Разделение полимеров по цвету

Разделение полимеров по цвету [c.339]

Природа соединений, окрашивающих полиэфир, окончательно не выяснена. Поль [99] пришел к заключению, что окрашенные звенья связаны с основной полимерной цепью. Из сильно деструктированного полимера после его деполимеризации удалось выделить твердое вещество красно-бурого цвета, после хроматографического разделения которого был получен однородный продукт коричневого цвета с молекулярной массой 570 16 [c.90]

Наполнение полимеров в соответствии с определением [32] есть сочетание полимеров с твердыми или жидкими веществами, которые относительно равномерно распределяются в объеме образующейся композиции и имеют четко выраженную границу раздела с непрерывной полимерной фазой. Введение в полимерную фазу твердых дисперсных или волокнистых веществ неорганической или органической природы осуществляется с целью изменения физикохимических, механических, термических, электрических, фрикционных и прочих свойств материалов, хотя, как правило, основной задачей является улучшение физико-механических свойств. Это обычно и называют усиливающим действием наполнителя. В связи с этим существует условное разделение наполнителей на активные, т. е. усиливающие, и неактивные, т. е. такие, введение которых не улучшает свойств материала, а приводит только к изменению цвета, понижению стоимости и пр. [c.149]

В настоящее время подготовлена и выпущена инструкция по организации сбора, сортировки и хранения вторичных полимерных материалов по следующим признакам плотность, температура плавления, химическая стойкость, характер горения, запах, цвет и т. д. Составлены методики идентификации отдельных видов полимеров полистирола, полиолефинов и полиамидов. Однако указанные документы могут найти практическое применение лишь при наличии крупных партий изношенных изделий и отходов. В условиях машиностроительного производства образование крупной партии отходов полимера одной марки может носить эпизодический характер и не является системой. Здесь имеет место накопление всевозможных полимерных отходов в сравнительно небольших количествах. Это создает определенные трудности в деле классификации отходов и сбора их по маркам и в свою очередь вынуждает специалистов изучать возможности сочетания различных полимерных материалов, разрабатывать технологию получения из вторичного сырья изделий без предварительного разделения материалов по маркам. [c.48]

Применение радиоактивных индикаторов привело к быстрым и очень значительным успехам в изучении теории и разработке практических методов хроматографического разделения таких трудных систем, как смеси редкоземельных элементов, продукты деления урана и др. в количествах от микрограммов до килограммов разделяемых веществ. Хроматография была открыта и впервые применена М. С. Цветом [1110] еще в 1903 г., но лишь недавно получила широкое и разнообразное применение как в лабораторной практике, так и в промышленности. Особенно много внимания в последнее время было уделено распределительной хроматографии в колонках, заполненных синтетическими ионообменными смолами. Основы этого способа разделения, в общих чертах, заключаются в следующем. Катионообменные смолы содержат кислоты, водород которых способен обмениваться на катион из раствора. В рассматриваемых ниже работах большей частью применялись кислотные фенолформальдегидные полимеры (КН), содержащие сульфоновые, карбоксильные и фенольные группы, предварительно обработанные солями аммония, что ведет к образованию соединений типа КЙН . Если раствор металлического иона (который мы для простоты предположим одновалентным) пропускать через слой такой смолы, то происходит обменная реакция [c.431]

Из 300 г продукта, таким обра.зом, было стогнапо 216 г фракции с концом кипения 160 при р = 3 мм рт. ст. Остаток пред-ставяял собой вязкую жидкость темно-коричпевого цвета с содержанием кислородных соединений, равным 100%. Для разделения 100 3 отделенного от полимеров продукта брали 400 з мочевины и 50 3 метанола. На промывание образовавшихся кристаллов комплекса мочевины с кислородными соединениями расходовали [c.144]

Одной из первых задач, встающих перед хнмиком-органиком, является очистка и разделение органических соединений. Особое значение приобрела проблема очистки мономеров — исходных продуктов для получения высокополимерных соединений, так как ничтожные примеси затрудняют, а иногда и приостанавливают процесс полимеризации, что приводит к ухудшению технических свойств полимеров. Одновременно с давно известными способами очистки и разделения, как кристаллизация и разгонка, широкое применение в лабораторной практике и в промышленности получили адсорбционные методы адсорбционная и распределительная хроматография, хроматография на бумаге. Метод адсорбционной хроматографии (открытый русским ученым М. С. Цветом, 1904 г.) оказался единственным и дал блестящие результаты при очистке и разделении сложных природных соединений (хлорофилла, каро-тиноидов, стероидов). При анализе и разделении смесей органических соединений (продуктов нефтяной и нефтехимической промышленности, эфирных масел, компонентов запахов пищевых продуктов) незаменим метод газо-жидкостной хроматографии, на котором в большей степени основывается контроль и автоматизация в химической и нефтехимической промышленности. [c.9]

Полимер применяют для извлечения из раствора слабоионизи-рованных кислот. Иониты получаются в виде шариков, зерен или гранул, прозрачных или окрашенных от желтого до черного цвета. Их применяют при обессоливании воды для котлов высоких давлений, опреснении воды для очистки сахарных растворов от неорганических солей и красящих веществ, удаления из крови ионов кальция, что значительно повышает ее сохранность, очистки антибиотиков (например, стрептомицина), витаминов и алкалоидов, для разделения смесей, содержащих до 50 различных аминокислот и пептидов, получения спектрально чистых редкоземельных элементов. Интересной областью применения ионитов является использование их в качестве основных и кислых катализаторов в органическом синтезе. Здесь открывается перспектива непрерывного ведения процесса путем пропускания смеси реагентов или их растворов сквозь слой ионита. [c.517]

Поскольку пористые полимеры сокращаются в объеме при повышении температуры, рекомендуют дозаполнение образующихся при усадке пустот. В результате при относительно широком минимуме Ван-Деемтера можно получить до 1200 теоретических тарелок на метр колонки. Наблюдаемое при нагревании некоторое изменение цвета адсорбента не сказывается на параметрах разделения. Поведение пористых полимеров при повышенной температуре (усадка и выделение низкомолекулярных соединений) должно учитываться при анализе с программированием температуры. При разделении полярных соединений требуется соответствующее дезактивирование системы. [c.333]

Полимеры указанного типа были получены нами прежде всего пз бензидина (полимеры I) и бензидиндикарбоновой-3,3 кислоты (полимеры II). Для разложения бисдиазониев употребляли эквивалентное количество Си" " в аммиачном растворе. Был испробован различный порядок смешения реагируюш,их веществ прибавляли как раствор меди к диазораствору, так и диазораствор к раствору меди. Полученные продукты представляли собой порошки цветом от оранжевого до коричневого, растворимые в Н2304 с сине-лиловой окраской растворов и плохо растворимые в органических растворителях. Каждый полимер был разделен на 2 фракции I — на фракции растворимую и нерастворнмую в бензоле, II — на фракции растворимую и нерастворимую в ацетоне. [c.116]

Нейтрализованные гумусовые кислоты растворяли в 2М растворе хлористого натрия и пробы, содержащие 3,33 мг/мл каждого образца, разделяли на колонке с сефадексом дистиллированной водой. Разделение проводили на колонках длиной 32 см (сефадекс G-25), 42 см (сефадекс G-50) и 52 см (сефадекс G-100), диаметр колонки во всех случаях равнялся 4,1 см [30]. Во всех случаях достигали разделения на две основные фракции а и б, окрашенные в коричневый цвет. На сефадексе G-25 выделяли третью фракцию, меньшую по размерам, желтовато-коричневого цвета. Фракции а и б после повторного разделения исходной пробы упаривали до 20—30 мл при температуре ниже 45 °С. Фракции подкисляли 0,2— 0,3 мл 5 н. раствора НС1, после чего проводили центрифугирование. Осадки отмывали дваз сды порциями по 10 мл 0,1 н. НС1. Гумусовые кислоты высушивали под вакуумом и хранили при, комнатной температуре. Пробы высушенных и измельченных гумусовых фракций растворяли в NaOH, растворы доводили до рН=7,0 и записывали спектры поглощения. Коэффициенты экстинкции рассчитывали для растворов с концентрацией 1,0 мг/мл и по ним получали информацию о молекулярной массе. Аналогичные исследования, в ходе которых в качестве элюента использовали растворы солей, проведены также в работах [35—38]. Хотя гель-проника-ющая хроматография на сефадексах и других типах гелей широко используется для фракционирования и характеристики сложных природных полимеров, необходима разработка более эффективных систем фракционирования гумусовых кислот, чтобы достаточно глубоко изучить свойства гумусовых кислот и фульвоколлоидов в почве. [c.279]

Гидроксилированпый силохром выдерживали 24 ч в растворе полимера, избыток растворителя удаляли, а затем сорбент подвергали вакуумированию в течение 12 ч при комнатной температуре. Перед измерениями образцы прогревали в токе гелия в хроматографических колонках до появления стабильной нулевой линии. Полученные адсорбенты были применены для разделения и определения характеристик удерживания алкильных к фенильных производных германия, кремния и олова. Исследования проводились на хроматографе Цвет-ба. Размеры колонки 100X0,3 см. Газ-носитель гелий в. ч. В связи с повышенной реакционной способностью ЭОС IV-Б группы [7,8] был применен только детектор по теплопроводности. [c.92]

Полученный полимер представляет собою тестообразное серовато-белого цвета вещество, содержащее твердые частицы среди липкой, тягучей массы. Часть его (до 70%) растворяется в бензоле, бензине, хлороформе и четыреххлористом углероде. При стоянии на воздухе полимер твердеет его 0,9422. Экстракцией бензолом в аппарате Сокслета полимер был разделен на две части жидкий, перешедший в раствор, и твердый, нерастворимый в бензоле. Жидкого оказалось 70% и твердого — 30%. На получение двух полимеров при действии на диеновые углеводороды хлористого алюминия указывают Уитби и Крозиер [1], производившие полимеризацию изопрена и 2,3-диметилбутадиена в присутствии А1С1з, а также Томас и Кармоди [2], действовавшие хлористым алюминием на изопрен в присутствии олефина. Нами было замечено, что, чем больше взято хлористого алюминия и чем быстрее идет полимеризация, тем больше полимер содержит твердого продукта. [c.250]