Кали едкое особой чистоты

Едкое кали особой чистоты, согласно временным техническим условиям БУ— X 8-61, выпускается трех сортов В-4, В-5 и повышенного качества. Концентрация раствора едкого кали этих сортов должна быть не менее 40 вес. % КОН. [c.130]

Ниже приведено максимально допустимое содержание примесей в едком кали особой чистоты (в пересчете на 100% КОН) [c.130]

Полиэтилен высокого давления и фторопласт довольно инертны и по отношению к щелочам. После трехмесячного хранения в полиэтиленовой посуде 40%-ного раствора едкого кали особой чистоты из 13 изученных металлов-примесей (А1, Ре, 1п, Со, N1, Ag, Си, 2п, РЬ, Т1, V, Мо и В1) наблюдалось загрязнение раствора алюминием и железом (с 2-10" до 4-10" и 5-10" % соответственно). Фторопластовая посуда практически не вызывала загрязнений. [c.154]

Метод амальгамно-полярографического определения примесей 2п, Сб, РЬ и Си во фтористом аммонии и 2п, РЬ и Си в едком кали основан на растворении навески реактива в определенном количестве воды особой чистоты и полярогра-фировании полученного раствора. Ввиду гидролиза -сурьмы в едком кали, определение ее проводят в отдельно взятой навеске в кислой среде. [c.67]

Качество технического едкого кали регламентируется нормами ГОСТ 9285—69 и 5.1665—72 (на аттестованную продукцию). Гидроокись калия реактивной квалификации должна соответствовать требованиям ГОСТ 4203—65. Качество едкого кали особой чистоты регламентируется ОСТ 6-01-301—74. [c.194]

М растворы солей Ва, Sr, Са,Mg (экстракция хлороформом) [33]. При химико-спектральном или фотометрическом определении примесей ряда элементов в щелочах высокой чистоты экстракцию диэтилдитиокарбамипатов проводили из весьма концентрированных растворов КС1, KNO3, Na l [30,31]. Как показано в работе [34], большие количества хлорида калия не препятствуют практическому использованию экстракции оксихинолинатов для концентрирования примесей кобальта, никеля, марганца, железа, олова, меди и индия, содержащихся в едком кали особой чистоты (хотя, вообще говоря, экстракция оксихинолинатов в присутствии хлорида калия изменяется). [c.8]

Реактивы и материалы. Ацетон ч.д.а. Гексан х.ч. Хлороформ х.ч. Этилацетат X. ч. Спирт этиловый, ректификат. Соляная кислота х. ч., 0,1 н. и 0,5 н, растворы. Натр едкий х. ч., 0,5 н. и 1 н. растворы. Натрий сернокислый безводный, X. ч. (ч.д.а.). Хромосорб W (80—100 меш), силанизированный DM S (или другой подобный носитель—хроматон-N-AW), Метилсилоксановый полимер SE-30. Азот особой чистоты. Водород, воздух. Стекловата. Силикагель КСК. Крахмал растворимый. Калий йодистый х. ч. Калий марганцовокислый х. ч. Уксусная кислота ледяная, х.ч. Хлорирующий раствор — смесь равных объемов 1,5%-ного раствора марганцовокислого калия и 10%-ного раствора соляной кислоты. [c.150]

Реактивы и растворы. Безводный сульфат натрия х. ч. Г ексан х. ч., перегнанный. Диэтиловый эфир X. ч., перегнанный. Хлороформ х. ч. Спирт этиловый 95%-ный. Уксусная кислота ледяная. Соляная кислота х.ч. Натр едкий х.ч., 0,5 н. и 5 н, водные растворы. Фосфорно-молибденовая кислота х.ч., 40%-ный водный раствор. Экстракционный раствор растворяют фиксанал буферного раствора для рН-метрии с pH 6,85 (калий фосфорнокислый однозамещенный и натрий фосфорнокислый двухзамещенный) в 1000 мл воды. Хроматон-N-AW DM S (0,16—0,20 мм) с 5% метилсиликона SE-30. Азот особой чистоты. Стандартный раствор полиэтиленгликолевого эфира 2,4-Д в этаноле (растворяют 0,01 г препарата в 10 мл этанола). Стандартный раствор 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4,5-Т) растворяют 0,0150 г в 10 мл этанола. Эфирный раствор диазометана. [c.187]

Методика определения примеси индия в свинце особой чистоты и его солях основана на предварительном отделении индия от основы экстракцией алкилфосфорными кислотами с последующим выпариванием реэкстрагента и полярографированием остатка на фоновом растворе едкого кали с этилен-диамином. [c.76]

Основным преимуществом метода электролиза с ртутным катодом является возможность получения каустической соды или едкого кали (при электролизе водных растворов КС1) высойой степени чистота. 1Если проводить разложение амальгамы очень чистой водой и предусмотреть хорошую отмывку амальгамы, поступающей из электролизера в разлагатель, от увлекаемого амальгамой анолита, то в разлагателе можно получать щелочи реактивной чистоты и даже особо чистые. Для этого необходимо предохранить получаемую щелочь от загрязнения продуктами коррозии аппаратуры, трубопроводов, емкостей и тары для хранения. [c.14]

Из всех реакций, проведенных с этим телом, которое мы предлагаем называть бензамароном только одна, будучи интересна сама по себе, в то же время дает по-видимому, представление о его конституции при продолжительном действии алкогольного раствора кали, при температуре кипения, наше тело разлагается на дезоксибензоин и особую кислоту, которую мы будем называть амаровой кислотой. Эти два продукта образуются почти в равных количествах, к ним всегда примешано немного смолистого вещества (а иногда также бензиловая кислота). 30 г бензамарона мне дали в двух опытах от 10 до 13 г кислоты и 12 г дезоксибензоина, тогда как около одной десятой части бензамарона осталась без изменения. Если кипятить 1 часть бензамарона, 10 частей 90%-ного алкоголя и 1 часть едкого кали в течение 5—6 час., каждый раз возвращая дистиллят в колбу, когда наберется треть или половина всего количества, взятого для опыта, бенза-марон постепенно растворяется и в конце концов горячая жидкость будет оставаться прозрачной и не будет больше выделять кристаллов, даже если ее сконцентрировать перегонкой до четвертой части первоначального объема. При охлаждении таким образом сконцентрированной жидкости она заполняется иглистыми кристаллами, которые представляют не что иное,, как не вступивший в реакцию бензамарон, небольшое количество которого всегда теряется в результате действия кали. Фильтруют жидкость и смешивают ее с водой, при этом она становится молочного цвета и выделяет дезоксибензоин, окрашенный в грязно-желтый цвет небольшим количеством смолистого вещества. Первая порция, осажденная небольшим количеством воды, содержит самую большую часть загрязнений, примешанных к дезоксибензоину, так что последующие порции, полученные фракционированным осаждением, представляют дезоксибензоин вполне удовлетворительной чистоты. Профильтрованный раствор упариванием освобождается от содержащегося в нем алкоголя, и из него зачастую еще выпадает небольшое количество дезоксибензоина в профильтрованной снова и достаточно упаренной жидкости образуются два слоя водный слой, который представляет собою концентрированный раствор едкого кали и карбоната этой щелочи, содержащий лишь следы органического вещества, и маслянистый слой, застывающий при охлаждении в твердую массу, образованную из белых с серебристым блеском чешуек. Это — амарат кали, нерастворимый, подобно щелочным солям жирных кислот, в концентрированных растворах щелочей и карбонатах щелочных металлов, хорошо растворимый в воде, алкоголе и даже эфире. Амаровая кислота, осажденная из водного раствора этой соли сильными кислотами (включая уксусную кислоту) в виде кристаллического творожистого осадка, почти не растворяется в воде при обычной температуре, размягчается в кипящей воде, хотя далее в ней не разлагается, но легко растворяется в кипящем алкоголе, в эфире и в уксусной кислоте. Если амарат кали недостаточно чист и не совсем белый, а окрашен в бурый, даже довольно интенсивный цвет, всегда можно полу- [c.122]

В процессе, предложенном фирмой IG для получения Индантренового синего RS, расплавленную смесь едкого кали (670 кг), едкого натра (270 кг) и воды (3—4 кг) загружают в реакционный аппарат из легированной стали (0,5% никеля). Добавляют безводный уксуснокислый натрий (220 кг), вытесняют из аппарата воздух азотом (давление в аппарате около 0,1 атмосферы), поднимают температуру смеси до 180° и подают шнеком р-аминоантрахинон (500 кг 86—87%-ной чистоты) в течение 20 минут. Добавляют смесь нитрита натрия (60 кг), едкого кали (40 кг) и едкого натра (20 кг) в течение 2—3 часов. На этой стадии температуру плава поддерживают равной 220—225°. Реакционную массу выливают в чан с водой (11 ООО л) остатки реакционной массы смывают из реактора водой (2000 л) и сливают в тот же чан. Смесь охлаждают до 45—48° и обрабатывают 15%-ным раствором гидросульфита (750 кг). После двухчасового перемешивания выкристаллизовавшуюся калиево-натриевую соль лейкоиндантрона отфильтровывают в атмосфере азота в закрытом вращающемся фильтре непрерывного действия и промывают слабым раствором гидросульфита при 25—30° до появления бледно-зеленой окраски фильтрата. Отфильтрованное лейкосоединение размешивают в гуммированном аппарате с водой (1000 л) и 50%-ным раствором едкого натра (20 кг) и окисляют воздухом при 60°. Краситель отфильтровывают, замешивают с водой (2000 л) и 96%-ной серной кислотой (80 кг), еще раз отфильтровывают на фильтрпрессе, промывают до нейтральной реакции и сушат. Выход красителя 56,5% от теории. Полученный краситель может непосредственно поступать в продажу под названием Индантреновый синий RS или после замешивания в пасту с Тамол-раствором, сушки в барабанной сушилке, смешения с углекислым натрием и динатрийфосфатом и тонкого измельчения в мельнице Раймонда, — под названием Индантреновый синий RSN. Для более полной очистки индантрона Индантреновый синий RS растворяют в смеси 96%-ной серной кислоты и 20%-ного олеума, выливают в воду (повторяя эту операцию два раза) и выпускают в продажу под названием Индантреновый ярко-синий R (Каледоновый ярко-синий RN). Индантрон в особой физической форме, пригодной для подкраски лаков, бумаги, резины, получают частичным восстановлением глюкозой и повторным окислением, после чего его выпускают под названием Индантреновый синий GGSP (для бумаги) и Индантреновый синий GGSL (для лаков). [c.1075]