Различные классы исследованных полимеров

Полимеры с амидными и уретановыми группами в макромолекулах представляют собой класс чувствительных к действию N02 материалов. Действие N02 при концентрации (2,6 х 10,4)х10 моль/л на пленки ПА 6.6 различной морфологии исследовано Еллинеком [17, 18]. Установлен процесс деструкции макромолекул. Деструкция ПА является диффузионно-контролируемой реакцией и зависит от степени кристалличности и размеров кристаллитов. Процесс ингибируется малыми количествами бензальдегида или бензойной кислоты. При совместном действии N02, воздуха и УФ-света наблюдали увеличение скорости деструкции. Был предположен следующий механизм процесса [c.194]

Интересно проследить, не явились ли фундаментальные всеобъемлющие работы Карозерса в какой-то степени тормозом в дальнейшем развитии полимерной химии. Не редки случаи, когда интенсивные исследования, оправданные па начальном этапе становления той или иной науки, затем случайно оказывались барьером на пути ее дальнейшего развития. Хотя достижения Карозерса и были сразу же использованы в промышленности, исследователи отметили и его неудачи. Синтезировано много новых полиамидов с целью найти заменитель найлона, однако значительно скромнее были успехи в области разработки новых типов полимеров и новых методов их получения. Полимеры различных классов, которые, по данным Карозерса, уступали по свойствам полиамидам, в последующие годы практически не исследовались. Прошло более 20 лет, прежде чем заново были открыты поликарбонаты, простые и сложные полиэфиры и началось промышленное производство современных материалов. В последнее время выяснены большие возможности полициклизации полифункциональных мономеров с образованием линейных полимеров. Запоздалое развитие полициклизации, возможно, обусловлено действием законов функциональности в полимерной химии. [c.11]

Добавки жесткоцепных соединений оказались эффективными для регулирования структуры и свойств покрытий из растворов полимеров. Исследовалось [146] влияние низкомолекулярных органических добавок на структурно-механические свойства растворов полиуретанов, процесс формирования покрытий на их основе и долговечность материалов. В качестве органических добавок применялись ароматические соединения с различными функциональными группами типа карбодиимидов (К-1), солей эфиров дитиофосфорной кислоты (ДТФ-2), гидроксилсодержащих ароматических соединений (бензон ОА-2), соединений из класса гидразидов кислот (ВГ-1, БГ-4) и семикарбазидов (ДФС-1). [c.105]

Наряду с работами по практическому использованию пористых полимеров опубликованы результаты исследований газохроматографического поведения различных классов соединений на порапаке Q и изучения структурных характеристик полимерных сорбентов. Johnson J и Barrai Е. [16] исследовали структуру пористых полимерных сорбентов — порапаков Q, R, S, Т. По изотермам адсорбции и десорбции азота были определены удельная поверхность, объем микропор как объем всех пор с радиусом меньше 500 А, диаметр микропор и средний диаметр частиц. Показано, что порапаки Q и Т, в отличие от порапаков Q, R, S, различаются и величиной удельной поверхности, и объемом микропор, и распределением пор по размерам. Порапак Т содержит большое количество более крупных пор. Отмечено также, что разделение зависит не столько от общего объема пор, сколько от природы пористого полимера. [c.56]

В работах [1,2] описан синтез и исследованы некоторые полупроводниковые свойства целого класса поли-бис-ацетиленов. Настоящая работа ставила своей целью выяснение наличия внутреннего фотоэффекта в полимерах этого типа. Следует отметить, что в течение длительного времени в лаборатории А. Н. Теренина проводились поиски фотоэлектрически чувствительных полимеров. Исследовались полимеры, синтезированные различными отечественными школами [3—5]. Измерения проводились обычным методом фотопроводимости на постоянном токе и методом конденсатора при модулированном освещении [6]. Отдельные объекты при измерениях фотопроводимости на постоянном токе обнаруживали незначительное увеличение проводимости под освещением. Однако все испытанные полимеры не показали наличия переменной фотоэдс, обнаруживаемой методом конденсатора. Это говорит о том, что концентрация образующихся под освещением носителей фототока невелика, а их свободный пробег мал. Было опробовано более 100 различных полимеров с неизменным отрицательным результатом. [c.282]

В последние годы в Советском Союзе и за рубежом синтезировано и исследовано в качестве антиокислителей большое количество веществ, принадлежащих к различным классам соединений. Среди них алкилфенолы занимают одно из первых мест [1, 2], так как они имеют ряд преимуществ перед антиокислителями других типов. Например, несколько уступая в эффективности аминопроизводным, алкилфенолы в отличие от них безопасны в работе, не взаимодействуют с кислотами, не влияют на работу двигателя, не ухудшают э лектроизоляционных свойств, не токсичны [3]. Кроме того, большинство аминов ухудшает цвет полимеров, алкилфенолы же [c.133]

В серии работ [86] были изучены пористые полимеры с модифицированными поверхностями (путем получения на поверхности различных функциональных групп —Вг, —ОСНз, —СООСНз, —ЫОг). Полимеры с атомами Вг на поверхности были получены бромированием матриц СТ+ДВБ — поропака Р, РЗ и хромосорба 102. После этого полимеры стали более термостойкими и селективными для разделения спиртов и кислот [86]. На модифицированных полимерах исследовано удерживание веществ разных классов и оценена их полярность [86]. [c.32]

Для выделения примесей из этой фракции была использована препаративная газовая хроматография, которая обладает высокой эффективностью и селективностью разделения, что позволяет разделять вещества, близкие по свойствам 3]. Поскольку в аналитических условиях наиболее четкое разделение всех исследуемых фракций получено на порапаке Q, была исследована возможность его применения в качестве сорбента для препаративной хроматографии. В литературе имеется лишь несколько сообщений о применении пористых полимеров в препаративной газовой хроматографии. В работе [4] показано, что эти полимеры с большой эффективностью можно использовать для разделения соединений различны.х классов, в том числе и сильно полярных. [c.58]