Электрофильный азот

Электрофильный азот и нуклеофильный углерод [c.139]

Электрофильные азот-углеродные реагенты [c.43]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ ЭЛЕКТРОФИЛЬНЫХ АЗОТА, ФОСФОРА И МЫШЬЯКА [c.218]

Установленная для этой реакции ориентация также показывает, что присоединение происходит с участием электрофильного азота в противном случае неоткуда было бы взяться водороду для прототропных перемещений. [c.225]

В данном случае возможна внутримолекулярная альдоль-ная конденсация, в которой нитрогруппа выступает в качестве электрофильного компонента. Арильная группа активирует метиленовую, которая под действием оснований приобретает нуклеофильные свойства и может взаимодействовать с электрофильным азотом ннтрогруппы [c.84]

Предполагается, что центром фиксации гидрид-иона (или двух электронов) из NADH является электрофильный азот N-5 фла-винового ядра. [c.412]

Нитрозогруипа может быть источником как электрофпльно-го, так и нуклеофильного азота. Поскольку связь N = 0 иоляр-на, нитрозогруппу можно рассматривать как азотный аналог альдегидной (т. е. с электрофильным азотом). С другой стороны, азот имеет неподеленную пару электронов, которая придает ему нуклеофильный характер. Наиболее полезными в синтезе являются процессы, в которых нитрозососдинения выступают в качестве электрофильных частиц. Это можно проиллюстрировать следующими примерами [c.140]

Разбавление водой понижает скорость каталитического нитрования, так как подавляется диссоциирующее действие азотной кислоты на N2O4. Аналогичное (но более сильное) действие вызывает добавка нитратов [73]. Титов полагает, что активность нитро-зил-катиона должна повышаться при увеличении кислотности среды и уменьшаться в растворителях, обладающих основным характером, вследствие образования комплексов типа 0=N -<— OR2, в которых электрофильность азота будет понижена. [c.59]

Наличие этих кислотных радикалов в ароматической системе приводит к нейтрализации внутри молекулы. Например, электрофильный азот нитрогруппы ведет себя как кислота и приобретает долю в обладании электронной парой, принадлежащей фенильной группе. Таким образом [c.107]

Эти наблюдения показывают, что в прореагировавшей смеси азотной кислоты и уксусного ангидрида основным присоединяюшимся реагентом является ковалентный ацетат нитрония (МОгОСОСНз). Качественная оценка влияния структуры на скорость, природа катализаторов и ориентация присоединения позволяют предположить, что в данном случае важную роль играет атака электрофильным азотом. Если происходит транс-присоединение, то можно считать, что реакция протекает обычным образом [уравнение (9-8)]. Образование нитронитрата в при- [c.220]

КОЛЬЦОМ активного центра фермента. Под влиянием синхронного индукционного воздействия электрофильного азота имидазольного кольца и молекулы воды ацилированный фермент IV подвергается реакции дезаци-лирования с образованием свободного фермента I и продукта гидролиза (VI). В качестве нуклеофильного агента может выступать также азот имидазольной группы. При этом образуется ацилированный по азоту имидазольного кольца фермент-субстратный комплекс V, который в водной среде быстро гидролизуется с регенерацией активного фермента I. [c.238]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология