Определение содержания твердой фазы

Реагенты (примечание 1) добавляют в следующем порядке (примечание 2). В теплой (50°) (примечание 3) дистиллированной воде растворяют при перемешивании эмульгатор — натриевую соль гидрированной твердой кислоты жирного ряда. Затем раствор охлаждают до 35° и при перемешивании к нему добавляют персульфат калия до полного растворения. Этот раствор вводят в полимеризационную кол бу (примечания 4 и 5). грег-Додецилмеркаптан растворяют в акрилонитриле и этот раствор также вво дят в реакционную колбу (примечание 4). Наконец добавляют перегнанный бутадиен в небольшом избытке, чтобы при испарении его получить нужную для реакции навеску. Колбу помещают в термостат при температуре 38°, в которой она вращается со скоростью 40 об/мин. Для определения скорости полимеризации через разные промежутки времени отбирают пробы латекса и определяют содержание твердой фазы (примечание 7). При достижении нужной степе-> ни конверсии реакцию обрывают, добавляя с помощью шприца раствор ингибитора (примечание I). После этого колбу вращают еще 15 мин, а затем охлаждают до комнатной температуры. Для определения содержания твердой фазы берут пробу латекса, затем рассчитывают окончательную степень превращения (примечания 7 и 8). Колбу открывают и дают возможность непрореагировавшему бутадиену испариться (приме- [c.73]

МЕТОДИКА ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ТВЕРДОЙ ФАЗЫ В БУРОВЫХ РАСТВОРАХ [c.218]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ТВЕРДОЙ ФАЗЫ [c.200]

Во-первых, физико-химические условия образования суспензии (см. гл. 5—8, 10 и 16) с определенным содержанием твердой фазы (плотность суспензии или отношение Ж Т), с заданными свойствами обеих фаз. [c.264]

Испытание с помощью метиленовой сини служит для определения доли активной глины в буровом растворе или в образце сланца. При этом испытании измеряется общая катионообменная способность присутствующих глин. Его полезно проводить вместе с определением содержания твердой фазы для оценки коллоидных характеристик глинистых минералов. Аналогично можно выявлять характеристики частиц выбуренного глинистого сланца и оценивать степень его диспергируемости и [c.29]

Загружают 10 мл образца в колонку диаметром 1,25 см с сильнопористым стеклянным диском на нижнем конце. Пропускают через колонку сначала 1 л 4%-ной соляной кислоты, затем 1 л деионизированной воды со скоростью 30 мл1мин. Если необходимо, то промывание водой продолжают, пока элюат не станет нейтральным по метиловому оранжевому. Затем образец переносят на воронку Бюхнера и отсасывают избыток воды в течение 5 мин. Взвешивают точно 1 г образца в сухой 250 мл колбе Эрленмейера. (Оставшуюся часть образца используют для определения содержания твердой фазы). К образцу в колбе прибавляют точно 200 мл стандартного 0,1 н. раствора гидроокиси натрия в 5%-ном хлориде натрия. Закрытую колбу оставляют на ночь. И наконец, 50 мл над-осадочной жидкости оттитровывают стандартным 0,1 н. раствором серной кислоты. [c.170]

Пробу латекса отбирают следующим образом встряхивают колбу, перевертывают и в одно из отверстий через прокладку вводят иглу. Это известный эжекционный метод [4] при определении содержания твердой фазы в латексе. Колбу энергично встряхивают и сразу же берут пробу латекса (при низких степенях превращения необходимо энергичное встряхивание для того, чтобы не дать возможность системе разделиться на фазы, иначе будет взята непредставительная проба). Латекс (вес 1,0—2,0 г определен по разнице в весе колбы до и после взятия пробы) сразу из колбы переносят с помощью шприца во взвешенную чашечку из алюминиевой фольги, содержащую несколько миллилитров пропанола-2. Содержимое чашечки выпаривают досуха, затем взвешивают и рассчитывают степень превращения по содержанию твердой фазы [c.70]

Рассмотрим применение секторных центрифуг для дисперсионного анализа. Выполнять дисперсионный анализ с использованием секторной центрифуги можно двумя способами определением содержания твердой фазы в сливах после центрифугирования суспензии в различные промежутки времени и регистрацией массы осадка, выпавшего из суспензии, также за различные интервалы времени. С точки зрения расчетов оба способа различаются тем, что в первом случае учитывается масса частиц, оставшихся после центрифугирования в суспензии под нанесенной на торцовой стенке сектора отсчетной чертой, во втором учитывается масса частиц, накопившихся под отсчетной чертой или на дне сосуда. [c.374]

Проведение дезинтеграторной активации бурового раствора с целью снижения фильтрации допускается только при содержании твердой фазы в растворе, не превышающей нормы, что определяется предварительным лабораторным анализом. Косвенным признаком по определению содержания твердой фазы могут служить значения плотности, вязкости и СНС. [c.52]

Определение содержания твердой фазы в буровом растпоре при буреппи скважин бо сьшого диаметра рекомендуется производить в конце каждого долбления, а скважин малого диаметра — перед химической обработкой. [c.220]

Олеосмолы и фенольные смолы применяют в жидком виде с последующим отверждением при сушке на воздухе или в специальных печах. Полиэфирные смолы конденсируют до требуемой вязкости и затем обычно смешивают с жидким стиролом, который одновременно охлаждает и разжижает горячую смолу. Стирол выступает не только в качестве растворителя, но и сам способен полимеризоваться. При полимеризации в растворе или в жидкой фазе процесс легко контролируется по изменению вязкости. Однако вязкость зависит от двух факторов от содержания твердой фазы и от молекулярного веса. Одновременное определение содержания твердой фазы и вязкости при заданной температуре более полно характеризует раствор. [c.150]

Содержание твердой фазы в суспензии определяется путе.м отфиль-тровывания определенного объема суспензни, высушивания и взвешивания осадка. При отборе пробы суспензии для определения содержания твердой фазы г/л суспензии) следует суспензию тщательно перемешивать и в случае быстро осаждающихся суспензий проводить 3—4 параллельных анализа. Обычно в связи с недостаточным количеством суспензии для лабораторного исследования содержание твердой фазы определяют одновременно с нахождением величины удельного сопротивления осадка. [c.185]

Дисперсиои ный анализ иа секторных или пробирочных центрифугах имеет существенные недостатки величина напряженности поля центробежных сил может быть недостаточной для быстрых анализов высокодисперсных систем определение содержания твердой фазы в фугате иногда усложнено. [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология