Разделение переходных металлов

Хроматофокусирование - метод ионообменной хроматографии, использующий для разделения градиент pH, формируемый в слое сорбента внутри колонки. Метод успешно применяют для разделения цвиттер-ионных биологических макромолекул [1-3], а в последние годы - для концентрирования и разделения переходных металлов на комплексообразующих сорбентах [3, 4]. В большинстве публикаций, посвященных хрома-тофокусированию, рассмотрено фор ирование нисходящих градиентов pH внутри анионообменных колонок, и лишь в отдельных случаях - восходящих градиентов внутри катионообменных колонок [3]. Нисходящие градиенты pH внутри катионообменных колонок в хроматофокусиро-вании ранее не получали. Однако именно такие сорбенты, например, с карбоксильными группами, представляют особый интерес для концентрирования и разделения переходных и щелочно-земельных металлов с использованием техники хроматофокусирования. В данной работе рассмотрена возможность формирования нисходящего градиента pH внутри карбоксильной катионообменной колонки. [c.137]

Для ионообменного разделения наибольшее значение имеют различия между величинами констант обмена. Наибольшие различия между константами обмена металлов на водород наблюдаются при промывании колонок раствором, 1 н. по соляной кислоте и 80%-ным по этанолу. Следовательно, использование солянокислых растворов, содержащих 80% этанола, наиболее перспективно для селективного катионообменного разделения переходных металлов четвертого периода. [c.135]

НИИ хлорокомплексы разделяемых металлов сорбируются анионитом и затем последовательно вымываются разбавленной соляной кислотой. Наиболее легко вымывается никель (практически не сорбируется).Кривые разделения переходных металлов на смоле дауэкс-1 приведены на рис. 5. [c.63]

Рис. 5. Разделение переходных металлов на смоле Дауэкс-1

Среди сетчатых химически-активных полимеров комплекситы занимают ведущее место, так как с их помощью осуществляются гетерогенные химические реакции комплексообразования, селективное разделение переходных металлов, концентрирование микроэлементов [c.6]

РАЗДЕЛЕНИЕ ПЕРЕХОДНЫХ МЕТАЛЛОВ [c.290]

Наиболее распространена и лучше всего отработана методика разделения переходных металлов в форме хлоридных комплексов. Фундаментальной в этой области является работа Крауса и сотр. [106], в которой описано систематическое разделение ряда металлов. Впоследствии этот метод был дополнен и расширен другими авторами. Устойчивость хлорокомплексов металлов в очень большой степени зависит от концентрации соляной кислоты в растворе. При элюировании раствором этой кислоты уменьшающейся концентрации из колонки с сильноосновным анионитом в С1 -форме постепенно выходят разделенные ионы металлов. [c.290]

Водные растворы комплексантов особенно удобны для селективного элюирования неорганических ионов. Классическим примером является разделение редкоземельных элементов с использованием в качестве элюентов растворов лимонной кислоты. Для разделения переходных металлов используется соляная кислота, которая, образуя с металлами комплексные хлориды различного состава и разной устойчивости, влияет тем самым на их коэффициенты распределения и время удерживания в колонке. При уменьшении концент- [c.85]

Главы 6 и 7 посвящены разделению катионов соответственно двухколоночным и одноколоночным методами. В них приведены примеры разделения аминов и щелочных и щелочноземельных металлов. В гл. 7, кроме того, рассмотрены примеры разделения переходных металлов. [c.14]

В методе ТСХ с обращенными фазами, который довольно часто используется, в частности, и для разделения переходных металлов, носителем обычно являются силикагель или целлюлоза. Стационарная фаза — чаще всего ТБФ (растворы в диэтиловом эфире [331], бензоле [312], четыреххлористом углероде [112]). На таких слоях разделены смеси Ni—Си—Ag—Zn—Fe Со— u—Ag—Zn—Fe (подвижные фазы — водные растворы кислот) [3311 Nb—Та (подвижная фаза — раствор NH4S N в смеси Н2С2О4 и 6 НС1) [93] Rh—Ru—Pd—Au (подвижная фаза — 2 A H l) [93] и др. [c.66]

Выбор подвижных фаз основан на имеюищхся данных по нисходящим градиентам pH для анионообменных сорбентов [3]. При формировании нисходящих градиентов в области pH 7.5-3.0 внутри анионообменных колонок в качестве стартового раствора обычно используют растворы Трис или гистидина. Отметим, что при разделении переходных металлов предпочтительнее уравновешивать колонку раствором Трис, поскольку гистидин может связывать ионы металлов в комплексы, что осложнит механизм разделения. Так как 10 мМ раствор Трис имеет pH 10, то требуется подкислить его НС1 (конц.) до pH 7.5. [c.137]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология