и при кристаллизации дают легкоплавкие эвтектики, т. е. в момент почти полного затвердевания металла между твердыми кристаллами создаются жидкие прослойки эвтектического сплава, являющиеся зародышами горячих трещин. [c.373]

Сульфиды, карбиды, нитриды d-металлов семейства жемза. Сульфиды d-металлов ухудшают механические свойства сплавов на основе железа, кобальта и никеля, способствуя возникно- [c.387]

По отнощению к главным окислителям (О и 5), а также совместному нахождению химических элементов в литосфере можно выделить следующие геохимические группы. Инертные элементы, химические соединения которых в литосфере Неизвестны. Платиновые металлы (платиноиды) Ки, КЬ, Р(1, Оз, 1г, — довольно инертные в химическом отнощении для них характерно свободное (самородное) нахождение в литосфере. Семейство железа 5с, Т1, V, Сг, Мп, Ре, Со, N1. В этом ряду сродство к кислороду возрастает от 5с до Мп, а затем падает у Со и N1. Следующий за ними элемент Си возглавляет группу необычайно важных халькофильных элементов. Халько-фильные элементы Си, 2п, Ag, Сё, Ли, Hg, РЬ, 1п, Те и другие— слабые восстановители, склонны давать природные соединения с серой. Ниже кислородной поверхности главным окислителем их будут атомы серы. Это не означает, что халь-кофильные элементы пренебрегают атомами кислорода в среде, богатой кислородом, почти каждый халькофильный элемент формирует кислородное соединение. Сера из окислителя превращается в восстановитель, образуя комплексный анион [504] поэтому часто в месторождениях сульфидов встречаются сульфаты (барит, ангидрит). [c.424]

На период 1980—2000 гг. в США прогнозируется использование в электромобилях следующих типов тяговых батарей PbOa/Pb с удельной энергией 45— 50 Вт-ч/кг с максимумом выпуска в первой половине 80-х годов, семейство цинковых батарей с применением в качестве окислителя NIOOH, Оз (воздух), С1г, Вга и т. д. с удельной энергией до 80—100 Вт-ч/кг с максимумом выпуска в 1990 г. Близкие характеристики должны иметь железо-воздушные аккумуляторы и алюминиево-воздушные батареи. Вслед за ними предполагается применение батарей, использующих серу или сульфиды. Характеристики некоторых перспективных аккумулирующих систем сопоставлены на рис. 1 с характеристиками двигателя внутреннего сгорания. Как видно, существенная роль отводится аккумулирующим устройствам на основе систем металл — воздух. Техническая реализация этого типа источников тока связана с решением серьезных электрокаталитических и коррозионных задач, обусловленных прежде всего трудностями по созданию химически обратимого кислородного (воздушного) электрода, который мог бы устойчиво работать в режиме и заряда, и разряда. Эти трудности усугубляются необходимостью использования только дешевых, недефицитных материалов. [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология