Вирус кустистого карликового томат

Чтобы показать, как трудно определить, что такое живой организм,, рассмотрим простейшие виды материи, которая считается живой. Примером могут служить вирусы растений, например вирус кустистой карликовости томата, электронная микрофотография которого приведена на рис. 2.14. Эти вирусы в соответствующих условиях обладают способностью самовоспроизведения. Отдельная частица (индивидуальный организм) вируса кустистой карликовости томата, оказавшись на листе растения, может вызвать превращение значительной части вещества, составляющего клетки данного листа, в точно такие же, как и она сама, вирусные частицы. Эта способность к самовоспроизведению представляется, однако, единственной характерной чертой живого организма, которой обладает данный вирус. После того как вирусные частицы образовались, они не растут, не нуждаются в питательной среде и уже не участвуют в процессах обмена веществ. Насколько можно судить на основании данных, полученных при помощи электронной микроскопии и других методов исследования, отдельные частицы данного вируса совершенно идентичны между собой со временем они не изменяются — явление старения для них не наблюдается. Вирусные частицы не спо собны передвигаться и, по-видимому, не обладают свойством реагировать на внешние раздражители так, как это делают более сложные живые организмы. Однако они обладают свойством самовоспроизведения. [c.382]

Вычислить скорость ультрацентрифуги (в об/мин), необходимую для седимента-ции вируса кустистой карликовости томата (уЙ= 10 700 ООО), так, чтобы его концентрация на дне кюветы (га=6,5 см) была в 5 раз больше концентрации в мениске (/ 1=" = 6,2 см) при равновесии (25°С). Парциальный удельный объем вируса составляет [c.625]

Белок оболочки вируса кустистого карликового томата........ [c.119]

Рис. 21. Электронная микрофотография одного слоя молекул вируса кустистой карликовости томатов. Этот снимок сделан с дополнительным контрастом, полученным благодаря наложению на образец под небольшим углом очень тонкого слоя золота, в результате чего создается впечатление теней от молекул (X 55 ООО).

Чтобы показать, как трудно определить, что такое живой организм, рассмотрим простейшие виды материи, которая считается живой. Это, например, вирусы растений, вирус кустистой карликовости томата электронная микрофотография такого вируса показана на рис. 22. Эти вирусы в соответствующих условиях обладают способностью воспроизводства. Отдельная [c.478]

Вирус кустистой карликовости томата РНК 10,6 28 Многогранник [c.50]

Вирус кустистой карликовости томата 10 700 000 3,4 0,74 0,62 4,0 [c.274]

Многие вирусы обладают белковым чехлом, близким по форме к сфере внутри него содержится ДНК или РНК (дополнение 4-В)- Чехол состоит обычно из большого числа идентичных субъединиц — факт, который можно понять, исходя из соображений экономии генетического материала. Действительно, для формирования специфической структуры из большого числа идентичных субъединиц достаточно одного гена [48]. Электронно-микроскопические данные показывают, что вирусные частицы часто имеют форму икосаэдров (рис. 4-11), а согласно химическим исследованиям, число белковых субъединиц в вирусной частице кратно 60. Например, чехол РНК-содержащего вируса хлоротической пятнистости коровьего гороха диаметром 25 нм состоит из 180 белковых субъединиц с мол. весом 19 600 каждая из субъединиц содержит 183 аминокислотных остатка [49]. Небольшой РНК-содержащий бактериофаг 2 имеет чехол из 180 субъединиц [50] с мол. весом 13 750, в который заключена молекула РНК с мол. весом 1,1-10 . Чехол вируса кустистой карликовости томатов диаметром 33 нм также состоит из 180 субъединиц, тогда как у вируса бородавок человека диаметром 56 нм их 420, что в семь раз превышает число частиц в правильном икосаэдре. Согласно концепции квазиэквивалентности субъ- [c.289]

Другой тин стабильного и симметричного построения найден у икоса-эдрических вирусов, например у вируса кустистой карликовости томатов. Изометрический капсид этого вируса (диаметром около 200 А) состоит приблизительно из 60 капсомеров, содержащих около 200 структурных субъединиц. Образование такой структуры есть, несомненно, результат процесса более сложного, чем простая ах регация компонентов. Для этой структуры характерна минимальная площадь поверхности, контактирующей с внешкей средо11. Необязательно, видимо, такяге, чтобы вся нуклеиновая кислота находилась в контакте с белковой оболочкой, а сама белковая оболочка не долн на разрушаться для того, чтобы генетический материал вируса мог выйти из нее наружу. [c.161]

Рис. 3-43. Структура сферического вируса. Во многих вирусах идентичные белковые субъединицы упаковываются с образованием сферической оболочки, которая заключает вирусный геном, состоящий из РНК или ДНК. Но геометрическим соображениям симметричным образом могут упаковаться не более 60 субъединип. Однако если допустимы небольшие отклонения от регулярности, то можно использовать больше субъединиц для образования более крупного капсида. Например, вирус кустистой карликовости томата (TBSV) имеет форму сферы около 33 нм в диаметре. На электронной микрофотографии и на схеме (Б) можно видеть, что он состоит из более, чем 60 субъединиц. Предполагаемый способ сборки и трехмерная структура по данным рентгеноструктурного анализа этого вируса представлены на В. Вирусная частица состоит из 180 идентичных копий капсидного белка (насчитывающих по 386 аминокислот) и генома РНК, включающего 4500 нуклеотидов. Чтобы сформировать такой крупный капсид, белок должен быть способен упаковываться тремя несколько различными способами (обозначены разным пветом). (Рисунки

А. На верхнюю часть геля наносили 200 мкг белка Бене-Джонса Whi, на среднюю — 100 мкг миоглобина кашалота, на нижнюю — 50 мкг вируса кустистой карликовости томатов. Окрашивание бромфеноловым синим (Ziegler, Kohler, 1976). [c.131]

Начиная с классических исследований Стэнли, Боудэна, Пири и других в 1930-х годах, много усилий было направлено на разработку методов выделепия и очистки вирусов растений. Чтобы изучить основные свойства вируса, необходимо уметь получать препараты, более или менее свободные от компонентов клетки-хозяина, но сохраняюп1 ие, одиако, при этом инфекционность. Не удивительно поэтому, что первыми выделенными и эффективно изученными вирусами бы,пи те, которые достаточно стабильны и содержатся в растении-хозяине в относительно высокой концентрации (ВТМ, Х-вирус картофеля и вирус кустистой карликовости томатов). В настояш ее время круг такого рода вопросов расширился и возник интерес к ряду вирусов, сильно различающихся по своей концентрации в растении-хозяине, а также по устойчивости к различным физическим и химическим воздействиям. В этом случае нет общепринятых правил методы, эффективные в отношении одного вируса, могут быть совершенно неприменимы к другому, по всей вероятности, сходному вирусу. Даже разные штаммы одного и того же вируса могут требовать для успешного выделения применения различных методов. [c.36]

Тепловой инактивации мелких сферических вирусов присущи песколько иные особенности. Так, для вируса кустистой карликовости томатов и вируса некроза табака значение для тепловой инактивации невелико, так что имеется довольно широкий интервал температур, в пределах которых наступает частичная потеря инфекционности. Для таких вирусов потеря инфекционности ие связана непосредственно с денатурацией вирусного белка. Можно получить препараты, полностью утративпше инфекционность, однако при этом они неотличимы от инфекционных препаратов по своей антигенной специфичности, способности кристаллизоваться и другим свойствам [94]. [c.316]

Мочевина хорошо известна как агент, вызывающий денатурацию белка считают, что она действует, ослабляя водородные связи и гид]юфобн1.1е взаимодействия в молекулах белков [960]. ВТМ и другие вирусы деградируют в концентрированных растворах мочевины (около G М), теряя инфекционность и серологическую ах тивность [117, 1665]. Утрата значительной части инфекционности в этих раииих экспериментах была, возможно, обусловлена ахиивностью загрязняющих препарат нуклеаз, а не действием мочевины на РНК. Инактивация ВТМ и Z-вируса картоф)еля при воздействии мочевины сопровождается отделением белка от РНК, одиако в случае вируса кустистой карликовости томатов и вируса некроза табака этого не происходит. [c.338]

Тримейн и Райт [1791] показали, что в антисыворотках к двум штаммам вируса южпой мозаики фасоли доля перекрестно реагирующих антител возрастает с повышением титра антисыворотют в процессе иммунизации. Затем эти авторы показали, что доля перекрестно реагирующих антител в 19S- и 73-иммуиоглобулииах одинакова иа протяжении всего курса иммунизации. Напротив, в антисыворотках к двум штаммам вируса кустистой карликовости томатов доля перекрестно реагирующих антител в IgM была выше, чем в IgG. На протяжении иммунизации доля перекрестно реагирующих антител в IgG медленно нарастала, тогда как в IgM она оставалась постоянной [15]. [c.378]

Типичный представитель — вирус кустистой карликовости томатов. Основные свойства содержание РНК (одноцепочечной) около 17%, мол.масса примерно 1,5-10 , нуклеотидный состав Г = 28, А = 25, Ц = 22, У = 25. Частицы изометрические диаметром. 30 нм, с коэффициентом седиментации 140 S, белковые субъединицы собраны попарно, дополнительные частицы отсутствуют. Точка тепловой ипактивации 85—90 °С, хранится несколько недель. Концентрация в соке часто 20—200 мг/л. Симптомы — часто крапчатость и деформация впирокий спектр хозяев. Передается механическим путем. Меягду отдельными представителями имеется серологическое род ство. [c.492]

Вирус кустистостой карликовости томатов (ВККТ)-сферический вирус, иллюстрирующий другой принцип организации вируса (рис. 30.15). ВККТ содержит одну молекулу РНК длиной 4800 нуклеотидов, окруженную оболочкой из 180 идентичных белковых субъединиц массой 41 Да. Как уложены эти субъединицы оболочки Максимально возможная симметрия изотермической оболочки достигается в случае икосаэдра и имеет порядок 60 (рис. 30.16, Л). Другими [c.176]

Смотреть страницы где упоминается термин Вирус кустистого карликового томат: [c.119] [c.119] [c.286] [c.479] [c.853] [c.70] [c.116] [c.116] [c.488] [c.25] [c.55] [c.82] [c.84] [c.84] [c.258] [c.290] [c.320] [c.332] [c.349] [c.354] [c.477] [c.152] [c.176] [c.193]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология