Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Соединения родия (III) с ацетонитрилом

    Наибольшую активность проявляют соединения родия треххлористый родий и его нитрильные или фосфиновые комплексы в апротонных полярных растворителях [6] и комплексы одновалентного родия [71. Так, треххлористый родий в растворе диметилформамида, бензонитрила или ацетонитрила в мольном отношении к исходному углеводороду 1 20 нри 100° за 3—5 часов вызывает превращение ВНБ в ЭНБ на 92—94% при селективности, близкой к 100%. ЭНБ образуется в виде смеси цис- и т/занс-изомеров в отношении 3 2. Эти данные существенно отличаются от стереохимии изомеризации ВНБ в ЭНБ под действием катализаторов основного тина [8]. Для изомеризации ВНБ, катализируемой соединениями родия в апротонных полярных растворителях, наиболее вероятным, по мнению авторов [6], является я.-аллильный механизм [9]. [c.73]


    Реакции фосфористого водорода с формальдегидом и другими альдегидами алифатического и ароматического рядов, приводящие к получению с весьма высоким выходом трис-(а-оксиалкил)-фосфинов, протекают в присутствии катализаторов в сравнительно мягких условиях (нормальное давление, температура от —10 до -]-40 °С) . При интенсивном перемешивании пропускают РНд в водный или содержащий и другие гидрофильные жидкости (например, низшие алифатические спирты, ацетонитрил, диметилформамид, диоксан) раствор альдегида, к которому добавлен катализатор. Катализаторами могут служить некоторые мелкоизмельченные металлы (но не щелочные и щелочноземельные) или их соединения (простые, двойные и комплексные соли, гидроокиси и окислы). Были запатентованы, например, платина, палладий, родий, кобальт, железо, кадмий, ртуть и их соединения хлористая платина (II и IV), [c.101]

    Основные факторы, влияющ,ие на соударения между метастабильными атомами и другими молекулами, указаны Ловело-ком [4]. Вероятность ионизации при таких соударениях приближается к единице, так что скорость ионизации для данного вида молекул определяется частотой соударений. Сигналы для большинства соединений определяются массой введенного пара и сравнительно мало зависят от вида вводимых молекул. Ионизация может происходить только в том случае, когда ионизационный потенциал сталкивающихся молекул близок или меньше энергии метастабильного состояния. Практически ионизационные потенциалы всех органических паров и большинства неорганических соединений меньше 11,7 эв, т. е. меньше энергии метастабильного атома аргона. Следовательно, число веществ, которые не регистрируются детектором, невелико к ним относятся Нг, N2, О2, СО2, СО, ( N)2, Н2О, а также фтороуглеводо-роды. Органические соединения метан, этан, ацетонитрил и пропионитрил, имеют ионизационные потенциалы, значительно превышающие 11,7 эв, но тем не менее они регистрируются детектором с чувствительностью, в 10—100 раз меньшей по сравнению с чувствительностью к другим соединениям. Небольшая чувствительность к ацетонитрилу делает это вещество очень удобным растворителем разбавленные растворы в ацетонитриле могут быть использованы в хроматографических колонках. [c.29]

    Такой же ошибочной точки зрения придерживался, как это показывает Шорлеммер, и Бутлеров Пытаясь объяснить изомерию диметила и этилгидрида, Бутлеров доказывал, что в первом из них два углеродных атома связаны между собой двумя единицами сродства одного и того же рода, названными им вторичными единицами сродства это, по его мнению, — те единицы, которые в йодистом метиле СНз насыщены иодом. Б этилгидриде углеродные атомы связаны, по мнению Бутлерова, тем же способом, как и в других соединениях этила, и вероятно так же, как и в других соединениях ацетила, к которым принадлежит цианистый метил или ацетонитрил СНз С ч Следовательно, одна единица сродства принадлежит метилу, а другая — циану, причем вторая отличается от первой. Бутлеров назвал ее первичной единицей сродства. Таким образом, по Бутлерову, углеродные атомы диметила связаны между собою двумя вторичными единицами сродства, а углеродные атомы этилгидрида — одной вторичной единицей и одной первичной  [c.263]



Смотреть страницы где упоминается термин Соединения родия (III) с ацетонитрилом: [c.331]    [c.124]    [c.369]    [c.412]    [c.97]    [c.174]    [c.156]    [c.15]   
Смотреть главы в:

Родий -> Соединения родия (III) с ацетонитрилом




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Ацетонитрил



© 2025 chem21.info Реклама на сайте