Вещества разных классов

Этот эффект зависимости обменной емкости от pH для сильных и слабых ионообменников показан на рис. 2.11. Поскольку ионообменная емкость сильных катионитов падает до нуля при низких pH, они не могут быть использованы при рН<1. Сильные аниониты должны применяться при рН<11, слабые катиониты при рН>6, а слабые аниониты при рН<8. Из рисунка видно, что сильные ионообменники могут быть использованы в более широком диапазоне pH, чем слабые. Этим объясняется широкое применение сильных ионитов, на которых может быть разделено большее количество веществ разных классов одновременно, особенно если используется градиентное изменение pH. Сильно удерживаемые вещества, нестойкие при крайних зна чениях pH, могут разделяться на [c.34]

Третий этап — это реакции цикла трикарбоновых кислот, процесса, наглядно демонстрирующего единство метаболических превращений. Это основной амфиболический путь, обеспечивающий, с одной стороны, полное окисление ацетил-КоА, образовавшегося при распаде веществ разных классов (аминокислоты, углеводы, липиды) до СО2 и Н2О, и, с другой стороны, — предоставляющий исходные соединения для биосинтеза различных соединений. Цикл трикарбоновых кислот играет также центральную роль в энергети- [c.445]

Таким образом, взаимопревращение метаболитов, образующихся при катаболизме веществ разных классов, тесно связано с энергетическим обменом. Известно, что одним из энергоемких процессов в организме является биосинтез белка, и становится понятна в этом отношении интеграция этого процесса с катаболическими реакциями превращения глюкозы и триацилглицерола — основными источниками синтеза АТФ в процессе окислительного фосфорилирования. В свою очередь, все реакции углеводного и липидного обмена катализируются ферментами, являющимися белками. Следует отметить, что единство метаболических процессов находится под воздействием условий внешней среды и способность живых организмов сохранять постоянство внутренней среды — биохимический гомеостаз — при помощи механизмов саморегуляции является одним из важнейших свойств всех живых систем. [c.449]

Обобщение знаний по курсу органической химии приводит в систему сведения об органических веществах. Оно включает вопросы о химическом, электронном, пространственном строении и видах изомерии, анализ свойств органических веществ разных классов на основе строения, выявление генетической связи между органическими веществами и, наконец, обобщение сведений о промышленности органического синтеза, нефтехимии. Методика проведения этого обобщения приводится Л. А. Цветковым. [c.292]

В основе процессов полимеризации лежат химические реакции присоединения ненасыщенных соединений или реакции взаимодействия между органическими веществами разных классов, протекающие по типу реакций этерификации (образования сложных эфиров) с отщеплением простых молекул, например воды. [c.124]

Таблица 9.2. Значения коэффициентов а, Ь, а, Ь при адсорбции на пористых полимерах при 150 С веществ разных классов

При написании уравнений реакций, характеризующих способы получения или свойства веществ разных классов, не забывайте пользоваться таблицей растворимости (см. приложение 3). [c.125]

Особенность гидрирования как синтетического метода заключается в применении для восстановления веществ разных классов одного и того же восстановителя и общих или химически родственных катализаторов. Эта особенность ограничивает возможность избирательного гидрирования соединений, если необходимо, например, обеспечить заданную глубину восстановления группы, способной к более глубокому восстановлению, или прогидрировать одну из нескольких восстанавливающихся групп, не затрагивая остальных. Тем не менее возникающие затруднения во многих случаях успешно преодолеваются подбором катализатора и условий реакции [c.15]

Лекарственные вещества разных классов (108) [c.299]

Изучение разных форм изомерии и изомерии между веществами разных классов. [c.246]

Авторами [14, 15] показано, что зависимости логарифмов удерживаемых объемов и дифференциальных мольных изменений внутренней энергии от числа атомов углерода в молекулах веществ разных классов на хромосорбах 101 102, 104, описываются линейными уравнениями. Отмечено, что инкремент Д вносимый группой СНг, приблизи- [c.102]

Наряду с теплотами смачивания, непосредственно определяющими эффект сродства, авторы [1661 связывают интенсивность взаимодействия с полярностью дисперсионной среды, характеризуемой, в частности, ее условным моментом [1941. В таком случае, как нам казалось, можно было также связать изменения в структуре с истинным дипольным моментом жидкости [1951. Для этого мы заменили воду гидрогеля веществами разных классов органических соединений, их гомологов и изомеров, отличающихся теплотами смачивания силикагеля, величинами дипольных моментов, но обладающих близкими величинами поверхностного натяжения на границе с воздухом. [c.76]

Из данных таблицы видно, что точность анализов составляет 1—3% и что метод позволяет анализировать соединения, содержащие серу, хлор и азот. Однако, как оказалось, он не является общим. Нам не удалось получить удовлетворительных результатов с метилбутиловым эфиром и с ацетоном, а с метиловым спиртом и метилацетатом приведенные в таблице данные были получены только после введения в ампулы небольшого количества окиси кобальта . Метод, однако, пригоден для многих веществ разных классов. Кроме веществ, приведенных в таблице, мы с успехом анализировали тиомолочную кислоту и бензальдегид, а в Институте элементоорганических соединений АН СССР Р. В. Кудрявцев получил хорошие результаты при анализе этилового, гексилового и бен-зилового спиртов, фенилметилкарбинола, пропионовой кислоты, мети-лизоами.лового эфира и бензойной кислоты. [c.375]

При работе с водными системами положение осложняется тем, что сродство веществ разных классов к гелю, очевидно, весьма различно. И если выше речь шла о том, что фенол на биогеле Р-2 задерживается слабее, чем на сефадексе 0-10, то для компонентов нуклеиновых кислот наблюдается обратная картина. (Поведение нуклеиновых кислот и их компонентов на [c.130]

Классическую проблему обессоливания коллоидов в настоящее время решают, как правило, с помощью гель-фильтрации. Не имеет смысла приводить или обсуждать здесь даже наиболее важные или интересные результаты. Укажем лишь на возможности метода и источники ошибок и рассмотрим примеры очистки веществ разных классов. Если отделяемые низкомолекулярные компоненты не являются солями, то целесообразно говорить о групповом разделении , основанном на различиях в молекулярном весе. Здесь существует много самых различных вариантов. Например, подобные смеси часто образуются при попытках модифицировать макромолекулу . В этом случае стремятся отделить избыток реагентов или промежуточных продуктов реакции. Когда полимер тем или иным путем взаимодействует с низкомолекулярными [c.136]

В предыдущей главе на отдельных примерах мы рассмотрели возможные пути применения гель-хроматографии. При этом, подбирая иллюстративный материал, мы руководствовались лишь методическими аспектами и совершенно не принимали во внимание., к какому классу принадлежат исследуемые вещества. Такой подход был вполне оправдан, поскольку приемы при работе с веществами разных классов в значительной мере одинаковы. В разделах Гель-фильтрация и особенно Определение молекулярного веса рассмотрена значительная часть имеющихся экспериментальных результатов. В раздел же Гель-хроматография была включена лишь очень небольшая часть обширного материала, описанного в литературе (в основном из области биохимических исследований). Поэтому в настоящей главе речь пойдет главным образом о "таких экспериментах, которые ранее-мы относили к гель-хроматографии в узком смысле. Эти данные в основном касаются разделения более или менее сложных смесей на относительно высоких слоях геля, поскольку присутствующие в них компоненты мало различаются по молекулярному весу. [c.211]

Получение новых, близких к однородным адсорбентов способствовало интенсивному развитию теории адсорбции на молекулярном уровне. Возникла, в частности, реальная возможность молекулярно-статистического расчета адсорбционных свойств ряда адсорбентов по отношению к множеству веществ разных классов с учетом результатов экспериментального изучения для немногих их представителей. [c.6]

Следует подчеркнуть, что идентификация, основанная лишь на применении чистых веществ, и даже ее сочетание с использованием хроматографических характеристик не является достоверной, если анализируемая смесь содержит вещества разных классов. [c.107]

Кайзер допускал, что при анализе веществ разных классов для одной и той же колонки могут быть получены различные значения Ьо и а. Однако относительно некоторого фиктивного компонента с коэффициентом емкости 1 = 10 они в большей степени сравнимы по абсолютной величине. Из линейного уравнения (98) молено получить реальное число тарелок разделения , не зависящее от выбора вещества [c.87]

ВЕЩЕСТВА РАЗНЫХ КЛАССОВ [c.262]

Хромато-распределительный метод [65, 66] основан на распределении веществ между двумя жидкими фазами с последующим хроматографическим анализом. Здесь может быть осуществлено значительное концентрирование примесей (если значения их коэффициентов распределения существенно отличаются от соответствующих значений для матричного компонента). Кроме того, знание коэффициентов распределения веществ разных классов может облегчить групповую идентификацию. Возможно и многоступенчатое концентрирование, нанример, поглощение примесей адсорбентом с последующей экстракцией их жидкостью. [c.200]

Таблица 9.3. Значения коэффициентов а и Ъ, входящих в уравнение Аи 1 = а - -Ь п, при адсорбции на ГТС веществ разных классов

Для кислот и оснований, принадлежащих к разным классам, такие оценки констант протолитического равновесия в других растворителях могут привести к ошибочным результатам из-за возможного дифференцирующего действия их на кислотно-основные свойства веществ разных классов. [c.166]

Перед аналитиками стоит сложная задача определения ПАВ в объектах, содержащих органические и неорганические вещества разных классов. Можно выделить несколько типовых задач [c.9]

Рассмотрены особенности разделения веществ разных классов ня Полисорбе- , модифицированном п,п -азоксифенетолом. [c.85]

Однако для сложных молекул со значительной асимметрией, даже для членов одного гомологического ряда, соотнощение (3.13) оказывается справедливым лишь в первом приближении. Иллюстрацией этому служат опытные данные для различных гомологических рядов, представленные на рис. 3.11. Можно видеть, что чем больше фактор асимметрии молекулы (отношение ее длины к диаметру), тем существеннее отклонения зависимости —Ум от прямой. Как правило, кривые —Ум вогнуты. Эти изменения особенно заметны при сопоставлении первых членов гомологических рядов. Заметим, что характер зависимости lgD—Ум не изменяется, если вместо Ум воспользоваться значениями критического объема (рис. 3.12) или постоянной Ь в уравнении Ван-дер-Ваальса (рис. 3.13). Примечательно, что кривые gD—Ум, экстраполированные в область малых Ум и принадлежащие низкомолекулярным веществам разных классов, пересекаются между собой при У, близкой к значению мольного объема метана, молекула которого характеризуется [c.87]

В водной среде только эфиры и органические производные фосфорной кислоты образуют устойчивые комплексы. Возможность их образования обусловлена донорно-акцепторным взаимодействием фос-форильного кислорода с атомами металлов. В качестве примера можно назвать комплексы циркония и гафния с трибутилфосфатом (ТБФ), сравнительно хорошо растворимые в органических веществах разных классов и малорастворимые в воде. Состав комплексов, переходящих в органическую фазу, зависит от условий экстракции. Из кислых растворов (до 8 М)экстрагируются комплексы Ме(НОз)4-2ТБФ, Me l4- [c.304]

Для разделения сложных смесей, содержащих вещества разных классов (основания, нуклеозиды, нуклеотиды и их поли-фосфаты, олигонуклеотиды, включая олигонуклеотиды, различающиеся порядком основании, и т. п.), с которыми имеют дело, например, при выделении кислоторастворнмой части клеток или тканей или при анализе ферментативных гидролизатов нуклеиновых кислот, применяют исключительно ионообменную хроматографию. В случае необходимости дальнейшее фракционирование проводят по многостадийной схеме, с использованием указанных выше методик. При этом наблюдаются те же закономерности, что и при анализе нуклеотидов (см. предыдущий раздел), поэтому в дальнейшем будет приведено лишь несколько примеров. [c.58]

Джонстон в только что описанном опыте показал, что шесть дегустаторов обычно путали мускусные запахи, обусловленные тремя химическими веществами разных классов, однако другой исследователь, Гилло, получил иные результаты. Он работал с десятью людьми, подобранными совершенно произвольно, и обнаружил у них несколько различных типов частичной аносмии. Одна женщина, например, не чувствовала фиалкового запаха метилионона, хотя воспринимала его древесную компоненту, а несколько других людей не чувствовали запаха горького миндаля у синильной кислоты. Результаты экспериментов Гилло с мускусами особенно интересны в свете теории Эймура. Он нашел одного человека, который, не чувствуя мускусного запаха стерина, прекрасно Ощущал запахи других мускусов. Несколько человек не чувствовали запаха макроциклических мускусов, тогда как запахи других мускусов воспринимали нормально, а один испытуемый не ощущал запаха ни стероидных, ни макроциклических мускусов, но чувствовал запах нитро- [c.175]

Отравление промышленными ядами. В производстве кремнийорганических продуктов используют вещества, вредно влияющие на организм. Это — неорганические соединения (аммиак, хлор, едкий натр и едкое кали, серная и соляная кислоты, хлористый водород) и органические вещества разных классов — углеводороды (метан, бензол и его гомологи), хлорпроизводные (метил- и этилхлорид, хлорбензол), спирты (метиловый, этиловый, н-бутиловый, гидрозит), ацетон, пиридин и др. Сведения об их токсичности, взрывоопасности, влиянии на организм, а также предельно допустимые концентрации газов и паров в воздухе рабочей зоны имеются в специальной литературе. Подробная характеристика кремнийорганических веществ приведена в табл. 29. [c.298]

Корреляция через параметр А ограничена фугом хорошо изучен-ных воцеств и потому не имеет практического значения чтобы найти параметр А, нужно иметь точные данные, но если эти данные имеются, то без труда вычисляется и летучесть. Единственное, но существенное значение корреляции состоит в том, что обобщаются данные для веществ разных классов в пределах точности определения энергии Гиббса /табл.2/. [c.75]

Цри разработке корреляции /2/ использованы все те данные, которые были использованы при разработке корреляции с дополнительным параме< ом А. Поэт(я по /2/ можно рассчитывать коэффициент летучести /энвртта Гиббса/ веществ разных классов /табл.2, 5/ огранио [c.79]

Разработана методика расчета коэффиг ента летучести на линии насыщения для индивидуальных веществ разных классов. Коэф ициент летучести коррелируется в зависимости от приведенного давления в пределах погрешности определения этой величины. Охраничений области применимости корреляции по веществам установить не удалось. [c.161]

Мак Рейнольдс [21] предложил оценивать полярность по десяти веществам разных классов (бензол, бутанол, 2-пентанон, нитропропан, пиридин, 2-метил-2-пентанол, 1-иодобутан, 2-октин, 1,4-диоксан, цыс-гидриндан). [c.137]

Широкая разработка новых синтетических моющих средств на основе поверхностно-активных веществ разных классов требует всестороннего токсиколого-гигиенического изучения отдельных ПАВ, полезных добавок и композиций в целом. [c.140]

В. В. Подлеснюк, Т. М. Левченко (Институт коллоидной химии и химии воды им. А. В. Думанского АН УССР, Киев). В результате предпринятого нами исследования пористой структуры и адсорбционных свойств пористых полимерных материалов отечественного производства (сополимеров стирола и дивинилбензола) установлено, что структура полимерного адсорбента бидисперсна. Полимерный сорбент состоит из локализованных микропористых участков, где адсорбируется основное количество адсорбатов (первичная пористая структура) и промежутков между ними, образующих транспортную (вторичную) пористую структуру. Таким образом, эти адсорбенты можно рассматривать как классическую модель адсорбента с бидисперсной структурой. Средний размер микропористых участков данного адсорбента составляет 70 нм. Следует отметить хорошее согласие значений среднего размера пор полисорба 40/100, оцененных по адсорбции из водных растворов (1,41 нм) и по данным рентгенографического анализа (1,50 нм). Величины предельной адсорбции органических веществ разных классов на полисорбе 40/100 заключены в широких пределах от 0,16 (атразин) до 1,90 моль/кг (бензол). Причем для не слишком крупных молекул предельная величина адсорбции составляет 1—2 моль/кг. Полимерные сорбенты полностью восстанавливают свою емкость при использовании в качестве регенерирующих растворов низкомолекулярных органических растворителей, смешивающихся с водой. Рассмотренные свойства полисорбов позволяют создавать на их базе безотходные технологические процессы очистки сточных вод с утилизацией поглощенных веществ. [c.256]

Она восстанавливается с присоединением четырех электронов, поэтому это вещество обладает низким эквивалентным весом и может быть использовано в паре с литием для создания источника тока с высокой удельной энергией. В качестве электроактивного материала для положительных электродов можно также использовать металлорганические соединения, например, диалкил- и диарилбериллиевые соединения [50]. Таким образом, для создания положительного электрода в источниках тока можно использовать органические вещества разных классов, однако, при этом следует учитывать эквивалентный вес вещества. Наибольший выигрыш в энергии дают двухатомные молекулы, восстанавливающиеся с присоединением нескольких электронов. Большинство органических веществ, кроме окислительно-восстанови-тельных систем, восстанавливается необратимо. Поэтому они могут использоваться лишь в первичных источниках тока. [c.53]

Таким образом, метод тонкослойной хроматографии с фронтальным разделением элюента мало пригоден для хроматографии веществ одного класса. С другой стороны, этот метод следует применять для разделения веществ разных классов с резко различной адсорбируемостью. Указанный метод подходит также для определения микропримесей. В этом случае элюент подбирают таким образом, что один из растворителей, входящих в его состав, служит вытеснителем для макрокомпонента и не является таковым для микрокомпонента. [c.298]

В серии работ [86] были изучены пористые полимеры с модифицированными поверхностями (путем получения на поверхности различных функциональных групп —Вг, —ОСНз, —СООСНз, —ЫОг). Полимеры с атомами Вг на поверхности были получены бромированием матриц СТ+ДВБ — поропака Р, РЗ и хромосорба 102. После этого полимеры стали более термостойкими и селективными для разделения спиртов и кислот [86]. На модифицированных полимерах исследовано удерживание веществ разных классов и оценена их полярность [86]. [c.32]

Аналогичная классификация предложена Мак-Рейнольдсом [16]. Оценка полярности, равной непосредственно разности ин--дексов удерживания, проводится по десяти веществам разных классов, в том числе бензолу (х ), бутанолу (у ), пентанону-2 (г ), нитропропану ( ), пиридину ( ). Некоторые константы Мак-Рейнольдса. для наиболее распространенных неподвижных фаз приведены в Приложении 1. [c.8]

Поверхностно-активные вещества разных классов часто смешивают для улучшения качества товарных продуктов. Например, алкилсульфаты совмещают с алкидбензол-сульфонатами, неионогенные с анионактивными или ка-тионактивными веществами. Этим достигается повышение эффективности действия препарата, снижение его стоимости, экономия более дорогих компонентов и т. д. Наметился также переход к применению поверхностно-активных веществ смешанного или гибридного типа. Примером могут служить сульфатированные продукты конденсации спиртов С18—Сго с окисью этилена. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология