кобальт оксихинолинат

Экстракция 8-оксихинолината кобальта хлороформом и другими органическими растворителями происходит при pH выше [c.36]

Тороповой и Елизаровой [4326] использованы полярографические каталитические токи водорода в растворе 8-оксихиноли-ната кобальта для определения бериллия. Метод основан на свойстве 8-оксихинолината кобальта снижать перенапряжение водорода на ртутном капельном электроде, в результате чего возникают каталитические токи водорода. Присутствие бериллия вызывает понижение высоты каталитической волны 8-оксихинолината кобальта, причем это уменьшение пропорционально концентрации бериллия. [c.88]

Отделить железо от молибдена [1143] можно совместным их осаждением 8-оксихинолином и осторожным растворением 8-оксихинолината трехвалентного железа в холодной 2 N НС1 (при нагревании растворяются заметные количества 8-оксихинолината молибденила). Способность 8-оксихинолинатов никеля, кобальта, марганца и трехвалентного хрома растворяться в [c.121]

При изучении растворимости и экстракции метильных производных 8-оксихинолината кобальта [1304] установлено, что введение метильной группы в положение 5 и 7 молекулы улучшает растворимость комплекса в четыреххлористом углероде и бензоле [101]. [c.36]

Границы pH полного экстрагирования хлороформом 8-оксихинолинатов некоторых металлов следующие железо 1,9—3,0, алюминий — 4,3—4,6, висмут—4,0—5,2, кобальт — 6,8 и выше, [c.77]

Для концентрирования кобальта из вытяжек почв и растительных материалов применяют осаждение 8-оксихинолином при pH 5,1—5,2 [1294], используя как коллектор 8-оксихинолинат железа или алюминия. Известны методы полярографического определения кобальта в почвах и растительных материалах после обогащения дитизоном [1369] или посредством рубеановодородной кислоты [214]. [c.212]

Рис. 14.4.21. Спектры поглощения оксихинолинатов кобальта (7) и никеля (2) в смеси 1 М НС1 - ацетон

При непрямом определении [49] 8-оксихинолина к раствору 8-оксихинолина (или 8-оксихинолината цинка, кобальта (II), алюминия) в соляной кислоте (1 3) прибавляют 1 г КВг и стандартный раствор хлорамина Т, взятый с 15%-ным избытком полученную смесь оставляют стоять, при этом выделившийся бром взаимодействует с 8-оксихинолином, Неизрасходованный бром определяют [c.79]

Рис. 4. Экстракция 8-оксихинолината кобальта 0,005 М растворами 8-оксихинолина в изоамиловом спирте

Рис. 5, Экстракция 8-оксихинолината кобальта 5 10 М растворами 8-оксихинолина в изоамиловом спирте при pH 4,6 в зависимости от концентрации веществ — поставщиков анионов.

Было изучено влияние больших количеств (2—3 М) хлорида калия и, в некоторых случаях, иодида натрия на экстракцию 8-оксихинолинатов кобальта (II), никеля, марганца (II), железа (III), олова (IV), меди и индия хлороформом и изоамиловым спиртом. В работе показано, что в ряде случаев результаты экстракции в присутствии солей заметно изменяются, однако из растворов хлорида калия (до 3 М) оксихинолинаты изученных элементов могут экстрагироваться полностью. [c.231]

Какое соединение наиболее пригодно в качестве формы осаждения а) оксихинолинат алюминия или А1(0Н)з б) диме-тилглиоксимат никеля или Ш(0Н)2 в) оксихинолинат магния или MgNH4P04 г) а-нитрозо-Р-нафтолинат кобальта или oS [c.53]

На рис. 2 в качестве примера приведены данные по экстракции оксихинолината кобальта в присутствии хлорида калия и иодида натрия. Видно, что иодид натрия способствует увеличению экстракции. [c.231]

При обсуждении этих данных внимание должно быть обращено на имеющиеся случаи увеличения экстракции в присутствии солей. Это наблюдалось, например, при экстракции хлороформом оксихинолината кобальта (II) в присутствии 3 М иодида натрия, оксихинолината марганца (II) изоамиловым спиртом в присутствии 3 М хлорида калия и в ряде других случаев. [c.231]

С помощью кобальта-60 изучались причины загрязнения осадка оксихинолината меди кобальтом при отделении меди от кобальта 167]. Большая часть кобальта оказывается в осадке оксихинолината меди в результате изоморфной сокристаллизации, незначительная часть кобальта (4—6% от общего содержания) попадает в осадок вследствие адсорбционных процессов. Наиболее полное разделение меди и кобальта с помощью 8-оксихинолина достигается при pH<5 и повышенной температуре. [c.93]

В настоящей работе приведены некоторые данные о влиянии хлорида калия и иодида натрия на экстракцию оксихинолинатов кобальта, никеля, марганца, железа, олова, меди и индия. Экстракции оксихинолинатов этих элементов в отсутствие солей посвящена большая литература (Со — [5—10], N1 — [5, 65 8, 16], Мп-[5, 8-11], Ре-[5, 8-11,22], Зп - [9, 12], Си - [5,8-15], 1п — [5, 8, 9, 17—20]). Систематическому исследованию экстракции оксихинолинатов хлороформом посвящены работы [5, 8] опубликованы два обзора литературных данных по экстракции оксихинолинатов [9, 21]. [c.52]

Многие осадки, содержащие анионы органических кислот, например ди-метилглиоксимат никеля, оксихинолинат алюминия, растворяются в спирте, ацетоне и других растворителях значительно лучше, чем в воде. То же наблюдается для некоторых неорганических соединений комплексного характера так, например, йодная ртуть, роданидные комплексы железа, кобальта хорошо растворяются во многих органических растворителях. В некоторых случаях растворимость веществ в органических растворителях настолько велика, что оказывается возможным извлекать вещество из водного раствора путем встряхивания с органическим растворителем. На этих свойствах некоторых соединений основаны методы экстрагирования (см. 26). [c.48]

Совместное определение кобальта и никеля при помощи 8-оксихинолина основано на использовании области спектра, в которой поглощает свет только 8-оксихинолинат кобальта. [c.173]

Примером, когда характер влияния соли определяется природой экстрагируемого элемента, может служить сравнение экстракции 8-оксихинолинатов кобальта (II) и железа(III) хлороформом. В присутствии 3 М йодида натрия экстракция кобальта возра- [c.64]

Никель и кобальт образуют оксихинолинаты в одинаковых условиях, что исключает возможность их разделения. 8-Оксихинолин может быть использован для выделения и концентрирования никеля. В работах [668, 712, 9861 рассматривается влияние кислотности среды на выделение и соосаждение никеля 8-оксихинолином. [c.37]

Например, совместное определение кобальта и никеля при помощи 8-оксихинолина основано на использовании области спектра, в которой поглощает свет только 8-оксихинолинат кобальта. Кобальт 8-оксихинолинатный комплекс в смеси 1 Л1 H I — ацетон максимально поглощает свет при длинах волн 365 и 700 нм, в то время как никель-8-оксихинолинатный комплекс имеет пик только при 365 нм (рис. 4.11). Благодаря этому можно провести совместное определение Со + и Ni + с помощью 8-оксихинолина. [c.196]

Молярные коэффициенты светопоглощения 8-оксихино-линатов кобальта(П) и никеля(П) в растворе хлороводородная кислота — ацетон равны при .дфф = 365 нм = 3530, = 3230. При А-зфф = 700 нм свет поглощает только оксихинолинат кобальта Есо = 429. [c.196]

Оксихинолинат кобальта осаждается из водных растворов прн pH от 4,3 до 14,5 [722, 723] другие авторы указывают несколько иные пределы [494, 772]. Высушенный на воздухе осадок соответствует формуле Со0 2 -2Н20 [450]. Однако при высушивании в пределах от 100 до 130° С получается светло-коричневое соединение непостоянного состава. Термическая устойчивость и летучесть осадка были исследованы с применением термовесов непрерывного взвешивания [561]. Температура дегидратации СоОх2 2Н2О была найдена [1475] равной 210° С, а температура разложения 475°С. Для логарифма константы равновесия реакции Со +-Ь Ох = СоОх+ найдено значение, равное 8,65, а показатель произведения растворимости осадка составляет 24,77 [ИЗО]. [c.36]

Оксихинолинат кобальта Со(С9НбОМ)2 2НгО красного цвета был сначала рекомендован Бергом как весовая форма, однако более поздние исследования [594, 722] показали, что осадок содержит неопределенное количество воды. Осадок, высушенный при температуре 90—95° С, содержит 1,75 молекулы воды. Содержание воды постепенно уменьшается при дальнейшем нагревании. При гравиметрических определениях можно осадок высушивать при комнатной температуре и использовать эмпирический фактор пересчета. Осадок можно также прокалить до С03О4 со щавелевой кислотой. [c.100]

Броматометрическое определение кобальта после осаждения в виде 8-оксихинолината [450]. Осадок 8-оксихинолината кобальта малопригоден для гравиметрического определения. Лучшие результаты дает броматометрическое титрование 8-окснхинолина, связанного с кобальтом в осадке. [c.131]

К нейтральному или очень слабому уксуснокислому раствору соли кобальта, содержащему ацетат натрия (pH 5,1—5,2), прибавляют при 60° С небольшой избыток уксуснокислого раствора 8-оксихинолина. Раствор со светло-корнчне-вым осадком 8-оксихинолината кобальта кипятят до тех пор, пока осадок примет мясо-красный цвет и кристаллическую форму. Затем осадок отфильтровывают, промывают теплой водой, растворяют в 15%-ном растворе соляной кислоты и титруют 0,1 N раствором бромид-бромата. [c.131]

Определение кобальта в водах. При определении кобальта в воде главное внимание обращается на метод концентрирования. Кобальт определяют спектральным методом после выделения экстракцией диэтилдитнокарбаминатов и 8-оксихинолинатов тяжелых металлов (1189], а также дитизонатов [234, 1116]. Применяется также полярографическое определение после экстракции дитизонатов [821]. Описаны предварительное отделение кобальта и его концентрирование при анализе минеральных вод пропусканием через колонку с анионитом определение заканчивают спектральным методом [179]. Для определения кобальта в морской воде рекомендуется метод с 1-нитрозо-2-нафто-лом [1472]. [c.216]

V Промытые осадки 8-оксихинолинатов алюминия, меди (II), кадмия, никеля (II), кобальта (II), урана (VI), цинка и магния растворяют в соляной кислоте, прибавляют избыточное количество КВг и известный объем стандартного раствора хлорамина Б при атом Вг"-ионы окисляются до брома, который взаимодействует с 8-оксихинолином с образованием 5,7-дибром 8-оксихинолина [85]. Избыток брома определяют добавлением К1 и титрованием выделившегося 12 раствором КазЗзОд. Таким же путем определяют 2и, Со , N1 , Сс1 и после их осаждения антраниловой кислотой [86]. [c.80]

В ряде случаев снижению рНао способствует введение в водную фазу больших количеств солей-электролитов. Например, рНво экстракции 8-оксихинолината кобальта (II) хлороформом равен 3,44, а в присутствии 3 М иодида натрия — 2,97 [53]. [c.25]

Оксихинолинат кобальта. В водной фазе при экстракции 8-оксихинолината кобальта (Н) может существовать комплекс СоОх" , который должен экстрагироваться в присутствии подходящих анионов-партнеров. В качестве поставщиков анионов использовали MOHO- и трихлорацета-ты натрия, бепзолсульфипат и 2-нафталинсульфонат натрия, метиловый оранжевый, бромфеноловый синий, метиловый красный (натриевая соль). [c.38]

М растворы солей Ва, Sr, Са,Mg (экстракция хлороформом) [33]. При химико-спектральном или фотометрическом определении примесей ряда элементов в щелочах высокой чистоты экстракцию диэтилдитиокарбамипатов проводили из весьма концентрированных растворов КС1, KNO3, Na l [30,31]. Как показано в работе [34], большие количества хлорида калия не препятствуют практическому использованию экстракции оксихинолинатов для концентрирования примесей кобальта, никеля, марганца, железа, олова, меди и индия, содержащихся в едком кали особой чистоты (хотя, вообще говоря, экстракция оксихинолинатов в присутствии хлорида калия изменяется). [c.8]

Этот метод применяется главным образом в тех случаях, когда концентрацию вспомогательного иона металла можно измерить потенциометрически, используя металлический или амальгамный электроды (см. гл. 7). Например, значения о ионов Hg(II), участвующих в конкурирующих реакциях с ами-нополикарбоксилатными ионами [3, 45, 47, 48] или с полиаминами [41, 42], определялись с помощью ртутного электрода. Так как константы устойчивости комплексов ртути (И) были определены, то оказалось возможным рассчитать концентрацию свободного лиганда и, следовательно, константы устойчивости комплексов ВА . Ртуть (И) не может использоваться в качестве вспомогательной центральной группы для изучения комплексов таких катионов, как кобальт (И) или железо (И), которые восстанавливают ее до ртути(I). Полуэлемент Ag+/Ag(тв) аналогично использовался для определения констант устойчивости в системах сульфата кадмия [36] и дипиридила [13], а ион Си(II) как вспомогательная центральная группа применялся при изучении полифосфатных комплексов никеля [26] и нат рия [32], замещенных 8-оксихинолинатов кобальта и никеля [57 [c.86]

В смеси КМпО и КгСгаО, при X — 550 нм поглощает только КМПО4, а при К = 430 нм — оба компонента. При совместном определении кобальта и никеля с помощью 8-оксихинолина [62] кобальт-8-оксихинолинатный комплекс имеет два максимума поглощения — при Я = 365 нм и X = 700 нм, а никель-8-оксихинолинат-ный комплекс— максимум поглощения только при Я = 365 нм. [c.158]

Рис. 71. Спектры поглощения кобальт- и нжкель-8-оксихинолинат-ных комплексов в смеси 1 н. НС1 — ацетон

Если элемент значительно гидролизуется и полимеризуется в водной фазе, повышение pH может привести, однако, к замедлению экстракции. Это наблюдалось в нашей лаборатории для теноилтрифторацетоната скандия, оксихинолината кобальта (II) при довольно высоких pH и в некоторых других случаях. [c.84]

Наиболее известны инертные комплексы Сг (Ш), Со (III) и платиновых металлов. Хром (III) дает очень инертный гекса-гидрат Сг (Н20)б (Зй-электрона), поэтому со многими реагентами он в обычных условиях не взаимодействует. Так, при комнатной температуре хром (III) не образует соединения с ЭДТА, не екстрагируется в виде оксихинолината, ацетилацетоната или теноилтрифторацетоната. Подобным образом ведут себя многие платиновые металлы и кобальт (III), если они присутствуют в водном растворе в виде каких-либо комплексов с посторонними комплексообразующими веществами. Кобальт (III) часто образует инертные внутрикомплексные соединения, которые крайне медленно разрушаются при реэкстракции. [c.87]

Кривые экстракции оксихинолината кобальта несколько (на 0,3—0,4 единицы pH) сдвигаются в более кислую область, если экстракцию проводить в присутствии анионных добавок — метилового оранжевого, метилового красного и монохлорацетата натрия [358]. С ростом концентрации добавок, но при постоянном pH, эксиракция кобальта увеличивается. [c.124]

Никель полностью осаждается при pH 4,3—14,6, а кобальт — при pH от 4,3 до 14,5. Есть некоторое противоречие в работах Флэка [6681 и Берга [4611. По данным Флэка, использованные Сенделом [2931 оксихинолинаты никеля и кобальта выделяются количественно в одинаковом интервале значений pH. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология