Анализ газов по эффективному сечению ионизации

Дается систематизированное изложение методов детектирования в газовой хроматографии, основанных на сравнении эффективных сечений ионизации, явлений захвата электронов, подвижности электронов и ионов в условиях несамостоятельного разряда в газах. Основное вни.мание уделяется анализу физических основ рассматриваемых методов, связям характеристик детектирования с параметрами опыта и вопросам оптимизации этих характеристик. [c.258]

Значительно чаще измеряют ионизирующее действие а-частиц в газах непосредственно. Для этого анализируемый газ пропускают через ионизационную камеру, пронизываемую постоянным потоком а-лучей, и измеряют ионизационный ток. Если активность источника излучения, скорость рекомбинации образующихся ионов и разность потенциалов между электродами камеры постоянны, ионизационный ток является функцией эффективных сечений ионизации газов, наполняющих камеру. Поэтому величина ионизационного тока может служить мерой концентрации компонентов при анализе бинарной смеси газов с неодинаковыми эффективными сечениями ионизации. [c.275]

Анализ газов по эффективному сечению ионизации [c.304]

Изложены принципы работы детекторов, основанных на поглощении свободных электронов молекулами исследуемого газа. Описана и приведена электрическая блок-схема импульсного метода подачи напряжения к аноду камеры детектора, а также описан детектор, состоящий из 2 плоскопараллельных электродов, расположенных на расстоянии 1 см и изолированных друг от друга тефлоном. Газ-носитель Аг с добавкой 5—10% метана. Описана методика кол-венного и качественного анализа органич. в-в с использованием 2 параллельно включенных детекторов — один с поглощением электронов, другой по эффективному сечению ионизации. Чувствительность первого по отношению к хлороформу 3,3-10 1 г/сек. [c.171]

В случае применения ионных источников с ионизацией электронным ударом и использования в качестве аналитической липни иона З" " необходимо знать эффективное сечение ионизации атома серы. Если же атомы серы входят в состав молекулы примеси, то необходимо знать эффективный выход ионов 8 при взаимодействии электронов с молекулами. Если даже все сечения будут известны, то при изменении молекулярного состава ионный ток будет меняться, хотя общее содержание атомов может остаться неизменным. Все эти затруднения можно ликвидировать, если использовать ионный источник с отрицательной поверхностью ионизацией. Отрицательная поверхностная ионизация — образование отрицательных ионов на поверхности твердого тела — применялась ранее для определения сродства атомов к электрону [4, 5] она использовалась в детекторах молекулярных пучков галогенов [6]. Применение этого явления для анализа серы в газах возможно потому, что сера имеет большое сродство к электрону, равное 2,1 эв. [7]. Ионы 0 с массовым числом 32, равным массовому числу иона 8 , не [c.233]

Значит, предел детектирования зависит не от величины фонового тока /о, а только от поперечных сечений ионизации газа-носителя и анализируемого вещества и числа ионизирующих частиц, излучаемых радиоактивным источником в ионизационное пространство в единицу времени. При точных количественных анализах необходимо учитывать, что расчет поперечных сечений ионизации молекул по формуле (1) является приближенным, так как при атом не принимаются во внимание связи между атомами. Кроме того, природа газа-носителя также оказывает влияние на эффективное поперечное сечение ионизации. Поэтому при высоких требованиях к точности анализа необходимо, как и при работе с другими детекторами, эмпирическое определение поперечных сечений ионизации или относительных поправочных коэффициентов. [c.138]

При исследовании очень малых количеств инертных газов Нир [1513] использовал статический и другие методы, очень важные при работе на спектрометре, включающем части, которые невозможно было нагревать при высокой температуре. Область источника в спектрометре была эффективно отделена от анализатора щелью с размерами 3,048х 0,1016 мм весь образец вводили в область ионизации. Образец, входящий в анализатор, откачивали ртутным диффузионным насосом над нагретым губчатым титаном для очистки его от примесей и снова возвращали в ионизационную камеру. Потеря образца при прохождении его в анализатор составляла 3% в минуту, так что данные можно было получить в течение приблизительно 10 мин чувствительность этого метода сравнима с методикой статического анализа. Эта методика была применена для измерения отношения Не/ Не в метеоритах и для определения инертных газов, образующихся при бомбардировке различных элементов протонами с энергией несколько тысяч мегаэлектроновольт [198, 17801 в последнем случае полученные данные позволяли определять сечение образования инертных газов. [c.191]