Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Отбрасывание данных

    Конечно, подход самого Штарка был для того времени более правильным, если принять во внимание, что он обсуждал только валентные свойства атомов. Ему, таким образом, удалось не только сформулировать понятие о валентных электронах, но и дать в самом первом приближении правильное объяснение образования химической связи и электронного строения органических соединений. Теоретическая система Штарка могла быть дальше развита и уточнена главным образом путем отбрасывания деталей той конкретной модели атома и химической связи, которую он предложил в своих работах. Его работы оказали несомненное влияние не только на теоретиков, работавших в той же области (об этом еше будет идти речь дальше), но и на химиков — авторов руководств 1 специальных монографий по органической химии. [c.71]


    В теоретической органической химии давно уже выделились немногие основные принципы, которые могли быть наглядно представлены простыми символами. Достаточно было легко понимаемых правил применения их, чтобы охватить огромное многообразие комбинаций атомов, которые дают изображение структуры молекулы органических соединений. Наглядный, картинный язык построен столь логично, что при желании его изучить требуется только способность комбинирования. Именно этот язык в значительной мере сделал возможным исключительно быстрое и плодотворное развитие органической химии во второй половине прошлого столетия. Язык органической систематики позволяет наиболее кратко указать решение проблемы расположения атомов в молекуле. Вначале эта проблема была самой неотложной, однако она ни в коей мере не является единственной проблемой органической химии. Для экспериментальной разработки структурных вопросов, столь легко решаемых на бумаге, химик-органик должен приложить все свое экспериментальное искусство кроме того, имеется очень много других проблем, для решения которых классическое структурное учение ничего не может дать. Правильная оценка скоростей конкурирующих и ступенчатых реакций, реже также и определение положения равновесий, предвидение физических свойств продуктов реакции с целью их разделения и идентификации — вот наиболее важные из этих проблем. Для того чтобы справиться сними, необходимо было долгое время удовлетворяться интуицией химика, руководствующейся обширным опытом. Теоретические основы классической органической химии, как Уже сказано, не были созданы для этих целей, более того, их простота частично и возникла в результате отбрасывания подобных проблем. Позднейшие попытки выйти за эти рамки путем расширения теоретической базы и тем самым сделать возможным теоретическое рассмотрение хотя бы части из названных выше проблем были не очень обнадеживающими (т. I, стр. 612). Для этого понадобилось предварительно глубоко проникнуть в столь просто формулируемые, но по сути своей далека не столь просто понимаемые основные положения классической структурной химии — валентность и сцепление атомов. Это и было к тому времени дано физикой. Первым успехом в этом направлении явилось представление о гомеополярной связи как о взаимодействии электронных пар. Тем са.мым символ черты связи получил непосредственное наглядное физическое значение. Однако значение этого успеха для решения названных выше проблем, интересующих экспериментирующего химика-органика, слишком переоценивалось. Этот успех не привел к решению данных проблем, как первоначально надеялись. Он оказался, скорее, только указателем направления, в котором надо искать решение. Надо изучать не только взаимное положение атомов в молекуле, но и распределение электронов. В то время как в классической органической химии структура устанавливалась путем планомерного размыкания и замыкания связей атомов, теперь встала задача более глубоко исследовать состояние молекул при возмущениях, при которых в основном вовлекаются в участие связующие электроны. Эти исследования дают, однако, одновременно и необходимые основы для понимания физических свойств [c.620]


    Для того чтобы не испытывать излишних осложнений с отбрасыванием линий, полученных в результате дифракции р-лучей, рекомендуется производить съемку на отфильтрованном излучении. Если это не сделано, то прежде чем приступить к анализу, необходимо выявить (и отбросить) р-линии. Для этого можно воспользоваться тем обстоятельством, что синусы углов отражений от некоторой заданной серии плоскостей должны быть пропорциональны длинам волн, а интенсивности а- и р-отражений должны относиться как 8 1. Поэтому если выбрать на рентгенограмме все наиболее яркие линии, найти значения sin О, им отвечающие, и умножить их на OTHOujenne Яр/Я,ц, то полученные числа должны дать значения sin dp для отражений от тех же серий плоскостей. Это позволяет выделить среди слабых линий те, которые могут являться р-отражениями. [c.441]

    В работах В. К- Семенченко и других ученых было показано, что ряды, применяемые при расчетах уравнений теории сильных электролитов, отличаются медленной сходимостью. Поэтому отбрасывание высших членов разложения в ряд может повести к значительным погрешностям. Ламер, Гронвелл и Сэндвэд в совместной работе выполнили расчеты с точностью значительно более высокой. При разложении функций в ряды они использовали 7, 9 и даже 11 членов ряда. Естественно, что все уравнения теории получили чрезвычайное усложнение. Громоздкость полученных уравнений столь велика, что едва ли кто-либо решился ими воспользоваться. Чтобы дать возможность использовать полученные сложнейшие уравнения для практических подсчетов, были составлены вспомогательные таблицы и графики. Пользуясь этими вспомогательными средствами, возможно достаточно просто и быстро выполнять соответствующие подсчеты коэффициентов активности и других, практически важных величин. [c.130]

    Клетки игры жизнь состоят из одного бита каждая. Таким образом, в ней используется единственная плоскость битов САМ, и ее можно изобразить на черно-белом экране. Но сам имеет несколько плоскостей битов и может управлять цветным монитором. Когда мы конструируем новое состояние клетки в плоскости О, то можем вместо отбрасывания предшествующего состояния, временно сохранить его на второй плоскости битов, скажем плоскости I (здесь можно представить плоскость 1 как эхо прошлого). Таким способом мы можем собрать двухбитовое значение из нового и старого состояния и можем дать команду цветовой карте САМ изобразить различными цветами каждую из четырех комбинаций 00, 01, 10, 11. [c.25]


Смотреть главы в:

Основы жидкостной хроматографии  -> Отбрасывание данных




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Отбрасывание малоправдоподобных данных



© 2025 chem21.info Реклама на сайте