Реакции на поверхности слоистых силикатов

Реакции на поверхности слоистых силикатов [c.21]

Основным свойством как глинистых, так и родственных им минералов служит их кристаллохимический характер типичных сетчатых или слоистых структур (см. А. I, 70 и ниже ). Их суспензоиды в воде (или, реже, в других жидких средах) характеризуются взаимодействием больших активных поверхностей частиц с водой вследствие их коллоидных размеров (см. А. III, 180 и ниже). Если содержится небольшое количество воды, то результирующая механически однородная система будет обладать пластичностью, способностью деформироваться и легкой обрабатываемостью, на чем основано использование глин при керамической формовке. С другой стороны, если смесь содержит избыток жидкой воды, то образующаяся в результате жидкая текучая смесь будет характеризоваться удельной текучестью и кажущейся вязкостью, что и определяет методы керамического литья. Электролиты, добавляемые к таким системам, сильно влияют на все эти различные свойства поэтому изучение катионных адсорбций, реакций обмена основаниями и т. д. развивается все шире. Те же реакции определяют также характер почвы и образование глинистых осадков в геологических образованиях. Имея в виду все эти основные факты, в данной работе желательно рассмотреть физико-химический характер систем глина — вода с более обшей точки зрения, независимо от свойств силикагелей и других силикатов коллоидного типа. [c.312]

При соприкосновении СдЗ с водой происходит удаление из его кристаллической решетки ионов кальция и образование пористого модифицированного слоя на поверхности минерала за счет стягивания — возникновение промежуточного продукта гидратации. Судя по кривой pH, насыщение дисперсионной среды щелочными ионами достигается к 3 ч от начала гидратации, после чего остается практически постоянным [341. По ИК-спектрам идентифицирован СдЗ и доказано наличие конденсации тетраэдров и образование слоистых гидросиликатов. При гидратации наблюдается увеличение активности и величин поверхности трехкальциевого силиката и его новообразований, доказываемое ростом теплового эффекта при смачивании образцов водой. Аномально высокое значение теплоты смачивания исходного СдЗ водой обусловлено частичным растворением вяжущего, поверхностными ионообменными реакциями и другими факторами. Об этом свидетельствует малый тепловой эффект при смачивании бензолом, в то время как для гидрати- [c.236]

Автоклавная обработка при 200° увеличивает степень химической прививки триэтилсилоксигрупп по сравнению с обработкой при обычном давлении и температуре 80° [131]. В присутствии коллоидного никеля повышается скорость реакции взаимодействия триалкил(арил)силанов с поверхностью монтмориллонита и хризотилового асбеста, а также количество привитых силильных радикалов [130]. Содержание хлора в хлоридсиликатах увеличивалось при обработке силиката в поле ультразвука (до 3.3%) и в стальных ампулах при 300—400° (до 34.8%) по сравнению с модификацией в среде кипящего хлорирующего агента ( 1%) [133]. При силоксилированип поверхности ряда слоистых силикатов силанолами было найдено, что в большинстве случаев имеет место взаимная конденсация гидроксильных групп силиката и силанола [132]. Этерификация силикатов спиртами (С — Сщ) показала, что при переходе от бутилового к октиловому и де-циловому спиртам происходит скачкообразный рост концентрации привитых групп ([129, 134]. Это свидетельствует о повышении реакционной способности поверхностных силанольных групп силиката с увеличением температуры до 200—230° (температуры кипения составляют для СвН аОН 194° и для С Нз ОН 231°). [c.47]

Иа рис. 11.108 показаны спектры отражения внутренних слоев тех же стекол, что и на рис. 11.107 и 11.109. Из сравнения всех кривых 1—10 видно, что основной частью продукта кристаллизации является не тот силикат, который выкристаллизовался на поверхности (максимум отражения у 9,80 мк), а слоистый бисиликат натрия, который кристаллизуется при температурах, близких к ликвидусу (максимум у 9,60—9,65 мк, -Модификация) и в который переходит силикат с максимумом у 9,80 мк (так называемая -модификация) только при длительной тепловой обработке при 620° С (рис. 11.106 и 11.109). Это обстоятельство вызывает мысль о том, что силикат с максимумом у 9,80 мк, который обычно в литературе обозначается как -модификация бисиликата, в действительности возможно представляет собой соединение, в котором содерн ание КазО > >33,3%. Тогда можно было бы полагать, что перестройка силиката, имеющего максимум у 9,80 мк, в силикат, имеющий максимум у 9,60— 9,65 мк, происходит за счет того, что кристобалит (имеющий полосу у 9,20 мк), всегда в той или иной мере содержащийся в продукте кристаллизации этого стекла, вступает в реакцию в твердой фазе с рассматриваемым силикатом. Эта реакция протекает очень медленно. Ее конечным продуктом будет соединение N320-2810д. Что представляет собой в действительности слоистый силикат, имеющий максимум у 9,80 мк, остается неясным и поэтому пока будем обозначать его как р-модификацию бисиликата натрия. [c.183]

Реакции превращения поверхностных гидроксилов кремнезема приведены в большом числе публикаций [87—89]. Они в какой-то мере моделируют химические превращения силикатных поверхностей, осуществляемые силапольпыми группами, в том числе реакции на поверхности силикатных стекол, стекловолокна, а также силикатов слоистой структуры. [c.21]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология