Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Практическое использование экстракции

    Практическое использование экстракции [c.236]

    Отметим возможность практического использования экстракции кальция в присутствии неодима. При рП 10,5—11 кальций бензольным раствором оксихинолина извлекается плохо (рис. 60), а в присутствии неодима (концентрация в три—шесть раз выше концентрации кальция, 0,14 М раствор оксихинолина) кальций извлекается почти полностью. [c.180]


    Авторами собраны данные об экстракционном поведении более 40 элементов. Подробно рассмотрено практическое использование экстракции из галогенидных растворов и даны многочисленные примеры разделения и концентрирования элементов. Монография основана на результатах исследований авторов и широком литературном материале, который обобщен и критически оценен. [c.4]

    Авторы ставили своей задачей указать также основные направления практического использования экстракции галогенидных комплексов. Это, например, разделение смесей металлов, очистка растворов солей, экстракционно-фотометрические методы, выделение радиоизотопов (глава IV). [c.6]

    Практическое использование экстракции роданидных комплексов кобальта широко и разнообразно. Распространено фото- [c.170]

    Практическое использование экстракции тория из хлоридных растворов ограничено низкими значениями коэффициентов распределения. Обычно торий оставляют в водной фазе в условиях, когда другие элементы — S , U, Ра и др.— хорошо экстрагируются [1274]. Однако иногда извлекают и сам торий [1737, 1738]. [c.292]

    Разделение смесей элементов — основное направление практического использования экстракции галогенидных комплексов. В зависимости от соотношения элементов в смеси и преследуемой цели различают просто разделение, когда речь идет о сопоставимых количествах элементов, относительное концентрирование, если концентрации металлов резко различаются, а задачей является отделение примесей от основного вещества для их аналитического определения или использования как наиболее ценных комнонентов смеси, и, наконец, очистку, когда в отличие от концентрирования целевым продуктом служат не примеси, а основное вещество, освобожденное от этих примесей. [c.295]

    Анализ равновесий производится термодинамическими методами, а для объяснения наблюдаемых закономерностей используется теория растворов. Подобный подход особенно необходим, так как в связи со все более расширяющимся практическим использованием экстракции для разделения ядерных материалов [1], редкоземельных элементов [2] и цветных металлов [3] по экстракции публикуется очень много работ, а интерпретация результатов часто ограничивается элементарными химическими расчетами на основании закона действующих масс, в которых вместо активностей используются концентрации. [c.6]

    Такая ситуация может встретиться на практике, например, при экстракции из капель и растворении газа из пузырьков, в частности, когда в экстракционной колонне ввод капель осуществляется в одних и тех же точках через равные промежутки времени, а при барботаже — в случае постоянного расхода барботирующего газа, что позволяет приближенно считать размер образующихся пузырей и расстояние между ними в каждой цепочке одинаковыми. Следуя результатам- работ [33, 74, 137] и используя метод, описанный в 1, рассмотрим процесс диффузии растворенного в потоке вещества к поверхностям осесимметричных капель (пузырей), движущихся одиа за другой в покоящейся вязкой жидкости. Разумеется, практическое использование результатов такого анализа сильно ограничено тем, что, во-первых, [c.68]


    Мощный импульс дальнейшему развитию и практическому использованию процессов экстракции дала ядерная технология. [c.1105]

    Процесс извлечения летучих компонентов раствора пузырьками проходящего через него газа — процесс непрерывной газовой экстракции — может быть описан различными уравнениями в зависимости от условий его осуществления и открывает новые многообразные возможности практического использования АРП. Из этих новых перспектив первой следует назвать возможность определения компонентов в сложных системах с неизвестными коэффициентами распределения. К таким системам относятся, например, пластовые и сточные воды, биологические жидкости и ткани организмов. [c.10]

    В этой главе приводятся сведения об экстракционном поведении большого числа элементов. В каждом из параграфов, посвященных отдельному элементу (или их группе), дана краткая вводная информация об основных свойствах металла в галогенидных растворах — состояние окисления, комплексы и т. п.— и об основных методах экстракционного выделения этого элемента. Далее рассматриваются данные об экстракции металла в различных состояниях окисления, начиная с высших. В каждом таком разделе материал сгруппирован но экстракционным системам последовательно обсуждается извлечение из фторидных, хлоридных, бромидных, иодидных, роданидных и цианидных растворов. При обсуждении поведения комплексов в любой из названных систем принят такой порядок изложения изученные растворители (экстрагенты) экстракция в зависимости от условий — от концентрации соответствующих кислот, концентрации металла и т. д. условия максимальной экстракции способы реэкстракции механизм экстракции практическое использование. [c.114]

    Достоинствами экстракционных методов являются высокая избирательность, достигаемая подбором соответствующих условий разделения быстрота процесса и простота его осуществления (что особенно важно при использовании экстракции для выделения короткоживущих изотопов) универсальность, т. е. возможность применения экстракции для выделения практически любого химического элемента, а также для получения изотопа как с носителем, так и без него. Экстракционные методы весьма экономичны, так как выделяемое вещество обычно легко извлекается из органической фазы, а экстрагент легко регенерировать. Все эти достоинства обусловили широкое распространение метода экстракции. [c.169]

    В литературе по экстракции к настоящему времени представлен обширный экспериментальный материал и соответствующее число эмпирических и полуаналитических формул, практическое использование которых весьма затруднительно, так как эти формулы, будучи разрозненными, не образуют единую систему информационного обеспечения, которая должна обслуживать проектные расчеты. Именно поэтому практика проектирования процессов экстракции основывается, как правило, не на данных литературных источников, а на результатах лабораторных и полупромышленных испытаний. [c.372]

    Противоточный многоступенчатый аппарат, где каждый инжектор (или группа инжекторов) представляет одну практическую ступень экстракции. Смешение фаз сочетается с их последующим разделением после каждой ступени без использования дополнительных устройств для транспортировки жидкостей (насосов, напорных бачков и т. п.). Для сравнения проведен ряд исследований на роторно-дисковом контакторе. [c.311]

    Сорбционным методом на окиси алюминия можно отделить основную массу примесей от хлортетрациклина. Однако для практического использования этого процесса необходимо освободить хлортетрациклин от алюминия. Это было осуществлено с помощью экстракции хлортетрациклина бутиловым спиртом и последующим выделением хлортетрациклина из бутилового спирта при добавлении гексана. В соответствии с изложенными здесь результатами выделение и очистка хлортетрациклина из культуральной жидкости сводится к следующему. [c.138]

    При сборе литературных данных по реактивам необходимо было выделять те сведения, которые характеризуют свойства и условия их применения, а именно чувствительность соответствующих реакций, их избирательность, условия определения (в особенности температура и оптимальные значения pH среды онределения), быстрота определения, устойчивость растворов, возможность экстракции продуктов взаимодействия, данные о практическом использовании реактива. [c.146]

    М растворы солей Ва, Sr, Са,Mg (экстракция хлороформом) [33]. При химико-спектральном или фотометрическом определении примесей ряда элементов в щелочах высокой чистоты экстракцию диэтилдитиокарбамипатов проводили из весьма концентрированных растворов КС1, KNO3, Na l [30,31]. Как показано в работе [34], большие количества хлорида калия не препятствуют практическому использованию экстракции оксихинолинатов для концентрирования примесей кобальта, никеля, марганца, железа, олова, меди и индия, содержащихся в едком кали особой чистоты (хотя, вообще говоря, экстракция оксихинолинатов в присутствии хлорида калия изменяется). [c.8]


    Значительный интерес представляли систематические исследования экстракции большого числа элементов с использованием -наиболее важных экстрагентов. Первые такие исследования, если не считать самых ранних работ, выполнили Китахара [49, 50] и особенно Бок [51 —53] для диэтилового эфира, с одной стороны, и для фторидных, бромидных, иодидных и роданидных растворов — с другой. Впоследствии обширные данные для фосфор-органических экстрагентов и некоторых кетонов (растворы НС1) получили японские химики [54—59]. Большой материал об экстракции галогенидов послепереходных металлов накопил Иофа [48]. Традиционными и главными стали следующие направления практического использования экстракции галогенидных и роданидных комплексов разделение смесей, в которых элементы присутствуют в сопоставимых количествах (периодический, многоступенчатый противоточный вариант или вариант распределительной хроматографии) относительное концентрирование и очистка (разделение смесей, концентрация металлов в которых резко различается) выделение с целью абсолютного концентрирования (в результате перевода из большого объема водной фазы в малый объем органической) выделение с целью последующего фотометрического, пламенно-фотометрического, атомпо-абсорбцион-ного, полярографического или какоготлибо другого определения выделенного элемента в органической фазе выделение радиоизотопов — задача,. сходная с аналитическим концентрированием. [c.11]

    Изменение концентрации кислоты НХ не дает, однако, возможности проследить (порознь) за влиянием концентрации водородных ионов и галогевид-ионов. Для этого необходимо независимое варьирование концентрации этих ионов. Следует также отметить, что такое варьирование обеспечивает в ряде случаев увеличение эффективности практического использования экстракции (см. подробнее об этом в главе II) и служит одним из распространенных приемов изучения состава экстрагирующихся соединений. В основе этого приема лежит использование закона действия масс см. уравнения (9), (13), (17). [c.31]

    ПРАКТИЧЕСКОЕ ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЭКСТРАКЦИИ ГАЛОГЕНИДНЫХ И ПСЕВДОГАЛОГЕНИДНЫХ КОМПЛЕКСОВ [c.295]

    За последующие годы прежде всего резко расширилось практическое использование экстракции. Этот метод значительно более широко, чем раньше, применяется в аналитической химии для разделения микроэлементов, для относительного и абсолютного концентрирования, в качестве составной части комбинированных способов определения элементов, например экстракционно-фотометрических или экстракционно-пламеннофотометрических. По числу научных публикаций аналитическая химия занимает первое место среди областей применения экстракции. В химии комплексных соединений получил распространение экстракционный метод изучения равновесий комплексообразования первые работы в этом направлении (Конника и Мак-Ви, Фомина и Майоровой, Ридберга и Дирсена), выполненные ранее, послужили основой для многих последующих исследований. [c.7]

    Пиролиз, крекинг и дегидрирование различных нефтяных фракций приводят к получению сложных смесей, содержащих практически все известные углеводороды парафиновые, олефиновые, диеновые, ацетиленовые. Из этих смесей ректификацией легко выделяются фракции углеводородов с определенным числом углеродных атомов, в частности фракции С4 и С5. Выделение более узких фракций и индивидуальных углеводородов осуществить значительно труднее, так как компоненты этих фракций имеют весьма близкие температуры кипения. Для их разделения наряду с обычной ректификацией приходится прибегать к использованию экстракции, азеотропной и экстрактивной ректификации, (емосорбции и некоторым способам, связанным с химическим превращением разделяемых компонентов. [c.664]

    В работе представлен обзор методов математического описания равно-веспя жидкость-жидкость с применением уравнений для коэффициентов активности, основанных на локальных концентрациях, расчета равновесных составов фаз и экстракционных колонн. Сделано заключение, что описание равновесия уравнениями NRTL, Хейла обеспечивает достаточную для практических целей точность расчета экстракции. Цодтверждена практическая целесообразность применения итерационного метода расчета равновесия жидкость-жидкость с назначенными приближенными значениями коэффициентов распределения и процесса экстракции модифицированным релаксационным методом. Обсуждаются также задачи исследований, направленных на расширение практического использования рассмотренного подхода к моделированию процесса экстракции. [c.182]

    В нашей монографии мы уделяем основное внимание использованию межфазных катализаторов в каталитических количествах в системах жидкость жидкость и твердая фаза — жидкость, не затрагивая практически метода экстракции ионных пар и реакций в гомогенных системах с использованием стехиометрических количеств краунэфиров и криптатов. [c.9]

    Бутираты бериллия получили практическое использование в экстракционном методе [585—587а]. Бутираты экстрагируются эфиром, бензолом, хлороформом, четыреххлористым углеродом. При pH 9 в хлороформ при 4-кратной экстракции переходит 99% бериллия [585]. [c.132]

    Свойства коры, важные для ее практического использования, определяются, кроме анатомического строения, химическим составом. Кора отличается от древесины поведением при набухании, меньшей анизотропностью, более низкими коэффициентами теплопередачи и механическими показателями [5, 57]. В коре в отличие от древесины присутствуют полифенолы и суберин, меньше массовая доля полисахаридов и больше доля экстрактивных веществ. Анализу подвергали кору различных видов, но из-за разных методик экстракции сравнение данных ограниченно. Массовая доля всех экстрактивных веществ в коре сосны ладанной (Pinus taeda), определенная последовательным экстрагированием петролейным эфиром, бензолом, этанолом, холодной и горячей водой, составляет 19,9 % [59], а при последовательном экстрагировании гексаном, бензолом, этиловым эфиром, этанолом, водой и 1 %-ным NaOH — 27,5 % [50]. При экстрагировании спиртобензольной смесью из коры сосны ладанной удаляется 18,3 % экстрактивных веществ [c.194]

    Для практического использования в контроле технологического процесса [7-10] и количественных измерений глицирризиновой кислоты предложено использовать хромато-снектрофотометрню. Отработана методика, пригодная для анализа глицирризиновой кислоты и флавоноидов в сырье, причем бьшо показано что полнота извлечения достигается однократной экстракцией сырья 50% спиртом при кипении в соотношении 1 100. Полученное извлечение используют для ТСХ- и ВЭЖХ-анализа глицирризиновой кислоты и для прямого спектрофотометрирования флавоноидов. [c.141]

    Учитывая недостаточную изученность процессов жидко-жидкостной экстракции высококипящих ароматических угле-водоро дов и важность решения вопросов, связанных с выбором наиболее эффективных растворителей и созданием совершенной технологии процеоса, в БашНИИНП проводятся исследования по изучению селектив ных свойств различных экстрагентов, перспективных для практического использования. ........ ., 1.  [c.82]

    Экстракционная химия — это прежде всего химия растворов координационных соединений. Современные же теория растворов и химия координационных соединений представляют собой обширные и интенсивно развивающиеся области физической и неорганической химии. При решении теоретических вопросов экстракции химику приходится, таким образом, изучать ряд связанных между собой проблем. Он должен знать первоначальную форму существования элемента в водном растворе, все стадии взаимодействия элемента с реагентом и растворителем, состояние реагента и комплексного соединения в водной и органической фазах. В растворах почти всегда существуют сложные равновесия, которые необходимо принимать во внимание в расчетах и при практическом использовании метода экстракции. Кроме того, нужно учитывать влияние сложного фона электролитов и изменение квазиструктуры воды и органических растворителей. [c.3]

    Распространенность и практическая значимость рассматриваемого метода — не единственное обстоятельство, побудившее авторов подготовить эту книгу. Дело в том, что химия процессов экстракции металлгалогенидных комплексов сложна и интересна. Не случайно механизму экстракции таких комплексов посвящена большая и с каждым годом увеличивающаяся литература. Выяснение состава извлекающихся галогенидных комплексов, их гидратация и сольватация, диссоциация и агрегация, проблема выбора органического растворителя (экстрагента) — эти и многие другие вопросы привлекают внимание химиков-исследователей. Без их решения невозможно эффективное использование экстракции. Поэтому в монографии много внимания уделено теории экстракции галогенидных комплексов, обобщению накопленных данных в области теории. Этим вопросам посвящена глава I. [c.5]

    Практическое использование нашла лишь экстракция трибутилфосфатом — для выделения урана при его определении в уран-плутопиевых сплавах, содержащих продукты деления [1672, 1673]. [c.278]

    Выбор конструкции экстрактора. Выбор оптимальной конструкции аппарата для данного производственного процесса жидкостной экстракции представляет собой достаточно сложную задачу. Наиболее надежным критерием оценки экстракционных аппаратов является их технико-экономическое сравнение с учетом производительности, разделительной способности, энергетических затрат, а также капитальных и эксплуатационных расходов. При этом сравниваемые аппараты должны удовлетворять специфическим требованиям, связанным со свойствами и особенностями обрабатываемой системы жидкость — жидкость (например, эмульгируе-мость, наличие твердых примесей и др.). Однако соответствующие методики технико-экономического сравнения (см., например, i[l]) сложны для практического использования. Сопоставление экстракторов по балльной системе, включающей 19 признаков сравнения, имеющих преимущественно качественный характер i[2], не всегда приводит к однозначным и точным выводам. [c.254]

    Са ( 1) I Практически полная экстракция кальция 0,64 М раствором DEHPh в толуоле достигается при pH 4—5 1)231] (ig А —3,5) 1380, 13811. При использовании ксилола в качестве раство])ителя кальции извлекается в виде комплекса Сй(НА.т).,(НЛ). , 11499]. [c.267]

    Мешают определению (без экстракции комплексной кислоты) следующие ионы кремний в больших концентрациях, железо(III) в присутствии хлорида или сульфата, восстановители, хром (VI), мышьяк(V) и цитрат. Висмут(III), торий(IV), хлорид н фторид влияют на развитие окраски. Кремний можно удалить при кипячении раствора с концентрированной H IO4. Железо(III) можно связать в комплекс с фторидом, избыток которого удаляют введением борной кислоты. Борную кислоту можно использовать и для связывания фторидов, присутствующих в исходном анализируемом растворе. С использованием экстракции комплексной гетерополикислоты был разработан метод определения фосфора. Метод был применен для анализа практически всех фосфорсодержащих материалов стали [139, 140J, железных руд [141], алюминиевых, медных и никелевых сплавов с белыми металлами [142], воды [143, 144] и удобрений [145—147]. Работы по анализу удобрений [145—147] посвящены автоматизации очень точного метода определения фосфора с применением автоматических анализаторов. В анализаторы был заложен метод прямого измерения светопоглощения, а не дифференциальный вариант, который обычно используют для повышения точности определения. Полученные результаты позволяют заключить, что абсолютная ошибка измерения оптической плотности в интервале О—1,2 единицы не выше ошибки самого измерительного прибора (0,001 единицы поглощения). Следует отметить, что описанный метод по точности превосходит метод с применением молибдофосфата хинолина и, кро.ме того, обладает еще одним преимуществом — простотой выполнения определения. В биохимии метод применяли для определения фосфата в присутствии неустойчивых органических фосфатов [148] и неорганического фосфата в аденозинтрифосфате [149]. Метод был использован для анализа фосфатных горных пород [150]. В органическом микроанализе метод применяют после сожжения органических соединений в колбе с кислородом [151, 131]. [c.461]

    Образование большинства р-дикетонатов металлов при комнатной температуре происходит очень быстро. Однако в ряде случаев скорость образования комплексов невелика, в связи с чем необходимо работать при более высоких температурах. Для практического использования метода экстракции растворителем необходимо выбрать такие условия работы, которые позволяли бы провести экстракцию в минимально короткое время. В связи с этим желательно добавление избыточного количества р-дикетона, растворенного в органическом растворителе. В большинстве случаев хелат металла не переходит количественно в органическую фазу при однократной экстракции из-за близких значений его растворимости в двух жидкостях. Лишь в очень немногих случаях вещество переходит в органический растворитель в таких количествах, что количественное определение можно проводить уже после однократной экстракции. В аналитических методах однократная экстракция может использоваться и в тех случаях, когда равновесие достигается очень быстро с высоким и хорошо воспроизводимым выходохм. Использование этих методик требует очень внимательного контроля за уело- [c.108]

    Включен также ряд статей, в которых предлагаются новые приемы экстракционного разделения элементов. Следует отметить, например, способ экстракции растворимых в воде комплексных соединений (Циглер), который за последнее время стал весьма широко использоваться. Небольшая часть приведенного в книге материала относится к практическо.му использова-цию экстракционных методов. В сборнике помещены два новых обзора, освещающих вопросы использования экстракции в аналитической химии и радиохимии обзоры отличаются лаконичностью изложения, но охватывают весьма большой литературный материал. Советский читатель с удовлетворением встретит в этих обзорах немалое число ссылок на работы, выполненные в нашей стране. [c.5]

    Так, для экстракции нефтепродуктов с преобладанием алифатических углеводоров можно использовать к-гексан [13], петролейный эфир [41], пентан [42] и др. Многие авторы применяют бензол для экстракции ароматических углеводородов [43]. Широкое применение нашли диэтиловый эфир [И, 44], хлороформ [45], четыреххлористый углерод [29, 32] и др. Однако ни один их этих растворителей не является селективным по отношению к нефтепродуктам и извлекает вместе с ними и другие классы органических соединений. Поэтому при выборе наиболее подходящего экстрагента следует учитывать, прежде всего, реальную полноту извлечения смеси углеводородов различного состава, а также удобство в практическом использовании (малая растворимость в воде, большая плотность, высокая температура кипения, малая токсичность, доступность, стоимость и т. д.). [c.213]

    В монографии освещены вопросы выделения и разделения металлов из водных растворов методом экстракции нейтральными серусодержащими соединениями. Основное внимание уделено избирательности экстракции. Рассмотрен механизм извлечения металлов, в частности состав экстрагирующихся соединений. Указаны пути практического использования серусодержащих экстрагентов, особенно в аналитической химии. [c.2]

Смотреть страницы где упоминается термин Практическое использование экстракции: [c.108]    [c.39]    [c.132]    [c.39]    [c.588]    [c.6]    [c.89]    [c.100]    [c.39]    [c.76]   
Смотреть главы в:

Основы аналитической химии Книга 1 Общие вопросы Методы разделения -> Практическое использование экстракции



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте