Относительные поправочные коэффициенты

Коэффициент относительной массовой чувствительности. Представляет собой величину, обратную относительному поправочному коэффициенту. Рассчитывается по формуле [c.132]

Значения относительных поправочных коэффициентов, полученные на детекторах соответствующей конструкции и в оптимальных условиях эксплуатации, являются постоянными величинами (ср. гл. IV) и могут быть использованы для количественной оценки хроматограмм. [c.310]

Когда смесь многокомпонентная, способная полностью вымываться из колонки, наиболее приемлем расчет процентного содержания компонентов способом нормировки, подробно описанным в начале главы. Там же рассмотрен вопрос о физическом смысле поправочного коэффициента на чувствительность детектора. При работе на хроматографе ХЛ-3 рекомендуется пользоваться относительными поправочными коэффициентами. В начале данной главы описаны [c.168]

Относительные поправочные коэффициенты используют при расчете хроматограмм методами внутреннего стандарта и внутренней нормализации. Если в качестве определяющего параметра выбрана площадь пика (представительный сигнал), то коэффициенты в большинстве случаев очень мало зависят от условий разделения. Относительные поправочные коэффициенты определяют на основании анализа бинарных смесей какого-ли- [c.216]

Относительный поправочный коэффициент вычисляют по формуле [c.309]

Поскольку относительные поправочные коэффициенты к площадям пиков мало зависят от параметров процесса, было проведено их табулирование. Кроме того, были установлены определенные закономерности изменения К с изменением строения определяемых веществ. [c.217]

Относительные поправочные коэффициенты используют при расчете хроматограмм методом внутреннего стандарта и методом внутренней нормализации. Если в качестве определяющего параметра выбрана площадь пика, то коэффициенты в большинстве случаев очень мало зависят от условий разделения. [c.249]

Метод нормировки с поправочными коэффициентами не требует точного измерения количества вводимой пробы, а также применения относительных поправочных коэффициентов, что снижает действие небольших колебаний эксперимента на точность измерений. К недостаткам метода следует отнести необходимость идентификации каждого пика, неприменимость метода для анализа, если в смеси присутствует хотя бы один не регистрируемый детектором компонент, а также то, что ошибки в определении одного компонента вызывают искажение результатов всего анализа. [c.47]

Достоинства метода нормировки с поправочными коэффициентами заключаются в отсутствии необходимости точного измерения количества вводимой пробы, а также в применении относительных поправочных коэффициентов, что снижает действие небольших колебаний эксперимента на точность измерений. [c.133]

Достоинства метода нормировки с калибровочными коэффициентами заключаются в отсутствии необходимости точного измерения количества вводимой пробы, а также в применении относительных поправочных коэффициентов. Основной недостаток метода заключается в том, что ошибки в определении одного компонента вызывают искажение результатов всего анализа. [c.369]

Значит, предел детектирования зависит не от величины фонового тока /о, а только от поперечных сечений ионизации газа-носителя и анализируемого вещества и числа ионизирующих частиц, излучаемых радиоактивным источником в ионизационное пространство в единицу времени. При точных количественных анализах необходимо учитывать, что расчет поперечных сечений ионизации молекул по формуле (1) является приближенным, так как при атом не принимаются во внимание связи между атомами. Кроме того, природа газа-носителя также оказывает влияние на эффективное поперечное сечение ионизации. Поэтому при высоких требованиях к точности анализа необходимо, как и при работе с другими детекторами, эмпирическое определение поперечных сечений ионизации или относительных поправочных коэффициентов. [c.138]

Относительные поправочные коэффициенты определяют на основании анализов бинарных смесей какого-либо компонента, выбранного в качестве стандарта, с остальными. Можно использовать калибровочные смеси и из большего числа веществ, однако точность определения поправочных коэффициентов при этом может понизиться. [c.249]

Поскольку относительные поправочные коэффициенты к площадям пиков мало зависят от параметров процесса , было прове- [c.249]

Относительные поправочные коэффициенты используют при расчете хроматограмм методом внутреннего стандарта и методом внутренней нормализации. Если в качестве определяющего параметра [c.219]

Константинов Е.Н., Ибрагимов М.Г. Определение относительных поправочных коэффициентов при калибровке хроматографов. Завод, лаб., 36, [c.171]

Расчет концентраций компонентов смесей проводили методом внутренней нормализации. Относительные поправочные коэффициенты (Кв) рассчитывали по результатам хроматографирования бинарных смесей определяемого компонента и стандарта. Отмечено, что относительная чувствительность катарометра к эфирам (стандарт-эфир) увеличивается с увеличением числа углеродных атомов п,- в молекуле (т. е. величина относительного поправочного коэффициента уменьшается), а к кислотам — уменьшается (стандарт-кислота). Чтобы метод анализа сделать гибким, за стандарт принимали поочередно каждый из компонентов анализируемой смеси (соответственно— кислоту или эфир) и относительно него определяли поправочные коэффициенты остальных компонентов. Графики [c.214]

Относительные поправочные коэффициенты — абсолютные поправочные коэффициенты для компонентов данной смеси, отнесенные к значению одного из них, принятого за стандартный. Рассчитывается по формуле [c.130]

Проверено также влияние температуры хроматографирования на величину относительных поправочных коэффициентов. Оценку влияния проводили по отношению площадей пиков [c.215]

При расчете содержания вещества в смеси методом внутреннего стандарта используют относительные поправочные коэффициенты, которые определяют на основании сравнения бинарных смесей компонента, выбранного в качестве эталона, с остальными компонентами. Расчет выполняют по формуле [c.111]

Используются только относительные поправочные коэффициенты, поэтому небольшие колебания в условиях эксперимента не вызывают особых изменений точности. [c.160]

Методика определения. Предварительно устанавливают относительный поправочный коэффициент взвешивают определенное количество анализируемой смеси и прибавляют к нему предварительно взвешенное необходимое количество внутреннего стандарта. Это должно быть соединение, которое не содержится в анализируемой смеси, пик его должен быть хорошо разрешен, но должен находиться по возможности вблизи от пика определяемого компонента, Приготовленную таким образом смесь хроматографируют и проводят расчет по указанной выше формуле. [c.127]

Зависимость относительного поправочного коэффициента от параметров опыта. Определяется следующим соотнощением [c.132]

Некоторые практические проблемы при анализе методом газовой хроматографии с пламенно-ионизационным детектором. Влияние скорости потока водорода на относительный поправочный коэффициент, ложные показания и анализ сероокиси углерода. [c.176]

Поправочные коэффициенты для ДИП определяют следующим образом 1) выбирают в качестве стандарта какое-либо вещество (чаще всего бензол) 2) приготавливают смесь с известными концентрациями веществ А, В, С и т. д. 3) проводят разделение, на иолуч-енной хроматограмме подсчитывают площади пиков 4) делят площадь каждого пика на соответствующее содержание вещества 5) полученное соотношение делят на аналогичное соотношение для стандарта. В результате этих операций получают искомые относительные поправочные коэффициенты. Нормализованные площади пиков получают делением площади каждого пика на соответствующий поправочный коэффициент. На практике в ходе анализа стандарт, например бензол, в смесь не вводят, достаточно знать соответствующий поправочный коэффициент для ДИП применительно к каждому пику. Данные для катарометра определяют в соответствии со сложившейся традицией следующим образом [c.64]

Способ приближенного расчета относительного поправочного коэффициента был впервые предложен Онгкршхонгом (1960). [c.309]

Дести и сотр. (1960) указали некоторые величины А для различных углеводородов, а также точные значения относительных поправочных коэффициентов /с(В), рассчитанных по вышеприведенному способу и отнесенных к и-гептану. Кайзер (1962) рассчитал по этпм данным поправочные коэффициенты, отнесенные к бензолу. Последний очень удобен в качестве вещества сравнения, так как очень чистый бензол 1можно получить сравнительно легко и он имеется в каждой лаборатории. Кроме того, Кайзер приблизительно определил относительные поправочные коэффициенты /с(В) для алканов С1 — Сю, моно- и диалкенов, нафтенов, ароматических [c.309]

Можно предположить, что молярная чувствительность Аг-ИД зависит как от сечения столкновений молекул, так и от их энергии ионизации. Вопросы, связанные с зависимостью чувствительности от структуры, пока еще полностью не выяснены, поэтому при количественном анализе необходимо находить эмпирические относительные поправочные коэффициенты для каждого компонента. В связи с этим нельзя некритически использовать литературные данные в своей работе, если они от- [c.455]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология