Катионообменная способность

Катионообменная способность зависит от минералогического состава илистой фракции, а также от количества органического вещества. Чем выше емкость катионного обмена, тем больше тяжелых металлов удерживает почва и тем меньше тяжелых металлов поступает в растения и живые организмы. [c.148]

Сильно адсорбирующие — имеют большое содержание глины и свободных окислов железа, но низкую катионообменную способность [c.88]

Казалось бы, с повышением температуры обработки образцов их катионообменная способность также должна уменьшаться, однако здесь такая закономерность 07 сутствует. С повышением температуры обработки образцов емкость катионного обмена последних возрастает, достигая максимальных значений при 400—500°-ной обработке, причем эти значения [c.148]

Слабо адсорбирующие — имеют высокую катионообменную способность, много глины, но мало окислов железа. [c.88]

Катионообменная способность. Испытание с помощью метиленовой сини [c.29]

Испытание с помощью метиленовой сини служит для определения доли активной глины в буровом растворе или в образце сланца. При этом испытании измеряется общая катионообменная способность присутствующих глин. Его полезно проводить вместе с определением содержания твердой фазы для оценки коллоидных характеристик глинистых минералов. Аналогично можно выявлять характеристики частиц выбуренного глинистого сланца и оценивать степень его диспергируемости и [c.29]

Активирование щелочью снижает катионообменную способность и соответственно повышает анионообменные свойства полиамида. Активирование кислотой мало сказывается на изменении обменных свойств. [c.18]

В первом методе, который был подвергнут исследованию, использовалась катионообменная способность некоторых природных глин. В табл. 56 приведены ионообменные емкости ряда тли нистых минералов [28]. [c.241]

Однако катионообменную способность двуокиси титана объясняют также прохождением, гидролиза в водных растворах [3] [c.3]

Одновременно с приготовлением этих катализаторов определяли следующие свойства катионообменную способность гелей, потерю воды и аммиака (для гелей, обрабатывавшихся аммиаком) при прокаливании и удельный вес кроме того, снимались рентгенограммы прокаленных образцов. Можно считать, что эти свойства показывают соотношения состава и структуры различных препаратов из окисей кремния и алюминия. [c.210]

Для приготовления бентонитовых смазок используют амини-рованные бентонитовые глины — кристаллические продукты минерального происхоадения, у которых атомы кремния, кислорода, гидроксильные группы и катионы металлов (А1, Ре, Мп и др.) составляют кристалличёскую решетку. Ее строением обусловлены важнейшие свойства бентонитовой глины как загустителя — на-бухаемость, катионообменная способность, дисперсность и т. п. Процесс гидрофобизации бентонитовых глин заключается в обмене катионов поверхностного слоч на органические аминные радикалы. Наиболее эффективными модификаторами являются производные четвертичных аммониевых оснований, в частности хлорид диметилбензилалкиламмония. Производство бентонитовых смазок, подобно силикагелевым, основано на интенсивном механическом диспергировании загустителя в масле. [c.378]

При использовании всех добавок (около 5 мэкв/100 г) внутреннее трение достигает минимума. Предполагается, что это значение соответствует максимальной катионообменной способности сырьевой цементной шихты. При дальнейшем увеличении количества добавляемого разжижителя внутреннее трение сырьевого шлама вновь медленно растет. [c.280]

Оксиды и гидроксиды ряда металлов также проявляют способность к ионному обмену. Однако в этом отношении они ведут себя неодинаково. Например, кислые оксиды молибдена (VI), вольфрама (VI), урана (VI), ванадия (V) практически не обладают анионообменной способностью, а основные оксиды титана (IV), висмута (1П) обладают лишь незначительной катионообменной способностью и ведут себя как аниониты. Такие амфотерные гидроксиды, как А1(0Н)з, 5п(ОН)4, ЫЬ(ОН)в, Та(ОН)б в кислой среде поглощают анионы, а в щелочной — катионы. [c.45]

Концентрацию монтмориллонита в буровом растворе или глине можно быстро оценить на основании результатов исследования с использованием метиленовой сини. В этом исследовании измеряется количество адсорбированной глинами метиленовой "сини, которое является функцией катионообменной способности глин. Поскольку монтмориллонит обладает значительно большей катионообменной способностью, чем другие глинистые минералы, по емкости поглощения, определенной в результате такого исследования, можно судить о концентрации монтмориллонита в растворе. [c.112]

Анализ глинистых минералов при помои и рентгеновского дифрактометра, измерение катионообменной способности и выявление катионов, вступающих в реакции. В тех случаях, когда оборудование для этих исследований отсутствует, следует проводить испытание метиленовой синью. Это испытание позволяет приближенно определить объемную долю монтмориллонита в глинистом сланце. [c.328]

Характер вертикального распределения тяжелых металлов в естественных и техногенных ландшафтах существенно различается. Для техногенных территорий независимо от типа почвы характерен регрессивно-аккумулятивный тип распределения, проявляющийся в накоплении металлов в верхнем гумусовом горизонте почвы и резком понижении их содержания в нижележащих горизонтах (рис. 18). В целом на характер перераспределения тяжелых металлов в профиле почв оказывает влияние комплекс почвенных факторов фанулометрический состав почв, реакция среды, содержание органического вещества, катионообменная способность, наличие геохимических барьеров, дренаж. [c.148]

Алюмосиликатные анионы могут внедряться в кремнеземную поверхность, создавая на ней более сильный анионный заряд с большей катионообменной способностью и большей кислотной каталитической активностью. [c.634]

Поверхность кремнезема переходит в гораздо более сильное кислотное состояние с возрастанием катионообменной способности, составляющей примерно один катионный заряд в расчете на 1 нм , посредством обработки силикагеля или кремнеземного порошка в растворе ЫаАЮг при значении pH 9—10. В этом случае происходит формирование алюмосиликатных центров, в которых атом алюминия координирован с четырьмя атомами кислорода, как и атом кремния, с образованием на поверхности отрицательного заряда [c.800]

В литературе встречаются неправильные представления о взаимосвязи между глинами и цеолитами. Г Тзвестно, что некоторые глиипстые минералы, такие, как бентонит, обладают хорошо выраженной катионообменной способностью. Опубликовано бо.льшое число патентов с описанием технологических схем и методик приготовления суспензий, методик таблетирования, прогревания, сушки, дегидратации и регидратации глин. Пол чаемые таким образом продукты иногда ошибочно называют цеолитами. Другие, близкие по свойствам к цеолитам вещества получают измельчением и кислотной обработкой отвердевшего гидравлического цемента [29] или приготовляют из смеси песка, цемента и порошка окиси железа [30]. [c.21]

Следует отметить, что замедленная экстракция сольвара вызывает необходимость трехступенчатой экстракции, в то время как для извлечения стирола достаточно экстракции в одну ступень. Полученная после экстракции вода подверга-,лась дополнительно очистке от растворенных ионов минеральных солей по известному методу последовательной фильтрации через слои отечественных катионита КУ-1Г (сульфированный кокс сланцевой смолы) и анионита — АВ-17 (аминированного сополимера стирола с дивинилбен-.золом) [2, 3]. При этом катионит КУ-П был применен главным образом потому, что он обладает не только катионообменной способностью, но- и сорбционными свойствами по отношению к растворенным органическим соединениям ана- [c.96]

Такой механизм обезвоживания палыгорскита при термической обработке подтвержден с помощью ИК-спектроскопии, причем обменные ионы практически не влияют на его гидрофильные свойства. С повышением температуры теплота смачивания палыгорскита уменьшается, что свидетельствует об изменении природы поверхности минерала. Однако при этом емкость катионного обмена (от 100 до 400 С) возрастает, а затем (при 400—700 С) остается постоянной. Очевидно, постепенное удаление цеолитной и кристаллизационной воды повышает обменную емкость, т. е. активность катионов. Кроме того, максимум катионообменной способности минерала соответствует образованию новой фазы. При температурах выше 700 С емкость катионного обмена палыгорскита так же, как и теплота смачивания, уменьшается до минимальных значений, образовавшаяся фаза становится совершенно инертной по отношению к воде и электролитам (рис. 1). Анализ инфракрасных спектров поглощения позволил предложить наиболее вероятный механизм адсорбционного взаимодействия воды с поверхностью палыгорскита. [c.223]

В 1949 г. Клемент (Klement) показал, что катионообменную способность таких искусственных смол можно использовать для приготовления кислот из их солей щелочных жталлов. Для этой цели в вертикально поставленную оттянутую снизу и снабженную краном трубку вводят специальную смолу, например вофатит KS. Промываемый дистиллированной водой слой смолы (нанесенной на фарфоровые пористые пластинки или кусочки стекла) сначала обрабатывают 5 н. соляной кислотой для насыщения ионами Н. Затем промывают дистиллированной водой и наполняют раствором соли щелочного металла. В результате ионного обмена происходит образование кислоты из соли щелочного металла по реакции [c.82]

Цеолитовые минералы известны очень давно из-за их высокой катионообменной способности, которая зависит от того, что алю-мокремпекислородный каркас в цеолитовых минералах настолько открыт, что катионы могут перемещаться в структуру и из нее, когда минерал помещают в водный раствор электролита. Уэллс [1-5] указывает, что в такой структуре, как анальцит, ХаА151гОб НгО, элементарная ячейка кристаллической структуры содержит 16 молекул , в действительности же там есть место для 24 ионов натрия, 16 присутствующих ионов натрия распределяются беспорядочно на 24 местах и, вероятно, могут довольно свободно передвигаться внутри структуры иначе они не смогли бы диффундировать к поверхпости и обмениваться на другие катионы в растворе, которые, в свою очередь, двигаются внутрь структуры. Каждый ион натрия, очевидно, окружен 6 атомами кислорода, 4 из которых принадлежат окружающему алюмокремнекислородному остову, а 2 — молекулам воды в порах. [c.183]

Эффект расширения пластинок монтмориллонита в воде, конечно, непосредственно связан со степенью набухания, но имеются еще другие факторы, не упомянутые выше, которые необходимо принимать во вни.мание, чтобы объяснить поведение различных разновидностей этого минерала. Степень набухания натриевых монтмориллонитов не связана, по Фостеру [50], с катионообменной способностью или с зарядом тетраэдрических слоев, а зависит от замещения в октаэдрическом слое. Замещения в монтморилло-нитовой структуре влияют на энергию связи структурных составляющих, а отсюда и на степень диссоциации монтмориллонита в воде. Набухание, являющееся осмотическим свойством, зависит от степени диссоциации. Наблюдалась зависимость набухания от замещения в октаэдрическом слое рост набухания с увеличением замещения в октаэдрах, так что ионный заряд находится скорее в центре, чем на поверхности решетки слоя (см. главу VIII, раздел 7). [c.191]

Полиамидные порошки являются чрезвычайно слабыми биполярными ионообменниками. Катионообменная способность полиамидов при низких значениях pH незначительна. При более высоких значениях pH катионообменная способность возрастает. Аналогично анионообменная способность сильнее выражена в более кислых средах Однако обменная емкость полиамидов в десятки и зачастую в сотни раз меньше, чем у обычно используемых ионообменников. Некоторое превалирование ка-тионо- или анионообменных свойств зависит от способа получения и активирования порошков. У полиамида П-1 по сравнению с полиамидом П-2 несколько сильнее выражены катионообменные и соответственно слабее анионообменные свойства. Если частично блокировать концевые карбоксильные группы путем амидирования, то тогда у полиамида 11-2 ам заметно ослабевают катионообменные и возрастают анионообменные свойства. Если же проацетилировать концевые аминогруппы (полиамид П-3 ац ), то анионообменная способность этого полиамида уменьшается, а катионообменная возрастает. Все это свидетельствует о том, что существенную роль в обменных реакциях играют именно концевые функциональные группы макромолекул. [c.18]

Определение обменных катионов, емкости поглощения, солонцеватости и кислотности представляют собой методы исследования катионообменной (поглотительной) способности почв. Катионообменная способность почв обусловливает направление почвенных процессов и играет важную роль в корневом питании растений. Поэтому содержание обменных катионов в почве, а также состав их и общая емкость поглощения считаются важными показателями химических и физических свойств почвы. [c.264]

При сложных условиях эксплуатации испытания угля целесообразно проводить после его отработки и реактивирования в условиях, наиболее близких к реальным. Во многих случаях, например при очистке промышленных сточных вод, адсорбционную емкость и скорость адсорбции рекомендуется определять не на свежих, а на реактивированных углях. На полезность такого подхода указывает изменение катионообменной способности водоочистных углей после их реактивирования. Адсорбционные свойства этих углей по отношению к полярным органическим соединениям в большинстве случаев также улучшаются. Это можно объяснить повышением кислотности и полярности поверхности отработанных активных углей вследствие адсорбции растворенного кислорода [3]. [c.170]

Катионообменная способность фенолальдегидных. смол основана на том, что после отверждения они сохраняют большое количество гидроксильных групп. Эти последние способны р еагировать с водорастворимыми солями по схеме [c.58]

Бентонитовые глины — кристаллические продукты минерального происхождения, в которых атомы кремния, кислорода, гидроксильные группы и катионы металлов (А1, Ре, Мп и т. п.) образуют пространственную сетку. Строение кристаллической решетки бентонитовой глины обусловливает ее важнейшие свойства как загустителя пластичных смазок — набухание, катионообменную способность, дисперсность и т. п. Процесс гидрофо-бизации бентонитовых глин заключается в реакции обмена катионов поверхностного (диффузного) слоя и органических аминных радикалов. В качестве модификаторов используют различные амины наиболее эффективны производные четвертичных аммониевых оснований, в частности хлорид диметилбензилалкиламмония. [c.33]

Химическая характеристика и структура катализаторов крекинга — соотношения между крекирующей активностью, кислотностью, катионообменной способностью и другими химическими свойствами глин и синтетических алюмосиликатов роль протонных (бренстедтовских) и апротонных (льюисовских) кислот в образовании активных алюмосиликатных структур объяснение свойств катализаторов с помощью гипотезы обратимой координации ионов алюминия. [c.3]

Исследована катионообменная способность катализаторов крекинга [1, 12]. Измерена активность навесок глин и синтетических алюмосиликатов [1] в условиях, для которых можно было считать, что катионообменные положения заняты ионами натрия и водорода в различных пропорциях. Навески исследованы после их высушивания при 100° и после прокаливания при 500°. Количества присутствующих ионов натрия и водорода определяли способом, примененным Гофманном и Гизе [16]. Для непрокален-ного материала содержание водородных ионов принимали равным полной ионообменной способности за вычетом содержания натрия. Для прокаленных образцов полную ионообменную способность измеряли по обмену с NH4+ или Ва +, а содержание водородных ионов находили в отдельной навеске обработкой ацетатом натрия и титрованием образовавшейся таким образом уксусной кислоты. [c.190]

Рис. 22. Зависимость катионообменной способности и содержания воды от процентного (по весу) содержания окиси алюминия.

Авторы [31] изадеряли плотность твердых скелетов алюмо-кремневых гелей методо-м вытеснения воды после их термической обработки при 760° в сухом воздухе. Таким путем найдено, что плотность твердых остатков линейно возрастает с увеличением содержания окиси алюминия (рис. 25). Увеличение плотности этих алюмокремневых смесей, сопровождающее повышение содержания окиси алюминия, указывает по на Клону прямой (ниже 20% окиси алюминия), что добавленная окись алюминия имеет плотность 3,65 г мл. Эта величина близко подходит к плотности 3,8 г мл 100%-ной у-окиси алюминия, приготовленной таким же образом, как и смеси гелей. Такое совпадение дает полную уверенность н том, что- продукт разложения аммонийного цеолита при прокаливании выше 500° представляет смесь у-окиси алюминия с двуокисью кремния, причем вся или почти вся окись алю- миния находится в у-форме. Разрыв, показанный на кривой плотности при 22—38% окиси алюминия, появляется приблизительно в той же точке, в которой происходит перелом кривых катионообменной способности, рассмотренной выше. Он также [c.217]

На основе сополимеризации стирола и дивинилбензола (ДВБ) с последующим сульфированием сополимера получают сильнокислотные катиониты (I) типа КУ-2 и СДВ-3, обладающие только катионообменной способностью, а из хлорметилированного сополимера стирола и ДВБ с последующим аминированием триметил- [c.6]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология