Экстракция оксихинолината кобальта

На рис. 2 в качестве примера приведены данные по экстракции оксихинолината кобальта в присутствии хлорида калия и иодида натрия. Видно, что иодид натрия способствует увеличению экстракции. [c.231]

В настоящей работе приведены некоторые данные о влиянии хлорида калия и иодида натрия на экстракцию оксихинолинатов кобальта, никеля, марганца, железа, олова, меди и индия. Экстракции оксихинолинатов этих элементов в отсутствие солей посвящена большая литература (Со — [5—10], N1 — [5, 65 8, 16], Мп-[5, 8-11], Ре-[5, 8-11,22], Зп - [9, 12], Си - [5,8-15], 1п — [5, 8, 9, 17—20]). Систематическому исследованию экстракции оксихинолинатов хлороформом посвящены работы [5, 8] опубликованы два обзора литературных данных по экстракции оксихинолинатов [9, 21]. [c.52]

Опыт 165. Экстракция оксихинолината кобальта [c.250]

Подобное явление обнаружено и в другой широко используемой экстракционной системе — Мо — то-луол-3,4-дитиол (см. рис. 10). Несколько уменьшаются коэффициенты распределения и при экстракции оксихинолината кобальта хлороформом . [c.48]

Экстракция 8-оксихинолината кобальта хлороформом и другими органическими растворителями происходит при pH выше [c.36]

При изучении растворимости и экстракции метильных производных 8-оксихинолината кобальта [1304] установлено, что введение метильной группы в положение 5 и 7 молекулы улучшает растворимость комплекса в четыреххлористом углероде и бензоле [101]. [c.36]

Рис. 4. Экстракция 8-оксихинолината кобальта 0,005 М растворами 8-оксихинолина в изоамиловом спирте

Рис. 5, Экстракция 8-оксихинолината кобальта 5 10 М растворами 8-оксихинолина в изоамиловом спирте при pH 4,6 в зависимости от концентрации веществ — поставщиков анионов.

Было изучено влияние больших количеств (2—3 М) хлорида калия и, в некоторых случаях, иодида натрия на экстракцию 8-оксихинолинатов кобальта (II), никеля, марганца (II), железа (III), олова (IV), меди и индия хлороформом и изоамиловым спиртом. В работе показано, что в ряде случаев результаты экстракции в присутствии солей заметно изменяются, однако из растворов хлорида калия (до 3 М) оксихинолинаты изученных элементов могут экстрагироваться полностью. [c.231]

При обсуждении этих данных внимание должно быть обращено на имеющиеся случаи увеличения экстракции в присутствии солей. Это наблюдалось, например, при экстракции хлороформом оксихинолината кобальта (II) в присутствии 3 М иодида натрия, оксихинолината марганца (II) изоамиловым спиртом в присутствии 3 М хлорида калия и в ряде других случаев. [c.231]

Примером, когда характер влияния соли определяется природой экстрагируемого элемента, может служить сравнение экстракции 8-оксихинолинатов кобальта (II) и железа(III) хлороформом. В присутствии 3 М йодида натрия экстракция кобальта возра- [c.64]

Кривые экстракции оксихинолината кобальта несколько (на 0,3—0,4 единицы pH) сдвигаются в более кислую область, если экстракцию проводить в присутствии анионных добавок — метилового оранжевого, метилового красного и монохлорацетата натрия [358]. С ростом концентрации добавок, но при постоянном pH, эксиракция кобальта увеличивается. [c.124]

В ряде случаев снижению рНао способствует введение в водную фазу больших количеств солей-электролитов. Например, рНво экстракции 8-оксихинолината кобальта (II) хлороформом равен 3,44, а в присутствии 3 М иодида натрия — 2,97 [53]. [c.25]

Оксихинолинат кобальта. В водной фазе при экстракции 8-оксихинолината кобальта (Н) может существовать комплекс СоОх" , который должен экстрагироваться в присутствии подходящих анионов-партнеров. В качестве поставщиков анионов использовали MOHO- и трихлорацета-ты натрия, бепзолсульфипат и 2-нафталинсульфонат натрия, метиловый оранжевый, бромфеноловый синий, метиловый красный (натриевая соль). [c.38]

М растворы солей Ва, Sr, Са,Mg (экстракция хлороформом) [33]. При химико-спектральном или фотометрическом определении примесей ряда элементов в щелочах высокой чистоты экстракцию диэтилдитиокарбамипатов проводили из весьма концентрированных растворов КС1, KNO3, Na l [30,31]. Как показано в работе [34], большие количества хлорида калия не препятствуют практическому использованию экстракции оксихинолинатов для концентрирования примесей кобальта, никеля, марганца, железа, олова, меди и индия, содержащихся в едком кали особой чистоты (хотя, вообще говоря, экстракция оксихинолинатов в присутствии хлорида калия изменяется). [c.8]

Если элемент значительно гидролизуется и полимеризуется в водной фазе, повышение pH может привести, однако, к замедлению экстракции. Это наблюдалось в нашей лаборатории для теноилтрифторацетоната скандия, оксихинолината кобальта (II) при довольно высоких pH и в некоторых других случаях. [c.84]

Мы привыкли считать экстракцию относительно молодым методом. Это в значительной мере оправдано, особенно если принять во внимание, что наиболее мощный толчок развитие экстракции получило в связи с работами по ядерной технике в последние 20 лет. Однако работы по экстракции проводились, конечно, и раньще. Следует напомнить, что экстракция роданидов, например роданидов железа (III) и кобальта, была предложена более 100 лет назад, в 1867 г. Железо (III) из солянокислых растворов начали экстрагировать диэтиловым эфиром в 1891—1892 гг. Экстракция внутрикомплексных соединений впервые описана, по-видимому, в 1903 г. автор соответствующей публикации извлекал комплексы с дифенилкарба-зоном. Наш соотечественник Харичков использовал экстракцию нафтенатов тоже в самом начале нынешнего столетия. Аналог дифенилкарбазона — дифенилтиокарбазон (дитизон) — был применен для экстракционно-фотометрических определений в 1924 г., а в 30-х годах уже довольно широко использовался химиками-аналитиками. Экстракция оксихинолинатов была довольно подробно изучена в 40-х годах Мёллером и др. Давно применяют экстракцию для извлечения некоторых органических соединений. [c.7]

Определение кобальта в водах. При определении кобальта в воде главное внимание обращается на метод концентрирования. Кобальт определяют спектральным методом после выделения экстракцией диэтилдитнокарбаминатов и 8-оксихинолинатов тяжелых металлов (1189], а также дитизонатов [234, 1116]. Применяется также полярографическое определение после экстракции дитизонатов [821]. Описаны предварительное отделение кобальта и его концентрирование при анализе минеральных вод пропусканием через колонку с анионитом определение заканчивают спектральным методом [179]. Для определения кобальта в морской воде рекомендуется метод с 1-нитрозо-2-нафто-лом [1472]. [c.216]

В ряде случаев различия в скорости экстракции компонентов смеси настолько велики, что могут быть использованы для их разделения. Так, ртуть или золото можно отделить от меди экстракцией дитизоном при достаточно низком pH [94, 417, 1051], например при рН . В этих условиях медь экстрагируется весьма медленно. Очень малая скорость экстракции ацетилацетоната или 8-оксихинолината хрома(И1) [593, 9731 была использована для отделения многих элементов с оставлением хро.ма в водной фазе. Эффективное разделение может быть достигнуто и при реэкстракции. Самым известным случаем является экстракция кобальта 1-нитрозо-2-нафтолом (см. главу 5), которая протекает в слабокислой среде. Однако проэкст-рагированный комплекс не разрушается даже концентрированными минеральными кислотами. [c.70]

Экстракция при pH 3,2—3,45 изучена Т. Мёллером [67]. При pH 3,4—3,6 вместе с оксихинолинатом 1п экстрагируются алюминий, галлий, таллий (III), олово, висмут, медь (II), железо (III), никель, кобальт, молибден, ванадий, сурьма, образующие окрашенные, а некоторые и флуоресцирующие соединения с оксихинолином. [c.113]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология