Хлорированные феноксиуксусные кислоты

Вторым способом получения 2,4-Д, имеющим большое практическое значение, является реакция хлорирования феноксиуксусной кислоты и различных ее производных [172, 173, 181, 185, 186, 261—266, 291]. В качестве хлорирующих агентов предложено попользовать хлор [186, 193, 264, 267, 291], гипохларит натрия [181, 261, 264— 266], хлорат натрия с соляной кислотой [c.322]

Второй метод получения 2,4-Д основан на хлорировании феноксиуксусной кислоты или ее эфиров (схема 14). В качестве хлорирующих агентов могут быть использованы хлор, гипохлорит натрия, смесь хлората натрия с хлороводородной кислотой, сульфурилхлорид и хлорамины. Более экономичен процесс хлорирования с помощью хлора. [c.231]

Хлорированные феноксиуксусные кислоты [c.141]

Хлорирование феноксиуксусной кислоты хларпсты.м сульфу-рилом хотя и дает хорошие выходы довольно чистого препарата, экономически менее целесообразно, чем хлорирование хлором [261, 306, 307] хлорирование же хло1раминами для промышленного использования совершенно непригодно. [c.324]

Хлорирование феноксиуксусной кислоты или ее эфиров. <6 качестве хлорирующих агентов могут быть использованы хлор, гипохлорит натрия, смесь хлората натрия и соляной кислоты, хлористый сульфурил и хлорамины. [c.277]

Хлорирование феноксиуксусной кислоты хлором проводится как в водной среде, так и в органических растворителях и расплаве [66, 67] [c.278]

Связь феноксидиой группы с карбокси.метильной группировкой лишает реакционную способность ароматического ядра значительной части подвижности и придает результатам хлорирования феноксиуксусных кислот более устойчи- ый характер в смысле пренмущсстсеикого образования пара-замещенных. Однако оттого, что орто-параориентирую-щее влияние метоксн-гр ипы существенно уменьшено влияни-е.м карбоксила, конкурирующее по ориентации действие двух атомов. хлора на третьей ступени замещение приобретает одинаковый с ним порядок. Это приводит к образованию наряду с 2, 4, 6 также и 2, 4, 5—производных, относительные количества которых зависят от характера связанной с карбоксилом группы. [c.21]

Показано, что при хлорировании в пентахлорэтане содержание монохлоризомера в конечном продукте может быть сведено к 1—3 /о — значительно ниже чем при хлорировании феноксиуксусной кислоты в водной суспензии и расплаве, что практически не влияет на активность гербицидного препарата. [c.343]

Представляет ценность и метод изотопного разбавления, в котором определяемая карбоновая кислота является радиореагентом, а производное образуется из нерадиоактивного соединения. В этом методе не требуется количественного получения производного. Он особенно удобен и при разделении кислот-гомологов или кислот, родственных по другим признакам, когда применение изотопного разбавления с использованием только Меченой кислоты недостаточно эффективно. Этот метод применялся в работе [115] для анализа смесей хлорированных феноксиуксусных кислот. В этом анализе синтезировали меченые (изотопом С1) и чистые немеченые анализируемые кислоты (например, 2,4-дихлор- и 2,4,5-трихлор-феноксиуксусные). Известное количество меченой кислоты в растворе добавляли к анализируемой пробе, а также к определенному количеству той же самой чистой немеченой кислоты. В раствор с меченой кислотой намеренно добавляли значительные количества [c.160]

Обнаружение хлорфеноксиуксусных кислот. Отделение хлорированных феноксиуксусных кислот возможно предварительной экстракцией бензолом. [c.141]

Аналогичную реакцию дают хлорированные феноксиуксусные кислоты [c.107]

Аналогичную реакцию дают применяемые в качестве гербицидов хлорированные феноксиуксусные кислоты. [c.229]

Хлорирование феноксиуксусной кислоты проводилось в трехгорлой литровой затемненной колбе, соединенной на шлифе с обратным холодильником, снабженной термометром и барботером для хлора. Растворенная в пентахлорэтане феноксиуксусная кислота заливалась в колбу и при температуре 105°С с постепенным подъемом до 115°С обрабатывалась газообразным хлором в течение 6 часов. Установлено, что соотношение 350 г феноксиуксусной кислоты и 1000 мл пентахлорэтана создает самую подвижную консистенцию реакцион- [c.340]

Хлорирование фенокоиуксусной кислоты газоо-бразным хлором предложено проводить как -в расплаве, так и в присутствии различных органических соединений. Хлорирование феноксиуксусной кислоты в расплаве протекает в следующих условиях [264] [c.323]

Относительные константы скоростей реакций, протекающих при хлорировании феноксиуксусной кислоты и ее производных [c.17]

Наиболее трудноопределяемыми компонентами наших сточных вод являются хлорированные феноксиуксусные кислоты. [c.278]

Аналогичную реакцию дают применяемые в качестве гербицидов хлорированные феноксиуксусные кислоты. Реакцию проводят по методу, аналогичному изложенному в разделе 6.16.1.1 чувствительность метода 0,1 якг фторуксусной кислоты. [c.131]

Иоксинил действует на листву растений как контактный гербицид. Исследования с меченными по углероду препаратами показали, что гербицид хотя и проникает в растения, но не перемещается на большие расстояния от места нанесения и поэтому не оказывает системного действия [464]. Его фитотоксичное действие проявляется преимущественно на двудольных широколиственных растениях, в том числе и на таких, которые плохо уничтожаются хлорированными феноксиуксусными кислотами (2,4-Д и др.) Наиболее благоприятным периодом применения гербицида является, как правило, стадия образования третьего-четвертого листьев у сорняков. Гербицидное действие проявляется быстро, в полевых условиях часто уже в течение первых суток после опрыскивания. На обработанных листьях появляются некротические участки и пузыри. Растения отмирают в течение одной недели или даже быстрее [244, 630, 663, 1329]. [c.195]

Впервые получены кинетические кривые хлорирования феноксиуксусной кислоты в воде, в органических растворителях, а также в виде натриевой соли в водном растворе и в [c.24]

Положительным качеством этого метода получения 2,4-<Д является то, что получаемый при хлорировании феноксиуксусной кислоты продукт не имеет характерного неприятного запаха [c.322]

Возможно вести хлорирование феноксиуксусной кислоты и хлором в момент его выделения [173, 267]. В этом случае феноксиуксусную кислоту в уксуснокислом растворе обрабатывают соляной юислотой и хлоратом натрия при 50—60°С. Таким способом 2,4-Д. может быть получена с выходом от 66 до 82%. Следует, одиако, отметить, что хлорирование феноксиуйсусной кис- [c.323]

Синтез 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты непосредственным хлорированием феноксиуксусной кислоты" представляет несомненный интерес, так как в этом случае можно получить гербицидные препараты с минимальным содержанием 2,4-дихлорфенола, не применяя специальных методов очистки. [c.339]

Хорошие (результаты дает хлорирование феноксиуксусной кислоты в водном щелочном растворе [185, 266, 305]. Фенокси-уксуоную К ислоту. растворяют в едком натре и полученный раствор хлорируют хлором при рН среды равном 8 [185, 305]. Температуру во время хлорирования поддерживают в пределах 30—40 °С. Можно приготовлять гипохлорит и отдельно, пропуская хлор через раствор едкого натра и добавляя этот раствор гипохлорита к раствору соли феноксиуксусной кислоты в воде. После смешения реагентов реакция обычно заканчивается в течение одного часа [305]. По окончании хлорирования реакционную смесь подкисляют и 2,4-Д выделяют обычным способом. Полученный по этой рецептуре препарат не имеет неприятного запаха 2,4-дихлорфенола. [c.324]

Найдено, что реакция хлорирования феноксиуксусной кислоты сопровождается деструкцией, ведущей к образованию хлорфенолов. [c.25]

Рис. 2. Кинетические кривые. хлорирования феноксиуксусной кислоты воде.

Справочник химика 21

Химия и химическая технология