Кислоты азата

Перегруппировка эфира в диаллилдиан происходит при нагревании эфира до определенной температуры . Так, согласно методике , диаллиловый эфир растворяют в диметиланилине и нагревают в токе азота до 210—215 °С в течение 4 ч. После охлаждения реакционной массы до комнатной температуры в токе азота ее растворяют в диэтиловом эфире, эфирный раствор промывают разбавленной серной кислотой для удаления диметиланилина, азатем слабым раствором щелочи и дистиллированной водой до нейтральной реакции. После высушивания над прокаленным поташем и отгонки растворителя продукт перегоняют в вакууме (т. кип. 217 °С цри 0,5 мм рт. ст.). Выход диаллилдиана составляет 63%. [c.24]

Гидролизованную смесь переносят в 1-литровую колбу Клайзена для полноты переноса колбу ополаскивают 50 мл теплой воды. Содержимое колбы нагревают на водяной бане при 50—60° и бензол, а также часть воды отгоняют в вакууме при давлении 20—30 мм (примечание 3). Остаток еще в расплавленном состоянии переносят Б 1-литровый стакан и колбу ополаскивают теплой водой (50 1ил). После стояния в течение 1 часа при О—5° желтое твердое вещество отфильтровывают с отсасыванием и промывают сперва раствором 25 мл концентрированной соляной кислоты в 100 мл воды, азатем водой (100 жл). Промывание становится более эффективным, если из твердого вещества и промывной жидкости приготовить суспензию, охлади ть ее до 0—5° при перемешивании, а затем профильтровать с отсасыванием.До эгой стадии синтез прерывать не следует (примечание 3) послс промывания сырую кислоту можно при желании высушить на воздухе в течение ночи при комнатной температуре. Неочи- [c.87]

Толуиловый альдегид легко окисляется в толуиловую кислоту, образует бисульфитное производное. Нитротолуол дает качественную пробу на азат, в жестких условиях окисляется до витробензойной кислоты, восстанавливается до я-толуидина, который растворяется в кислоте, дает ацетильное производное, диазотируется. Бензофенон лишь с трудом образует оксим. [c.213]

После этого по возможности большее количество ацетона отгоняют на водяной бане (примечание 4) и оставптуюся темноокрашен-ную жидкость охлаждают и подкисляют 2 н. раствором серной кислоты, охлаждая колбу под водопроводным краном. Полученную смесь подвергают перегонке с водяным паром до тех пор, пока в холодильнике не будет более заметно появления маслянистых капель. Собирают около 2 500 мл дестиллата, который оставляют на ночь при комнатной температуре. Выпавшие в осадок зеленоватые кристаллы отфильтровывают с отсасыванием и промывают два раза холодной водой, азатем сушат на воздухе. Выход 2-окси-5-метоксиацетофснона составляет 18—21 г(55—64% теоретич,) т. пл. 48—50° (примечание 5). [c.401]

Пенициллины. Пенициллин впервые получен из культуральной жидкости в аморфном, азатем — в кристаллическом виде А. Флемингом, X. Флори и Е. Чейном в 1940 г. До сих пор пенициллиновые антибиотики составляют наиважнейшую группу химиотерапевтических средств. Ядром ненициллинов является 6-аминопенициллановая кислота, или 6-АПК, которую используют для получения полусинтетических пени-циллинов. [c.212]

Если окраска брома не исчезает, нужно добавить еще немного уксуснокислого натрия. К обесцвеченному раствору прибавляют 5—7 мл 20%-ной серной кислоты и 10 мл 10%-ного раствора иодистого калия. Раствор оставляют в закрытой колбе 5 мин, после чего титруют раствором гипосульфита из микробюретки (сначала до слабо-желтого окрашивания, азатем, прибавив раствор крахмала, до обесцвечивания). [c.246]

Окисление. 1,4-Нафтохинон XL может быть получен прямым окислением нафталина хромовой кислотой в ледяной уксусной кислоте Окисление нафталина щелочным раствором перманганата приводит первоначально к фталоновой кислоте ХЫ,азатем к фталевой кислоте XLII [c.216]

При ОДНОЙ И ТОЙ же степени нитрации продукты с небольшой вязкостью характеризуются меньшим пределом прочности при растяжении, а для продуктов с совсем низкой вязкостью снижается и относительное удлинение при разрыве. Оптимальное действие камфоры на нитраты целлюлозы одной и той же вязкости, но с различным содержанием азата проявляется при 11% N. Независимо от содержания азота и вязкости нитрата целлюлозы с увеличением содержания камфоры предел прочности при растяжении снижается, а относительное удлинение при разрыве возрастает. Оптимальные значения достигаются при содержании от 20 до 40% камфоры. Эти опыты подтвердили также нецелесообразность переработки смесей нитратов целлюлозы различной вязкости. Многочисленные предложения по частичной замене камфоры борнеолом и другими терпенами, а также по применению камфоры в сочетании с нафталином и (или) эфирами фталевой кислоты, касторовым маслом или другими растворяющими или перастворяющими пластификаторами целлюлозы в основном не использованы на практике. Некоторые из этих рекомендаций ограждены патентами, а другие рассчитаны на случаи дефицита сырья или другие ненормальные экономические условия. [c.608]

Чаще всего иониты получают сополимеризацией дивинилбензола (пара-СН2=СН С(.Н -СН=СН2) со стиролом (СН2=СН-С ,Н,), азатем эту смолу сульфируют концентрированной серной кислотой, в результате чего в различные положения полимерной матрицы внедряются кислотные сульфогрупны -ЗОдН. В нашей стране в промышленности так получают катионит КУ-2. У него высокая обменная емкость ( 5 мг-экв/г) и хорошие эксплуатационные свойства (химическая и термическая устойчивость). Подвижный протон может обмениваться на другие катионы, твердая смола работает как кислота. [c.445]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология